Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prožívané příznaky a kvalita života u rakoviny prsu při radioterapii

7. dubna 2017 aktualizováno: Saengrawee Thanthong, Chulabhorn Cancer Center

Prožívané příznaky a kvalita života u pacientek s rakovinou prsu, které podstupují radioterapii po dobu jednoho roku

EORTC-QLQ-30 dotazník vyplněný účastníky 6x

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

EORTC-QLQ-30 dotazník vyplněný účastníky 6x

  • 1. před absolvováním radioterapie
  • 2. po radioterapii
  • 3. 1 měsíc po absolvování radioterapie
  • 4. 3 měsíce po absolvování radioterapie
  • 5. 6 měsíců po absolvování radioterapie
  • 6. 1 rok po absolvování radioterapie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

103

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky s rakovinou prsu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dobré vědomí
  • schopnost porozumět a poskytnout informace
  • žádná porucha sluchu
  • Úroveň výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group 0 až 2

Kritéria vyloučení:

  • předchozí radioterapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
dotazník
Dotazník EORTC-QLQ-30
Jiný: Dotazník
EORTC QLQ-C30 je dotazník vyvinutý pro hodnocení kvality života pacientů s rakovinou. Jedná se o nástroj chráněný autorským právem, který byl přeložen a ověřen ve více než 100 jazycích a je používán ve více než 3 000 studiích po celém světě.
Ostatní jména:
  • Dotazník EORTC-QLQ-30

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
prožívané příznaky
Časové okno: Změna od výchozích příznaků zaznamenaná 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 1 rok po radioterapii
pociťované symptomy shromážděné pomocí EORTC-QLQ-30
Změna od výchozích příznaků zaznamenaná 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 1 rok po radioterapii

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kvalita života
Časové okno: Změna od výchozí kvality života za 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 1 rok po radioterapii
kvalita života shromážděná EORTC-QLQ-30
Změna od výchozí kvality života za 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 1 rok po radioterapii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chulabhorn Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Saengrawee Thanthong, M.N.S, Chulabhorn hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2017

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

10. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 13/2557

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit