Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trötthet inducerad av överjordisk rullstolsframdrivning hos personer med en ryggmärgsskada: Spara eller anstränga övre extremiteterna?

6 november 2023 uppdaterad av: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Effekten av ett rullstolsframdrivningsinducerat trötthetsprotokoll på biomekaniska och neuromuskulära riskfaktorer för axelsmärta hos personer med ryggmärgsskada som bor i Schweiz: en tvärsnittsstudie med upprepade åtgärder inom ämnesdesign

Vilka är konsekvenserna av rullstolsframdrivningsinducerad trötthet för utvecklingen av axelsmärta och hur kan denna kunskap förbättra förebyggande program?

Med detta projekt vill "Shoulder Health and Mobility group" från Swiss Paraplegic Research i Nottwil (Schweiz) undersöka hur trötthet under rullstolsframdrivning påverkar riskfaktorer för axelsmärta hos personer med en ryggmärgsskada (SCI). Utredarna vill ta reda på hur framdrivningstekniken för drivringar förändras med trötthet och vill definiera personer som är mottagliga för trötthet.

Att få tillbaka livet efter en SCI kommer med största sannolikhet att ske med hjälp av rullstol, oavsett om det är i början av rehabiliteringen eller under hela livet. Att återfå rörlighet och deltagande i det sociala livet är viktigt, även på grund av de många positiva effekterna av fysisk aktivitet på människans hälsa och självkänsla, vilket förebygger flera kroniska sjukdomar. Därför behövs det att försöka hålla sig borta från axelskador. Eftersom axeln är mycket rörlig och därmed instabil löper leden ökad risk för skador. Detta återspeglas i det stora antalet personer med en SCI som har axelsmärta (mellan 30 till 70 %). När smärta eller en skada väl har uppstått är det svårt att återhämta sig, eftersom det hittills inte finns någon effektiv behandling tillgänglig. Flera faktorer såsom kön, vikt, ålder, nivå och fullständighet av SCI, rörelsemönster och muskelstyrka visade sig vara relaterade till skador och smärta. Det är dock för närvarande inte väl förstått vad som exakt orsakar axelskador.

Handrim rullstolsframdrivning är ett ineffektivt framdrivningssätt och ställer många krav på överkroppen. På grund av den ineffektiva rörelsen och att axeln är utsatt för skador, har rullstolsframdrivning stor chans att framkalla axelskador och smärta. Att driva fram med en teknik som minimerar belastningen på axlarna och förbättrar förmågan att utföra dessa rörelser (som ökar muskelstyrkan) är av yttersta vikt eftersom dessa faktorer kan modifieras genom träning. Tidigare interventionsprogram har lärt rullstolsanvändare att köra med långa och mjuka slag i syfte att minska belastningen. Även om någon kanske är medveten om de rekommenderade teknikerna och kan tillämpa dem, kan framdrivningstekniken förändras med trötthet och kan bli mindre optimal. Ett liknande fenomen inträffar till exempel i landningsstrategier från ett hopp. I ett nytt tillstånd kommer personer att försöka få en stabil landning vilket minskar påverkan på de nedre extremiteterna. Med trötthet kommer det dock att finnas en tendens att glömma bort den korrekta landningstekniken som i sin tur kan öka risken för skador. Detta föreslogs vara en av anledningarna till att det finns en ökad förekomst av skador mot slutet av en match. Än så länge är det oklart hur trötthet förändrar framdrivningstekniken och hur dessa förändringar är relaterade till en ökad risk för axelsmärta.

Detta projekt syftar till att uppnå målen genom att undersöka hur mycket ansträngande rullstolsframdrivning (utmattningsingrepp) på 15 minuter förändrar framdrivningstekniken för 50 personer med en SCI. Alla deltagare kommer att utföra utmattningsprotokollet i rörelseanalyslabbet vid Swiss Paraplegic Research. Under protokollet kommer deltagarna att uppmanas att utföra så många 8 loopar som möjligt med sina rullstolar, inklusive starter, stopp och höger- och vänstersvängar. Före och efter protokollet kommer rörelsemönster, muskelanvändning och belastningar under rullstolsframdrivning och egenskaperna hos axelmuskelsenorna under vila att bedömas. Vidare kommer personens egenskaper, såsom vikt, ålder, kön, tid sedan skada, skadegrad, hälsotillstånd, läkemedelsanvändning, muskelstyrka och aktivitetsnivå att bedömas. Alla dessa faktorer kan vara associerade med känsligheten för trötthet.

För att svara på våra frågor kommer vi först att jämföra framdrivningstekniken (rörelsemönster, belastningar och muskelanvändning) före och efter protokollet för att undersöka den direkta effekten av trötthet. För det andra kommer vi att undersöka sambandet mellan negativa förändringar i senor (som har varit relaterat till skada) med förändringar i framdrivningstekniken för att undersöka implikationerna av akuta förändringar som kan öka risken för skada. Slutligen kommer vi att köra en modell som inkluderar alla variabler för att avgöra vilken persons egenskaper som är förknippade med en ökad mottaglighet för trötthet.

Resultaten kommer att vara mycket relevanta eftersom de kommer att ge svar om innehållet, målen och målgruppen för förebyggande program för axelskador, som syftar till att förbättra rörlighet, delaktighet och livskvalitet hos personer med SCI.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund och motivering:

Rullstolar är de viktigaste hjälpmedlen som används av personer med ryggmärgsskada (SCI). En dansk studie rapporterade till exempel att 83,5 % av 236 personer använde en manuell rullstol och 27 % en eldriven rullstol, av vilka några använde både en manuell och en elektrisk rullstol. Den repetitiva karaktären av rullstolsframdrivning i kombination med att axeln är utsatt för skador resulterar i en hög förekomst av personer med en SCI som har axelsmärta. Flera faktorer har associerats med axelsmärta men exakta vägar är fortfarande oklara. För att förbättra förebyggande av skador som skulle ha en betydande effekt på axelsmärta är det viktigt att fokusera på biomekaniska och neuromuskulära riskfaktorer som kan modifieras genom träning. Trötthet kan ha en negativ effekt på framdrivningsmekaniken och ytterligare öka risken för skador. Tidigare studier har inducerat trötthet genom ingrepp på ett löpband eller med en ergometer. Det är dock viktigt att undersöka funktionell trötthet, eftersom effekten av trötthet är uppgiftsberoende. Hittills finns det ingen klar förståelse för effekten av funktionell trötthet på biomekaniska och neuromuskulära riskfaktorer hos personer med SCI under rullstolsframdrivning.

Mål:

Huvudmål: Vilken roll spelar muskeltrötthet för att förändra neuromuskuloskeletala och rörliga kroppsfunktioner och strukturer relaterade till axelsmärta hos personer med SCI? Syfte 1: Att definiera hur muskeltrötthet inducerad av rullstolsframdrivning förändrar biomekaniska och neuromuskulära riskfaktorer för axelskador, vilket leder till axelsmärta, hos personer med SCI.

Syfte 2: Att utvärdera hur förändringar i framdrivningsbiomekaniken på grund av framdrivningsinducerad trötthet är associerade med förändringar i senors utseende relaterat till tendinopati hos personer med SCI.

Mål 3: Att identifiera prediktorvariabler (t.ex. aktivitetsnivåer och muskelstyrka) för personer med SCI som är mottagliga för rullstolsframdrivningsinducerad trötthet.

Studiedesign: Upprepade åtgärder inom ämnesdesign

För denna studie kommer 50 deltagare att rekryteras via den schweiziska studiedatabasen för ryggmärgsskada. Antalet 48 deltagare beräknades baserat på en provstorleksuppskattning från en studie som undersökte en högintensiv rullstolsframdrivningsaktivitet som fann att ekogenicitetsförhållandet förändrades signifikant från 1,97 ± 0,74 till 1,73 ± 0,56 (p=0,038) (efter den intensiva rullstolsframdrivningsaktiviteten. För att observera denna förändring på 0,24 skillnad i ekogenicitetsförhållande för bicepssenan vid 80 % statistisk effekt och alfa=0,05, Det behövs 48 deltagare. För att ta hänsyn till avhopp och saknad data kommer 50 deltagare att rekryteras. Alla deltagare kommer att uppfylla de definierade inklusionskriterierna och exkluderas när de uppfyller uteslutningskriterierna.

Datainsamling:

Deltagarna kommer att testas under en session på fyra timmar efter att de har läst och undertecknat det informerade samtycket. Under testsessionen kommer följande mätningar att utföras:

Deltagarens egenskaper och aktivitetsnivåer: Sociodemografiska variabler, skadeegenskaper, förekomst av kontrakturer och spasticitet kommer att definieras med ett allmänt frågeformulär. Dessutom kommer aktivitetsnivåer att definieras med Physical Activity Scale for Individuals with Physical Disabilities (PASIPD).

Deltagarnas vikt kommer att mätas.

Kvantitativt ultraljud före trötthet: Ultraljudsmätningar av biceps brachii och supraspinatus sena i vila kommer att samlas in med Quantitative Ultrasound Protocols (QUS). Denna teknik har använts tidigare och har bevisat stark tillförlitlighet och validitet för mätningar av axelsmärta och tendinopati. Närmare bestämt, för bicepssenans längsgående bild kommer deltagarna att placeras med sin icke-dominanta arm böjd 90˚ vid armbågen och handleden vilande på det ipsilaterala låret. Bilder kommer att tas så att fibrerna är inriktade vinkelrätt mot givaren vilket optimerar kvantifieringen av fiberinriktning och sentjocklek. För att markera hudplatsen för mätningen före utmattning, kommer en referensmarkör av stål att tejpas på huden vid den distala änden av givaren. Det distinkta interferensmönstret som skapas av markören överst på bilderna används för att definiera det område av intresse (ROI) på vilket beräkningarna utförs. För den transversella bilden av supraspinatus kommer deltagarna att placeras med sin icke-dominanta handflata placerad på nedre delen av ryggen, axeln utsträckt och armbågen böjd bakåt. Stålmarkören är nu tejpad mot huden vid den proximala änden av givaren och den bredaste delen av senan avbildas. De specifika positionerna optimerar bildkvaliteten och repeterbarheten för bildprotokollet. Dessutom kommer tre på varandra följande mätningar av det akromio-humerala avståndet för den icke-dominanta handen att samlas in under oladdade och belastade förhållanden (under push-up i rullstol, en gång utan ytterligare instruktioner och en gång med instruktion om att dra tillbaka axlarna) som har varit gjort tidigare.

Samma utbildade utredare kommer att utföra alla ultraljudsmätningar.

Maximalt sprint- och styrketest: Ett sprinttest på 15 m över mark kommer att utföras för att definiera anaerob arbetskapacitet. Vidare kommer en maximal isometrisk framskjutning mot motstånd på rullstolen att utföras för att mäta maximal styrka. Dessa tester har använts tidigare. Under båda testerna kommer externa krafter att samlas in vid 100 Hz med SmartWheel. 15m sprinten syftar till att definiera den anaeroba arbetskapaciteten. Deltagarna kommer att krävas att köra så fort som möjligt från en kon till en annan som står 15 meter från varandra, vilket kommer att resultera i ett resultat av maximal ensidig effekt. För det isometriska maximala trycket kommer rullstolen med SmartWheel att kopplas via ett rep till en kraftgivare och en vägg. Deltagaren kommer att uppmanas att trycka så hårt som möjligt i 5 sekunder med händerna ovanpå drivringen för att mäta den maximala applicerade kraften.

Rullstolsframdrivning före trötthet: Deltagaren kommer att uppmanas att framdriva sin rullstol på löpbandet under två försök på 90 sekunder vid två kraftuttagsförhållanden (medellång och hård). Under försöken kommer 3D-kinematik för den övre extremiteten, 3D-kinetik applicerad på rullstolens drivring och muskelaktivering av muskler som är aktiva under rullstolsframdrivning att samlas in.

Trötthetsprotokoll: Figur 8-protokollet (utmattningsintervention) kräver att deltagarna kör tre gånger så många varv som möjligt under fyra minuter vardera. Varje anfall på fyra minuter skiljs åt av 90 sekunders vila. Varje varv består av en höger- och vänstersväng och två kompletta stopp efter ett halvt varv. Mätningar under protokollet inkluderar RPE-skalan (Rate of Perceived Exertion), hjärtfrekvens och framdrivningskinetik.

Rullstolsframdrivning och kvantitativt ultraljud efter trötthet: Samma mätningar som i pre-fatigue testerna kommer att utföras.

Statistiska överväganden:

Syfte 1: Att undersöka effekten av muskeltrötthet inducerad av rullstolsframdrivning på biomekaniska och neuromuskulära riskfaktorer för axelskador, som leder till axelsmärta, hos personer med SCI.

Hypotes 1: Muskeltrötthet inducerad av rullstolsframdrivning kommer att resultera i betydande förändringar i biomekaniska och neuromuskulära riskfaktorer relaterade till axelpatologi.

Beroende variabler av intresse är slagfrekvens, glenohumeral kontaktkraft, nettoledmoment, kinematiska och normaliserade muskelkrafter under rullstolsframdrivning, senans utseende av m. biceps brachii och m. supraspinatus och acromio-humeralt avstånd. En statistisk parametrisk kartläggning (SPM) envägs upprepade mätningar ANOVA kommer att användas för att bedöma meningsfulla variationer över tiden för varje kontinuerlig variabel under rullstolsframdrivning (alfa=0,05).

Syfte 2: Att bestämma sambandet mellan förändringar i framdrivningsbiomekaniken och förändringar i senans utseende relaterat till tendinopati post-fatigue, hos personer med SCI.

Hypotes 2: Det kommer att finnas ett positivt samband mellan förändringar i framdrivningsbiomekaniken och förändringar i senans utseende av m.biceps och m.supraspinatus vid kontroll av kön, nivå och fullständighet av skadan, hälsotillstånd, rörelseomfång och vikt.

Oberoende variabler kommer att vara förändringar i framdrivningsbiomekaniken som väsentligt förändrats efter utmattningsprotokollet och beroende variabler kommer att inkludera förändringar i senans utseende av m.biceps och m.supraspinatus. Kovariater kommer att vara kön, nivå och fullständighet av skadan, hälsotillstånd (spasticitet och kontrakturer), rörelseomfång och vikt. Multivariabel linjär regressionsanalys kommer att användas för att testa hypotesen

Syfte 3: Att undersöka sambandet mellan känsligheten för trötthet och personens egenskaper (aktivitetsnivåer och muskelstyrka), hos personer med SCI.

Hypotes 3: Det kommer att finnas ett negativt samband mellan förändringar i framdrivningsbiomekaniken (inklusive slagfrekvens, skulderbladskinematik och glenohumeral kontaktkraft) och både aktivitetsnivåer och muskelstyrka, när man kontrollerar för kön, nivå och fullständighet av skada, hälsotillstånd (spasticitet och kontrakturer), rörelseomfång och vikt.

Oberoende variabler kommer att vara framdrivningsbiomekanik som väsentligt förändrats efter utmattningsprotokollet och beroende variabler kommer att inkludera fysisk aktivitetsnivå och muskelstyrka. Kovariater kommer att vara kön, nivå och fullständighet av skadan, hälsotillstånd (spasticitet och kontrakturer), rörelseomfång och vikt. Multivariabel linjär regressionsanalys kommer att användas för att testa hypotesen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Luzern
      • Nottwil, Luzern, Schweiz, 6207
        • Swiss Paraplegic Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att undersöka friska individer med en SCI. Lämpliga deltagare kommer att identifieras baserat på SwiSCI-gemenskapsundersökningen (EKNZ registreringsnummer 1008). Lämpliga personer kommer att väljas baserat på ålder (18-65 år), lesionsnivå av SCI (paraplegi), språk (tyska och franska), tid sedan skadan och användning av rullstol för dagliga aktiviteter. Dessa personer kommer att kontaktas per brev och tillfrågas om de är intresserade av att delta i studien. Efter den första genomgången kommer ytterligare urval att göras med hjälp av ett frågeformulär och vidare kontakt kommer att göras antingen via telefon, e-post eller skriftligt brev (deltagares preferens).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna med icke-progressiv traumatisk eller icke-traumatisk SCI med permanent uppehållstillstånd i Schweiz.
  • Diagnostiserats med paraplegi (lesionsnivå T2-L1)
  • Minst 1 år efter utskrivning från rehabilitering
  • Använd en rimrullstol för dagligt bruk och inget nödvändigt stöd för att röra sig mer än 100m med rimrullstolen
  • Kan manuellt driva en rullstol i minst 15 minuter kontinuerligt
  • tysk- eller fransktalande

Exklusions kriterier:

  • Ny SCI inom palliativ vård
  • SCI på grund av medfödda tillstånd, neurodegenerativa störningar eller Guillain-arrés syndrom.
  • Smärta i övre extremiteter som begränsar deras förmåga att driva rullstolen
  • Historik med frakturer/dislokationer i axel, armbåge eller handled som fortfarande orsakar symtom
  • Historik om hjärt- och lungproblem som kan förvärras av ansträngande fysisk aktivitet
  • Rullstolen har ingen snabbkopplingsaxel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Echogenicitetsförhållande för biceps brachiisenan
Tidsram: 4 timmar
Detta är förhållandet mellan senan pixel gråskala och muskel pixel gråskala för muskeln ovanför senan.
4 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelbelastning
Tidsram: 4 timmar
Definierat som den glenohumerala kontaktkraften (3D total kraft av överarmsbenets huvud mot glenoid fossa). Detta resultat kommer att baseras på en datoriserad modell som använder kinetiska och kinematiska data. Ett instrumenterat rullstolshjul tillhandahåller kinetiska data. Kinematisk data kommer att mätas med ett infrarött kamerasystem med åtta kameror, med hjälp av passiva markörer. Inom rullstolsforskning är detta det mest accepterade sättet att samla in data, eftersom det är både icke-invasivt och korrekt.
4 timmar
Skulderkinematik
Tidsram: 4 timmar
Skulderkinematik kommer att definieras som den relativa orienteringen av axelns beniga segment (thorax, nyckelben, scapula och humerus) i 3D. Beräkningarna kommer att göras i enlighet med ISB:s definitioner. Data kommer att förses med ett infrarött kamerasystem med åtta kameror, med hjälp av reflekterande markörer.
4 timmar
Kontakttid
Tidsram: 4 timmar
Detta är den tid som handen tillbringar på skjutkransen under ett slag av rullstolens framdrivning. Ett instrumenterat rullstolshjul kommer att tillhandahålla kinetiska data från vilka kontakttiden kan beräknas.
4 timmar
Muskelaktivitetsmönster i biceps brachii
Tidsram: 4 timmar
Muskulär aktivering av biceps brachii kommer att identifieras under push-fasen av löpbandsrullstolens framdrivning.
4 timmar
Muskelaktivitetsmönster i övre trapezius
Tidsram: 4 timmar
Muskelaktivering av den övre trapezius kommer att identifieras under push-fasen av löpbandsrullstolens framdrivning.
4 timmar
Muskelaktivitetsmönster i nedre trapezius
Tidsram: 4 timmar
Muskulär aktivering av den nedre trapezius kommer att identifieras under push-fasen av löpbandsrullstolens framdrivning.
4 timmar
Muskelaktivitetsmönster i deltoideus
Tidsram: 4 timmar
Muskulär aktivering av deltoideus kommer att identifieras under push-fasen av löpbandsrullstolens framdrivning.
4 timmar
Muskelaktivitetsmönster i pectoralis major
Tidsram: 4 timmar
Muskulär aktivering av pectoralis major kommer att identifieras under push-fasen av löpbandsrullstolsframdrivning.
4 timmar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sex
Tidsram: 10 minuter
Detta är deltagarens biologiska kön
10 minuter
Aktivitetsnivåer
Tidsram: 20 minuter
kommer att definieras med ett giltigt frågeformulär (Physical Activity Scale for Individuals with a Disability (PASIPD)) i början av datainsamlingen för att minska återkallningsbias.
20 minuter
Vikt
Tidsram: 15 minuter
Personens vikt kommer att definieras som vikten av deltagaren och rullstolen minus vikten av själva rullstolen.
15 minuter
Sprinttid
Tidsram: 2 timmar
Varaktighet av ett 15 m överjordiskt framdrivningssprinttest för rullstol.
2 timmar
Maximal effekt
Tidsram: 2 timmar
Maximal effekt av en isometrisk tryck mot motstånd.
2 timmar
Etiologi av ryggmärgsskadan
Tidsram: 10 minuter
Deltagaren kommer att tillfrågas om ryggmärgsskadan har en traumatisk eller icke-traumatisk etiologi
10 minuter
Lesionsnivå av ryggmärgsskadan
Tidsram: 10 minuter
Deltagaren kommer att tillfrågas om lesionsnivån för ryggmärgsskadan (t.ex. Thoracic 7-8).
10 minuter
Fullständighet av ryggmärgsskadan
Tidsram: 10 minuter
Deltagaren kommer att tillfrågas om ryggmärgsskadan är komplett eller ofullständig.
10 minuter
Tid sedan skadan av ryggmärgsskadan
Tidsram: 10 minuter
Tiden sedan skadan kommer att beräknas från mätdata och det datum då ryggmärgsskadan inträffade.
10 minuter
Hälsotillstånd spasticitet
Tidsram: 10 minuter
Spasticitet i de övre extremiteterna kommer att rapporteras via frågor som kommer att ställas till personerna.
10 minuter
Hälsotillstånd kontrakturer
Tidsram: 10 minuter
Kontrakturer i de övre extremiteterna kommer att rapporteras via frågor som kommer att ställas till personerna.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Fransiska Marie Bossuyt, Msc, Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

7 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

7 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2017

Första postat (Faktisk)

15 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ryggmärgsskador

Kliniska prövningar på Trötthetsprotokoll

Prenumerera