Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maanpäällisen pyörätuolin aiheuttama väsymys henkilöillä, joilla on selkäydinvamma: Yläraajojen säästö vai rasitus?

maanantai 6. marraskuuta 2023 päivittänyt: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Pyörätuolin propulsion aiheuttaman väsymysprotokollan vaikutus olkapääkivun biomekaanisiin ja neuromuskulaarisiin riskitekijöihin Sveitsissä asuvilla henkilöillä, joilla on selkäydinvamma: poikkileikkaustutkimus toistuvin toimenpitein aiheen sisällä

Mitkä ovat pyörätuolin propulsion aiheuttaman väsymyksen seuraukset olkapääkivun kehittymiselle ja miten tämä tieto voi parantaa ehkäisyohjelmia?

Tällä projektilla Sveitsin paraplegictutkimuksen "Shoulder Health and Mobility Group" Nottwilissa (Sveitsi) haluaa tutkia, kuinka väsymys pyörätuolin propulsion aikana vaikuttaa selkäydinvamman (SCI) henkilöiden olkakipujen riskitekijöihin. Tutkijat haluavat selvittää, kuinka käsivannepyörätuolin propulsiotekniikka muuttuu väsymyksen myötä, ja haluavat määritellä henkilöt, jotka ovat alttiita väsymykselle.

Elämän palautuminen SCI:n jälkeen tapahtuu todennäköisimmin pyörätuolin avulla, olipa se sitten kuntoutuksen alussa tai koko myöhemmän elämän ajan. Liikkuvuuden ja sosiaaliseen elämään osallistumisen palauttaminen on tärkeää myös siksi, että liikunnalla on monia myönteisiä vaikutuksia ihmisen terveyteen ja itsetuntoon, ja se ehkäisee useita kroonisia sairauksia. Siksi on tarpeen yrittää pysyä poissa olkapäävammoista. Koska olkapää on erittäin liikkuva ja siten epävakaa, nivel on altistunut vammojen vaaralle. Tämä heijastuu siihen, että SCI-potilailla on suuri määrä olkapääkipuja (30-70 %). Kun kipu tai vamma on ilmaantunut, on vaikea toipua, koska tehokasta hoitoa ei toistaiseksi ole saatavilla. Useiden tekijöiden, kuten sukupuolen, painon, iän, SCI:n tason ja täydellisyyden, liikemallien ja lihasvoiman, havaittiin liittyvän vammoihin ja kipuun. Tällä hetkellä ei kuitenkaan tiedetä hyvin, mikä tarkalleen aiheuttaa olkapäävammoja.

Käsipyörätuolin propulsio on tehoton ja vaatii paljon vaatimuksia ylävartalolle. Tehottoman liikkeen ja olkapään alttiuden loukkaantumiselle vuoksi pyörätuolin käyttövoimalla on suuri mahdollisuus aiheuttaa olkapäävammoja ja kipua. Työntäminen tekniikalla, joka minimoi hartioiden kuormitukset ja parantaa kykyä suorittaa näitä liikkeitä (lihasvoiman lisäämisenä), on äärimmäisen tärkeää, koska näitä tekijöitä voidaan muokata harjoittelemalla. Aiemmat interventio-ohjelmat ovat oppineet pyörätuolin käyttäjiä ajamaan pitkillä ja tasaisilla iskuilla kuormituksen vähentämiseksi. Vaikka joku saattaa olla tietoinen suositelluista tekniikoista ja osaa soveltaa niitä, propulsiotekniikka saattaa muuttua väsymyksen myötä ja muuttua vähemmän optimaaliseksi. Samanlainen ilmiö tapahtuu esimerkiksi laskeutumisstrategioissa hyppystä. Tuoreessa tilassa henkilöt yrittävät saada vakaan laskeutumisen, mikä vähentää vaikutusta alaraajoihin. Väsymyksen myötä on kuitenkin taipumus unohtaa oikea laskeutumistekniikka, mikä puolestaan ​​voi lisätä loukkaantumisriskiä. Tämän ehdotettiin olevan yksi syy siihen, miksi vammojen esiintyvyys on lisääntynyt pelin loppua kohden. Toistaiseksi on epäselvää, kuinka väsymys muuttaa propulsiotekniikkaa ja miten nämä muutokset liittyvät lisääntyneeseen olkapääkivun riskiin.

Tis-projektin tavoitteena on saavuttaa tavoitteet tutkimalla, kuinka erittäin rasittava 15 minuutin pyörätuolin propulsio (väsymysinterventio) muuttaa 50 SCI:n saaneen henkilön propulsiotekniikkaa. Kaikki osallistujat suorittavat väsymysprotokollan Swiss Paraplegic Researchin liikeanalyysilaboratoriossa. Protokollan aikana osallistujia pyydetään suorittamaan mahdollisimman monta 8 silmukkaa pyörätuoleillaan, mukaan lukien käynnistykset, pysähdykset sekä käännökset oikealle ja vasemmalle. Ennen protokollaa ja sen jälkeen arvioidaan liikemallit, lihasten käyttö ja kuormitukset pyörätuolin propulsion aikana sekä olkapäälihasten jänteiden ominaisuudet levon aikana. Lisäksi arvioidaan henkilön ominaisuuksia, kuten paino, ikä, sukupuoli, loukkaantumisesta kulunut aika, vamman taso, terveydentila, lääkkeiden käyttö, lihasvoima ja aktiivisuus. Kaikki nämä tekijät voivat liittyä väsymysherkkyyteen.

Vastataksemme kysymyksiimme vertaamalla ensin propulsiotekniikkaa (liikemallit, kuormitukset ja lihasten käyttö) ennen protokollaa ja sen jälkeen tutkiaksemme väsymyksen välitöntä vaikutusta. Toiseksi tutkimme negatiivisten muutosten yhteyttä jänteiden ulkonäössä (joka on liittynyt vammaan) propulsiotekniikan muutoksiin tutkiaksemme akuuttien muutosten vaikutuksia, jotka saattavat lisätä loukkaantumisriskiä. Lopuksi suoritamme mallin, joka sisältää kaikki muuttujat määrittääksemme, mitkä henkilön ominaisuudet liittyvät lisääntyneeseen väsymysherkkyyteen.

Tulokset ovat erittäin merkityksellisiä, koska ne antavat vastauksia olkapäävammojen ehkäisyohjelmien sisällöstä, tavoitteista ja kohderyhmästä, joilla pyritään parantamaan SCI-potilaiden liikkuvuutta, osallistumista ja elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja perustelut:

Pyörätuolit ovat tärkeimmät apuvälineet, joita käyttävät henkilöt, joilla on selkäydinvamma (SCI). Tanskalaisessa tutkimuksessa kerrottiin esimerkiksi, että 83,5 % 236 henkilöstä käytti manuaalista pyörätuolia ja 27 % moottoripyörätuolia, joista osa käytti sekä manuaalista että sähköistä pyörätuolia. Pyörätuolin propulsion toistuva luonne yhdistettynä olkapään altistumiseen vammoihin johtaa siihen, että SCI-potilailla on suuri olkapääkipu. Useita tekijöitä on liitetty olkapääkipuun, mutta tarkat reitit ovat edelleen epäselviä. Olkakipuun merkittävästi vaikuttavien vammojen ennaltaehkäisyn parantamiseksi on tärkeää keskittyä harjoittelemalla muunnettavissa oleviin biomekaanisiin ja neuromuskulaarisiin riskitekijöihin. Väsymys voi vaikuttaa kielteisesti propulsiomekaniikkaan ja lisätä loukkaantumisriskiä entisestään. Aiemmat tutkimukset ovat aiheuttaneet väsymystä juoksumatolla tai ergometrillä tehdyillä toimenpiteillä. On kuitenkin tärkeää tutkia toiminnallista väsymystä, sillä väsymyksen vaikutus riippuu tehtävästä. Toistaiseksi ei ole selkeää ymmärrystä toiminnallisen väsymyksen vaikutuksesta biomekaanisiin ja neuromuskulaarisiin riskitekijöihin henkilöillä, joilla on SCI pyörätuolin käyttövoiman aikana.

Tavoitteet:

Päätavoite: Mikä on lihasväsymyksen rooli olkapääkipuun liittyvien hermo-lihas- ja liikuntaelimistön toimintojen ja rakenteiden muuttamisessa SCI-potilailla? Tavoite 1: Selvittää, kuinka pyörätuolin propulsion aiheuttama lihasväsymys muuttaa olkapäävammojen biomekaanisia ja neuromuskulaarisia riskitekijöitä, jotka johtavat olkapääkipuun henkilöillä, joilla on SCI.

Tavoite 2: Arvioida, kuinka propulsion aiheuttamasta väsymyksestä johtuvat muutokset propulsion biomekaniikassa liittyvät tendinopatiaan liittyviin muutoksiin jänteen ulkonäössä henkilöillä, joilla on SCI.

Tavoite 3: Tunnistaa ennakoivat muuttujat (esim. aktiivisuustasot ja lihasvoima) henkilöille, joilla on SCI ja jotka ovat alttiita pyörätuolin propulsion aiheuttamalle väsymykselle.

Opintosuunnitelma: Toistuvat mittaukset oppiaineen suunnittelussa

Tätä tutkimusta varten rekrytoidaan 50 osallistujaa Sveitsin selkäydinvammakohorttitutkimustietokannan kautta. 48 osallistujan määrä laskettiin otoskokoarvion perusteella korkean intensiteetin pyörätuolin propulsioaktiivisuutta tutkivasta tutkimuksesta, jossa havaittiin, että kaikukykysuhde muuttui merkittävästi arvosta 1,97 ± 0,74 arvoon 1,73 ± 0,56 (p=0,038). (intensiivisen pyörätuolin propulsiotoiminnan jälkeen. Tämän 0,24:n muutoksen hauislihaksen jänteen kaikukyvyn suhteen havaitsemiseksi tilastollisella teholla 80 % ja alfa = 0,05, Osallistujia tarvitaan 48. Keskeyttämisen ja puuttuvien tietojen huomioon ottamiseksi rekrytoidaan 50 osallistujaa. Kaikki osallistujat täyttävät määritellyt osallistumiskriteerit ja suljetaan pois, kun ne täyttävät poissulkemiskriteerit.

Tiedonkeruu:

Osallistujia testataan yhden neljän tunnin istunnon aikana sen jälkeen, kun he ovat lukeneet ja allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen. Testausistunnon aikana suoritetaan seuraavat mittaukset:

Osallistujan ominaisuudet ja aktiivisuustasot: Sosiodemografiset muuttujat, vamman ominaisuudet, kontraktuurien esiintyminen ja spastisuus määritellään yleisellä kyselylomakkeella. Lisäksi aktiivisuustasot määritellään vammaisten fyysisen aktiivisuuden asteikolla (PASIPD).

Osallistujien paino mitataan.

Kvantitatiivinen ultraääni-esiväsymys: Lepotilan hauislihaksen ja supraspinatusjänteen ultraäänimittaukset kerätään kvantitatiivisilla ultraääniprotokollalla (QUS). Tätä tekniikkaa on käytetty aiemmin, ja se on osoittautunut vahvaksi luotettaviksi ja päteväksi olkapääkivun ja tendinopatian mittauksissa. Tarkemmin sanottuna hauisjänteen pitkittäiskuvassa osallistujat sijoitetaan siten, että heidän ei-dominoiva käsivartensa on koukussa 90˚ kyynärpäästä ja ranne lepää ipsilateraalisella reiellä. Kuvat otetaan niin, että kuidut on kohdistettu kohtisuoraan anturiin nähden, mikä optimoi kuitujen kohdistuksen ja jänteen paksuuden kvantifioinnin. Esiväsymysmittauksen ihosijainnin merkitsemiseksi teipataan teräksinen referenssimerkki ihoon anturin distaalipäähän. Kuvien yläreunassa olevan markkerin luomaa erillistä häiriökuviota käytetään määrittämään kiinnostava alue (ROI), jolle laskelmat suoritetaan. Poikittaista supraspinatus-kuvaa varten osallistujat sijoitetaan siten, että heidän ei-dominoiva kämmen on asetettu alaselkään, olkapää ojennettuna ja kyynärpää taivutettuna taaksepäin. Teräsmerkki on nyt teipattu ihoon anturin proksimaalisessa päässä ja jänteen levein osa on kuvattu. Tietyt paikat optimoivat kuvanlaadun ja kuvantamisprotokollan toistettavuuden. Lisäksi otetaan kolme peräkkäistä mittausta ei-dominoivan käden akromio-olkaluun etäisyydestä kuormittamattomissa ja kuormitetuissa olosuhteissa (pyörätuolissa punnerrustaessa, kerran ilman lisäohjeita ja kerran olkapäiden sisäänvetämisohjeella) kuten on tehty. tehty aiemmin.

Sama koulutettu tutkija suorittaa kaikki ultraäänimittaukset.

Maksimi sprintti- ja voimatesti: 15 m maan päällä sprinttitesti suoritetaan anaerobisen työkyvyn määrittämiseksi. Lisäksi pyörätuolin maksimi isometrinen työntö vastusta vastaan ​​suoritetaan maksimivoimakkuuden mittaamiseksi. Näitä testejä on käytetty aiemmin. Molempien testien aikana SmartWheelillä kerätään ulkoisia voimia 100 Hz:llä. 15 metrin sprintillä pyritään määrittelemään anaerobista työkykyä. Osallistujien tulee ajaa mahdollisimman nopeasti yhdestä kartiosta toiseen 15 metrin etäisyydellä toisistaan, mikä johtaa maksimaaliseen yksipuoliseen tehoon. Isometristä maksimityöntöä varten SmartWheel-pyörätuoli liitetään köydellä voimaanturiin ja seinään. Osallistujaa pyydetään työntämään mahdollisimman lujasti 5 sekunnin ajan kädet vanteen päällä mittaamaan suurin käytetty voima.

Pyörätuolin käyttövoiman esiväsymys: Osallistujaa pyydetään liikuttamaan pyörätuoliaan juoksumatolla kaksi 90 sekunnin koetta kahdella teholla (keskitason ja kova). Kokeiden aikana kerätään yläraajan 3D-kinematiikkaa, pyörätuolin käsivarteen sovellettua 3D-kinetiikkaa ja pyörätuolin propulsion aikana aktiivisten lihasten lihasaktivaatiota.

Väsymysprotokolla: Kuvan 8 protokolla (väsymysinterventio) edellyttää, että osallistujat ajavat kolme kertaa niin monta kierrosta kuin mahdollista neljän minuutin ajan. Jokaista neljän minuutin ottelua erottaa 90 sekuntia lepoa. Jokainen kierros koostuu käännöksestä oikealle ja vasemmalle sekä kahdesta täydellisestä pysähtymisestä puolen kierroksen jälkeen. Protokollan aikana suoritettuihin mittauksiin kuuluvat RPE (Rate of Perceived Exertion) -asteikko, syke ja propulsiokinetiikka.

Pyörätuolin käyttövoima ja kvantitatiivinen ultraääniväsymys: Suoritetaan samat mittaukset kuin ennen väsymistä tehdyissä testeissä.

Tilastollisia huomioita:

Tavoite 1: Tutkia pyörätuolin propulsion aiheuttaman lihasväsymyksen vaikutusta olkapäävammojen biomekaanisiin ja neuromuskulaarisiin riskitekijöihin, jotka johtavat olkapääkipuun henkilöillä, joilla on SCI.

Hypoteesi 1: Pyörätuolin propulsion aiheuttama lihasväsymys johtaa merkittäviin muutoksiin olkapääpatologiaan liittyvissä biomekaanisissa ja neuromuskulaarisissa riskitekijöissä.

Kiinnostuksen kohteena olevia riippuvaisia ​​muuttujia ovat iskutaajuus, glenohumeraalinen kosketusvoima, nettonivelmomentit, kinemaattiset ja normalisoidut lihasvoimat pyörätuolin propulsion aikana, m:n jänteen ulkonäkö. hauis brachii ja m. supraspinatus ja acromio-olkaluun etäisyys. Tilastollista parametrikartoitusta (SPM) käytetään yksisuuntaisen toistuvan mittauksen ANOVA:n avulla arvioimaan merkityksellisiä ajanvaihteluita kullekin jatkuvalle muuttujalle pyörätuolin propulsion aikana (alfa=0,05).

Tavoite 2: Selvittää propulsiobiomekaniikan muutosten ja väsymyksen jälkeiseen tendinopatiaan liittyvien jänteiden ulkonäön muutosten välinen yhteys SCI-potilailla.

Hypoteesi 2: Propulsion biomekaniikassa tapahtuvien muutosten ja hauislihaksen ja m.supraspinatuksen jänteiden ulkonäön muutosten välillä on positiivinen yhteys, kun valvotaan sukupuolta, vamman tasoa ja täydellisyyttä, terveydentilaa, liikelaajuutta ja painoa.

Riippumattomia muuttujia ovat muutokset propulsiobiomekaniikassa, jotka muuttuivat merkittävästi väsymisprotokollan jälkeen, ja riippuvaisia ​​muuttujia ovat muutokset hauislihaksen ja m.supraspinatuksen jänteiden ulkonäössä. Kovariaatteja ovat sukupuoli, vamman taso ja täydellisyys, terveysolosuhteet (spastisuus ja kontraktuurit), liikerata ja paino. Hypoteesin testaamiseen käytetään monimuuttujaa lineaarista regressioanalyysiä

Tavoite 3: Selvittää väsymysalttiuden ja henkilön ominaisuuksien (aktiivisuustasot ja lihasvoima) yhteyttä SCI-potilailla.

Hypoteesi 3: Propulsion biomekaniikan muutosten (mukaan lukien iskuntaajuus, lapaluun kinematiikka ja glenohumeraalinen kosketusvoima) ja sekä aktiivisuustason että lihasvoiman välillä on negatiivinen yhteys, kun valvotaan sukupuolta, vamman tasoa ja täydellisyyttä, terveydellisiä olosuhteita (spastisuus ja kontraktuurit), liikerata ja paino.

Riippumattomia muuttujia ovat propulsiobiomekaniikka, joka muuttui merkittävästi väsymisprotokollan jälkeen, ja riippuvaisia ​​muuttujia ovat fyysinen aktiivisuus ja lihasvoima. Kovariaatteja ovat sukupuoli, vamman taso ja täydellisyys, terveysolosuhteet (spastisuus ja kontraktuurit), liikerata ja paino. Hypoteesin testaamiseen käytetään monimuuttujaa lineaarista regressioanalyysiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Luzern
      • Nottwil, Luzern, Sveitsi, 6207
        • Swiss Paraplegic Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa tutkitaan terveitä yksilöitä, joilla on SCI. Sopivat osallistujat tunnistetaan SwiSCI-yhteisötutkimuksen (EKNZ-rekisteröintinumero 1008) perusteella. Sopivat henkilöt valitaan iän (18-65 vuotta), SCI-vauriotason (paraplegia), kielen (saksa ja ranska), vamman jälkeisen ajan ja pyörätuolin käytön perusteella päivittäisessä toiminnassa. Näihin henkilöihin otetaan yhteyttä kirjeitse ja kysytään, ovatko he kiinnostuneita osallistumaan tutkimukseen. Alkuseulonnan jälkeen jatkovalinta tehdään kyselylomakkeella ja yhteydenotot tehdään joko puhelimitse, sähköpostitse tai kirjallisesti (osallistujien mieltymys).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuiset, joilla on ei-progressiivinen traumaattinen tai ei-traumaattinen SCI ja joilla on pysyvä asuinpaikka Sveitsissä.
  • Diagnosoitu paraplegia (vauriotaso T2-L1)
  • Vähintään 1 vuosi kuntoutuksen jälkeen
  • Käytä vannepyörätuolia päivittäiseen käyttöön, etkä vaadi tukea liikkumiseen yli 100 metriä käsivannepyörätuolilla
  • Pystyy liikuttamaan pyörätuolia manuaalisesti vähintään 15 minuuttia yhtäjaksoisesti
  • saksaa tai ranskaa puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Uusi SCI palliatiivisen hoidon yhteydessä
  • SCI, joka johtuu synnynnäisistä tiloista, hermostoa rappeutuvista sairauksista tai Guillain-arrén oireyhtymästä.
  • Yläraajojen kipu, joka rajoittaa heidän kykyään kuljettaa pyörätuolia
  • Aiemmat olkapään, kyynärpään tai ranteen murtumat/sijoitukset, jotka aiheuttavat edelleen oireita
  • Aiemmat kardiopulmonaaliset ongelmat, joita rasittava fyysinen rasitus voi pahentaa
  • Pyörätuolissa ei ole pikalukitusakselia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hauis brachii -jänteen kaikukykysuhde
Aikaikkuna: 4 tuntia
Tämä on jänteen yläpuolella olevan lihaksen jänteen pikselin harmaasävyjen ja lihaspikselin harmaasävyjen suhde.
4 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hartioiden kuormitus
Aikaikkuna: 4 tuntia
Määritetään glenohumeraalisena kosketusvoimana (olkaluun pään kolmiulotteinen kokonaisvoima glenoid fossaa vasten). Tämä tulos perustuu tietokoneistettuun malliin, joka käyttää kineettistä ja kinemaattista tietoa. Instrumentoitu pyörätuolin pyörä tarjoaa kineettiset tiedot. Kinemaattiset tiedot mitataan kahdeksan kameran infrapunakamerajärjestelmällä passiivisia merkkejä käyttäen. Pyörätuolitutkimuksessa tämä on yleisimmin hyväksytty tapa kerätä tietoja, koska se on ei-invasiivinen ja tarkka.
4 tuntia
Olkapään kinematiikka
Aikaikkuna: 4 tuntia
Olkapään kinematiikka määritellään olkapään luusegmenttien (rintakehä, solisluun, lapaluu ja olkaluu) suhteellisina suuntauksina 3D:ssä. Laskelmat tehdään ISB:n määritelmien mukaisesti. Tiedot toimitetaan kahdeksan kameran infrapunakamerajärjestelmällä, jossa käytetään heijastavia merkkejä.
4 tuntia
Yhteydenottoaika
Aikaikkuna: 4 tuntia
Tämä on aika, jonka käsi viettää työntövanteessa pyörätuolin työntövoiman aikana. Instrumentoitu pyörätuolin pyörä tarjoaa kineettiset tiedot, joiden perusteella kosketusaika voidaan laskea.
4 tuntia
Brachii-hauislihaksen toimintamallit
Aikaikkuna: 4 tuntia
Brachii-hauislihaksen aktivoituminen tunnistetaan juoksumaton pyörätuolin työntövaiheessa.
4 tuntia
Ylemmän puolisuunnikkaan lihastoimintamallit
Aikaikkuna: 4 tuntia
Ylemmän puolisuunnikkaan lihasaktivaatio tunnistetaan juoksumaton pyörätuolin työntövaiheessa.
4 tuntia
Alemman puolisuunnikkaan lihastoimintamallit
Aikaikkuna: 4 tuntia
Alemman puolisuunnikkaan lihasaktivaatio tunnistetaan juoksumaton pyörätuolin työntövaiheessa.
4 tuntia
Deltoideuksen lihastoimintamallit
Aikaikkuna: 4 tuntia
Deltoideuksen lihasaktivaatio tunnistetaan juoksumaton pyörätuolin työntövaiheessa.
4 tuntia
Suuren rintakehän lihastoimintamallit
Aikaikkuna: 4 tuntia
Suuren rintalihaksen aktivoituminen tunnistetaan juoksumaton pyörätuolin työntövaiheessa.
4 tuntia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seksiä
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Tämä on osallistujan biologinen sukupuoli
10 minuuttia
Aktiviteettitasot
Aikaikkuna: 20 minuuttia
määritetään kelvollisella kyselylomakkeella (Physical Activity Scale for Individuals with a Disability (PASIPD)) tiedonkeruun alussa, jotta voidaan vähentää muistamisharhaa.
20 minuuttia
Paino
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Henkilön paino määritellään osallistujan ja pyörätuolin painona vähennettynä itse pyörätuolin painolla.
15 minuuttia
Sprintin aika
Aikaikkuna: 2 tuntia
15 metrin maanpäällisen pyörätuolin käyttövoiman sprinttitestin kesto.
2 tuntia
Maksimiteho
Aikaikkuna: 2 tuntia
Suurin teho isometrisen työnnön vastusta vastaan.
2 tuntia
Selkäydinvamman etiologia
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Osallistujalta kysytään, onko selkäydinvauriolla traumaattinen vai ei-traumaattinen etiologia
10 minuuttia
Selkäydinvamman vauriotaso
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Osallistujalta kysytään selkäydinvamman vauriotaso (esim. rintakehä 7-8).
10 minuuttia
Selkärangan vamman täydellisyys
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Osallistujalta kysytään, onko selkäydinvamma täydellinen vai epätäydellinen.
10 minuuttia
Aika selkäytimen vauriosta
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Vammauksesta kulunut aika lasketaan mittaustiedoista ja päivästä, jolloin selkäydinvamma sattui.
10 minuuttia
Terveydentilan spastisuus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Yläraajojen spastisuudesta ilmoitetaan henkilöille esitettävillä kysymyksillä.
10 minuuttia
Terveystilan kontraktuurit
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Yläraajojen supistukset ilmoitetaan henkilöille esitettävillä kysymyksillä.
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fransiska Marie Bossuyt, Msc, Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäytimen vammat

Kliiniset tutkimukset Väsymysprotokolla

Tilaa