Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

QUILT-3.045: NANT Merkel-cellkarcinom (MCC)-vaccin: Kombinationsimmunterapi hos patienter med MCC som har utvecklats på eller efter PD-L1-terapi

20 februari 2025 uppdaterad av: ImmunityBio, Inc.

NANT Merkelcellscancer (MCC)-vaccin: Kombinationsimmunterapi hos patienter med MCC som har utvecklats på eller efter antiprogrammerad dödligand 1 (PD-L1) terapi

Detta är en fas 1b/2-studie för att utvärdera säkerheten och effekten av metronomisk kombinationsterapi hos patienter med MCC som har utvecklats på eller efter anti-PD-L1-behandling.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Behandlingen kommer att ges i två faser. Patienter kommer att fortsätta behandlingen tills de upplever progressiv sjukdom (PD) eller upplever oacceptabel toxicitet (inte korrigeras med dosreduktion), dra tillbaka samtycke eller om utredaren anser att det inte längre ligger i patientens bästa intresse att fortsätta behandlingen. De som har ett fullständigt svar (CR) går in i fas 2 av studien. Försökspersoner kan stanna kvar i fas 2 av studien i upp till 1 år. Behandlingen kommer att fortsätta i fas 2 tills patienten upplever PD eller oacceptabel toxicitet (kan inte korrigeras med dosreduktion), drar tillbaka sitt samtycke eller om utredaren anser att det inte längre ligger i patientens bästa intresse att fortsätta behandlingen.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder ≥ 18 år.
  2. Kunna förstå och ge ett undertecknat informerat samtycke som uppfyller relevanta IRB- eller IEC-riktlinjer.
  3. Histologiskt bekräftad metastaserande eller icke-opererbar MCC med progression på eller efter anti-PD-L1-terapi (t.ex. avelumab).
  4. ECOG-prestandastatus på 0 till 2.
  5. Ha minst 1 mätbar lesion på ≥ 1,5 cm.
  6. Måste ha ett färskt tumörbiopsiprov som erhållits efter avslutandet av den senaste anticancerbehandlingen. Om ett historiskt exemplar inte är tillgängligt måste försökspersonen vara villig att genomgå en biopsi under screeningsperioden.
  7. Måste vara villig att tillhandahålla blodprover för explorativa analyser, och om utredaren anser att det är säkert, ett tumörbiopsiprov 8 veckor efter behandlingsstart.
  8. Förmåga att närvara vid erforderliga studiebesök och återkomma för adekvat uppföljning, enligt detta protokoll.
  9. Avtal om att tillämpa effektiv preventivmedel för kvinnliga försökspersoner i fertil ålder och icke-sterila män. Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder måste gå med på att använda effektiv preventivmedel i upp till 1 år efter avslutad behandling, och icke-sterila manliga försökspersoner måste gå med på att använda kondom i upp till 4 månader efter behandlingen.

Exklusions kriterier:

  1. Historik med ihållande hematologisk toxicitet av grad 2 eller högre (CTCAE Version 4.03) till följd av tidigare behandling.
  2. Anamnes med andra aktiva maligniteter eller hjärnmetastaser förutom: kontrollerat basalcellscancer; tidigare historia av in situ cancer (t.ex. bröst, melanom, livmoderhals); tidigare anamnes på prostatacancer som inte är under aktiv systemisk behandling (förutom hormonell terapi) och med odetekterbar PSA (< 0,2 ng/ml); skrymmande (≥ 1,5 cm) sjukdom med metastasering i bröstets centrala del av bröstkorgen och som involverar lungkärlen. Försökspersoner med en historia av annan malignitet måste ha > 5 år utan tecken på sjukdom.
  3. Allvarlig okontrollerad samtidig sjukdom som skulle kontraindicera användningen av det prövningsläkemedel som används i denna studie eller som skulle sätta patienten i hög risk för behandlingsrelaterade komplikationer.
  4. Systemisk autoimmun sjukdom (t.ex. lupus erythematosus, reumatoid artrit, Addisons sjukdom, autoimmun sjukdom associerad med lymfom).
  5. Historik om organtransplantationer som kräver immunsuppression.
  6. Tidigare eller aktiv inflammatorisk tarmsjukdom (t.ex. Crohns sjukdom, ulcerös kolit).
  7. Kräver helblodstransfusion för att uppfylla behörighetskriterierna.
  8. Otillräcklig organfunktion, bevisas av följande laboratorieresultat:

    1. Antal vita blodkroppar < 3 500 celler/mm3.
    2. Absolut neutrofilantal < 1 500 celler/mm3.
    3. Trombocytantal < 100 000 celler/mm3.
    4. Hemoglobin < 9 g/dL.
    5. Totalt bilirubin större än den övre normalgränsen (ULN; om inte patienten har dokumenterat Gilberts syndrom).
    6. AST (SGOT)) eller ALAT (SGPT) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN hos patienter med levermetastaser).
    7. Alkaliska fosfatasnivåer > 2,5 × ULN (> 5 × ULN hos patienter med levermetastaser eller >10 × ULN hos patienter med benmetastaser).
    8. Serumkreatinin > 2,0 mg/dL eller 177 μmol/L.
    9. INR eller aPTT eller PTT >1,5 × ULN (såvida inte på terapeutisk antikoagulation).
  9. Okontrollerad hypertoni (systolisk > 150 mm Hg och/eller diastolisk > 100 mm Hg) eller kliniskt signifikant (dvs aktiv) kardiovaskulär sjukdom, cerebrovaskulär olycka/stroke eller hjärtinfarkt inom 6 månader före första studiemedicinering; instabil angina; kongestiv hjärtsvikt av New York Heart Association grad 2 eller högre; eller allvarlig hjärtarytmi som kräver medicinering.
  10. Dyspné i vila på grund av komplikationer av avancerad malignitet eller annan sjukdom som kräver kontinuerlig syrgasbehandling.
  11. Positiva resultat av screeningtest för HIV, HBV eller HCV.
  12. Pågående kronisk daglig behandling (kontinuerlig i > 3 månader) med systemiska kortikosteroider (dos motsvarande eller högre än 10 mg/dag metylprednisolon), exklusive inhalationssteroider. Kortvarig steroidanvändning för att förhindra intravenös kontrastallergisk reaktion eller anafylaxi hos försökspersoner som har kända kontrastallergier är tillåten.
  13. Känd överkänslighet mot någon komponent i studieläkemedlet/läkemedlen.
  14. Försökspersoner som tar medicin(er) (växtbaserade eller receptbelagda) som är kända för att ha en biverkning av läkemedel med någon av studiemedicinerna.
  15. Samtidig eller tidigare användning av en stark CYP3A4-hämmare (inklusive ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, klaritromycin, indinavir, nefazodon, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromycin, voriconazol och grapefruktprodukter) eller starkt CYP3A4-inducerande CYP3A-ampin, rifabutin , rifapentin, fenobarbital och johannesört) inom 14 dagar före studiedag 1.
  16. Samtidig eller tidigare användning av en stark CYP2C8-hämmare (gemfibrozil) eller måttlig CYP2C8-inducerare (rifampin) inom 14 dagar före studiedag 1.
  17. Deltagande i en prövningsläkemedelsstudie eller anamnes på att ha fått någon undersökningsbehandling inom 14 dagar före screening för denna studie, förutom testosteron-sänkande behandling hos män med prostatacancer.
  18. Bedöms av utredaren vara oförmögen eller ovillig att följa kraven i protokollet.
  19. Samtidigt deltagande i någon interventionell klinisk prövning.
  20. Gravida och ammande kvinnor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: NANT MCC-vaccin

En kombination av medel kommer att administreras till försökspersoner i denna studie:

avelumab, bevacizumab, capecitabin, cisplatin, cyklofosfamid, 5-fluorouracil, leukovorin, nab-paklitaxel, omega-3-syraetylestrar, stereotaktisk kroppsstrålbehandling, ALT-803, ETBX-051, ETBX-GI och-6301, ETBX-GI och-061, härva.

Rekombinant human superagonist interleukin-15 (IL-15) komplex
2-[bis(2-kloretyl)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oxazafosforin 2-oxidmonohydrat
5'-deoxi-5-fluoro-N-[(pentyloxi)karbonyl]-cytidin
(SP-4-2)-diamindiklorplatina(II)
Ad5 [El-, E2b-]-MUC1
Ad5 [E1-, E2b-]-Bracyury
Kalcium N-[p-[[[(6RS)-2-amino-5-formyl-5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroxi-6-pteridinyl]metyl]amino]bensoyl]-L-glutamat ( 1:1)
Helt human anti-PD-L1 IgG1 lambda monoklonal antikropp
Rekombinant human anti-VEGF IgG1 monoklonal antikropp
5-fluoro-2,4 (IH,3H)-pyrimidindion
5β,20-epoxi-1,2α,4,7β,10β,13α-hexahydroxitax-11-en-9-on 4,10-diacetat 2-bensoat 13-ester med (2R,3S)-N-bensoyl-3 -fenylisoserin
Omega-3-syra etylestrar
strålning
Värmedödad S. cerevisiae jäst som uttrycker det humana Brachyury (hBrachyury) onkoproteinet
NK-92 [CD16.158V, ER IL-2] (aktiverade naturliga mördarceller med hög affinitet)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objektiv svarsfrekvens av irRC
Tidsram: 1 år
Fas 2 primär endpoint
1 år
Incidensen av behandlingsuppkomna biverkningar (AE) och allvarliga biverkningar (SAE), graderad med NCI CTCAE Version 4.03.
Tidsram: 1 år
Fas 1b primär endpoint
1 år
Objektiv svarsfrekvens enligt RECIST version 1.1
Tidsram: 1 år
Fas 2 primär endpoint
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objektiv svarsfrekvens enligt RECIST version 1.1
Tidsram: 1 år
Fas 1b sekundär slutpunkt
1 år
Objektiv svarsfrekvens av irRC
Tidsram: 1 år
Fas 1b sekundär slutpunkt
1 år
Progressionsfri överlevnad av RECIST version 1.1
Tidsram: 2 år
Fas 1b och Fas 2 sekundär endpoint
2 år
Progressionsfri överlevnad av irRC
Tidsram: 2 år
Fas 1b och Fas 2 sekundär endpoint
2 år
Total överlevnad
Tidsram: 2 år
Fas 1b och Fas 2 sekundär endpoint
2 år
Varaktighet för svar
Tidsram: 2 år
Fas 1b och Fas 2 sekundär endpoint
2 år
Sjukdomskontrollfrekvens (bekräftat fullständigt svar, partiellt svar eller stabil sjukdom som varar i minst 2 månader)
Tidsram: 2 år
Fas 1b och Fas 2 sekundär endpoint
2 år
Livskvalitet efter patientrapporterat resultat med hjälp av enkätformulär för funktionell bedömning av cancerterapi-melanom (FACT-M)
Tidsram: 2 år
Fas 1b och Fas 2 sekundär endpoint
2 år
Incidensen av behandlingsuppkomna biverkningar (AE) och allvarliga biverkningar (SAE), graderad med NCI CTCAE Version 4.03
Tidsram: 1 år
Fas 2 sekundär endpoint
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2017

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

28 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2017

Första postat (Faktisk)

25 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2025

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Merkel cellkarcinom

Kliniska prövningar på ALT-803

Prenumerera