- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03167164
QUILT-3.045: Vacina NANT Merkel Cell Carcinoma (MCC): Imunoterapia combinada em indivíduos com MCC que progrediram durante ou após a terapia PD-L1
Vacina de Carcinoma de Células NANT Merkel (MCC): Imunoterapia Combinada em Indivíduos com MCC que progrediram durante ou após a terapia anti-ligante de morte programada 1 (PD-L1)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
- Biológico: ALT-803
- Medicamento: Ciclofosfamida
- Medicamento: Capecitabina
- Medicamento: Cisplatina
- Biológico: ETBX-061
- Biológico: ETBX-051
- Medicamento: Leucovorina
- Biológico: Avelumabe
- Biológico: Bevacizumabe
- Medicamento: 5-fluorouracil
- Medicamento: nab-Paclitaxel
- Medicamento: ésteres etílicos de ácidos ômega-3
- Radiação: Radioterapia Corporal Estereotáxica
- Biológico: GI-6301
- Biológico: haNK
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos.
- Capaz de entender e fornecer um consentimento informado assinado que atenda às diretrizes relevantes do IRB ou IEC.
- MCC metastático ou irressecável confirmado histologicamente com progressão durante ou após terapia anti-PD-L1 (por exemplo, avelumabe).
- Status de desempenho ECOG de 0 a 2.
- Ter pelo menos 1 lesão mensurável de ≥ 1,5 cm.
- Deve ter uma amostra de biópsia de tumor recente obtida após a conclusão do tratamento anti-câncer mais recente. Se uma amostra histórica não estiver disponível, o indivíduo deve estar disposto a se submeter a uma biópsia durante o período de triagem.
- Deve estar disposto a fornecer amostras de sangue para análises exploratórias e, se considerado seguro pelo investigador, uma amostra de biópsia do tumor 8 semanas após o início do tratamento.
- Capacidade de comparecer às visitas de estudo necessárias e retornar para acompanhamento adequado, conforme exigido por este protocolo.
- Acordo para praticar métodos contraceptivos eficazes para mulheres com potencial para engravidar e homens não estéreis. Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem concordar em usar contracepção eficaz por até 1 ano após o término da terapia, e indivíduos do sexo masculino não estéreis devem concordar em usar preservativo por até 4 meses após o tratamento.
Critério de exclusão:
- História de toxicidade hematológica persistente de grau 2 ou superior (CTCAE versão 4.03) resultante de terapia anterior.
- História de outras neoplasias ativas ou metástase cerebral, exceto: carcinoma basocelular controlado; história prévia de câncer in situ (por exemplo, mama, melanoma, cervical); história prévia de câncer de próstata sem tratamento sistêmico ativo (exceto terapia hormonal) e com PSA indetectável (< 0,2 ng/mL); doença volumosa (≥ 1,5 cm) com metástase na área hilar central do tórax e envolvendo a vasculatura pulmonar. Indivíduos com história de outra malignidade devem ter > 5 anos sem evidência de doença.
- Doença concomitante grave não controlada que contra-indicaria o uso do medicamento experimental usado neste estudo ou que colocaria o sujeito em alto risco de complicações relacionadas ao tratamento.
- Doença autoimune sistêmica (por exemplo, lúpus eritematoso, artrite reumatóide, doença de Addison, doença autoimune associada a linfoma).
- História de transplante de órgão que requer imunossupressão.
- História ou doença intestinal inflamatória ativa (por exemplo, doença de Crohn, colite ulcerosa).
- Requer transfusão de sangue total para atender aos critérios de elegibilidade.
Função inadequada do órgão, evidenciada pelos seguintes resultados laboratoriais:
- Contagem de leucócitos < 3.500 células/mm3.
- Contagem absoluta de neutrófilos < 1.500 células/mm3.
- Contagem de plaquetas < 100.000 células/mm3.
- Hemoglobina < 9 g/dL.
- Bilirrubina total maior que o limite superior do normal (LSN; a menos que o indivíduo tenha documentado a síndrome de Gilbert).
- AST (SGOT)) ou ALT (SGPT) > 2,5 × LSN (> 5 × LSN em indivíduos com metástases hepáticas).
- Níveis de fosfatase alcalina > 2,5 × LSN (> 5 × LSN em indivíduos com metástases hepáticas ou >10 × LSN em indivíduos com metástases ósseas).
- Creatinina sérica > 2,0 mg/dL ou 177 μmol/L.
- INR ou aPTT ou PTT >1,5 × LSN (a menos que em anticoagulação terapêutica).
- hipertensão não controlada (sistólica > 150 mm Hg e/ou diastólica > 100 mm Hg) ou doença cardiovascular clinicamente significativa (ou seja, ativa), acidente vascular cerebral/derrame ou infarto do miocárdio dentro de 6 meses antes da primeira medicação do estudo; angina instável; insuficiência cardíaca congestiva de grau 2 ou superior da New York Heart Association; ou arritmia cardíaca grave que requer medicação.
- Dispneia em repouso devido a complicações de malignidade avançada ou outra doença que requeira oxigenoterapia contínua.
- Resultados positivos do teste de triagem para HIV, HBV ou HCV.
- Tratamento diário crônico atual (contínuo por > 3 meses) com corticosteroides sistêmicos (dose equivalente ou superior a 10 mg/dia de metilprednisolona), excluindo esteroides inalatórios. É permitido o uso de esteróides a curto prazo para prevenir reações alérgicas ao contraste IV ou anafilaxia em indivíduos com alergias conhecidas ao contraste.
- Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente do(s) medicamento(s) do estudo.
- Indivíduos que tomam qualquer medicamento (à base de plantas ou prescrito) conhecido por ter uma reação adversa ao medicamento com qualquer um dos medicamentos do estudo.
- Uso concomitante ou anterior de um inibidor forte do CYP3A4 (incluindo cetoconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazol e produtos de toranja) ou indutores fortes do CYP3A4 (incluindo fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina , rifapentina, fenobarbital e erva de São João) dentro de 14 dias antes do dia 1 do estudo.
- Uso concomitante ou anterior de um forte inibidor de CYP2C8 (genfibrozil) ou moderado indutor de CYP2C8 (rifampicina) dentro de 14 dias antes do dia 1 do estudo.
- Participação em um estudo de droga experimental ou histórico de receber qualquer tratamento experimental dentro de 14 dias antes da triagem para este estudo, exceto para terapia redutora de testosterona em homens com câncer de próstata.
- Avaliado pelo investigador como incapaz ou indisposto a cumprir os requisitos do protocolo.
- Participação simultânea em qualquer ensaio clínico intervencionista.
- Mulheres grávidas e lactantes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Vacina NANT MCC
Uma combinação de agentes será administrada aos indivíduos neste estudo: avelumabe, bevacizumabe, capecitabina, cisplatina, ciclofosfamida, 5-fluorouracil, leucovorina, nab-paclitaxel, ésteres etílicos de ácido ômega-3, radioterapia estereotáxica corporal, ALT-803, ETBX-051, ETBX-061, GI-6301 e haNK. |
Complexo interleucina-15 (IL-15) superagonista humano recombinante
2-[bis(2-cloroetil)amino]tetrahidro-2H-1,3,2-oxazafosforina 2-óxido monohidratado
5'-desoxi-5-flúor-N-[(pentiloxi) carbonil]-citidina
(SP-4-2)-diaminodicloroplatina(II)
Ad5 [E1-, E2b-]-MUC1
Ad5 [E1-, E2b-]-Braquiria
N-[p-[[[(6RS)-2-amino-5-formil-5,6,7,8-tetrahidro-4-hidroxi-6-pteridinil]metil]amino]benzoil]-L-glutamato de cálcio ( 1:1)
Anticorpo monoclonal anti-PD-L1 IgG1 lambda totalmente humano
Anticorpo monoclonal anti-VEGF IgG1 humano recombinante
5-fluoro-2,4 (1H,3H)-pirimidinadiona
5β,20-Epóxi-1,2α,4,7β,10β,13α-hexahidroxitax-11-en-9-ona 4,10-diacetato 2-benzoato 13-éster com (2R,3S)-N-benzoil-3 -fenilisoserina
Ésteres etílicos de ácidos ômega-3
radiação
Levedura S. cerevisiae morta pelo calor expressando a oncoproteína Brachyury humana (hBrachyury)
NK-92 [CD16.158V,
ER IL-2] (células Natural Killer ativadas de alta afinidade)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva por irRC
Prazo: 1 ano
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Ponto final primário de fase 2
|
1 ano
|
Incidência de Eventos Adversos (EAs) emergentes do tratamento e Eventos Adversos Graves (SAEs), classificados usando o NCI CTCAE Versão 4.03.
Prazo: 1 ano
|
Ponto final primário de fase 1b
|
1 ano
|
Taxa de resposta objetiva por RECIST versão 1.1
Prazo: 1 ano
|
Ponto final primário de fase 2
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Taxa de resposta objetiva por RECIST versão 1.1
Prazo: 1 ano
|
Ponto final secundário da fase 1b
|
1 ano
|
Taxa de resposta objetiva por irRC
Prazo: 1 ano
|
Ponto final secundário da fase 1b
|
1 ano
|
Sobrevida livre de progressão por RECIST versão 1.1
Prazo: 2 anos
|
Ponto final secundário de Fase 1b e Fase 2
|
2 anos
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Sobrevida livre de progressão por irRC
Prazo: 2 anos
|
Ponto final secundário de Fase 1b e Fase 2
|
2 anos
|
Sobrevida geral
Prazo: 2 anos
|
Ponto final secundário de Fase 1b e Fase 2
|
2 anos
|
Duração da resposta
Prazo: 2 anos
|
Ponto final secundário de Fase 1b e Fase 2
|
2 anos
|
Taxa de controle da doença (resposta completa confirmada, resposta parcial ou doença estável com duração de pelo menos 2 meses)
Prazo: 2 anos
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Ponto final secundário de Fase 1b e Fase 2
|
2 anos
|
Qualidade de vida por resultado relatado pelo paciente usando o Questionário de Avaliação Funcional da Terapia do Câncer-Melanoma (FACT-M)
Prazo: 2 anos
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Ponto final secundário de Fase 1b e Fase 2
|
2 anos
|
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento (EAs) e eventos adversos graves (SAEs), classificados usando o NCI CTCAE versão 4.03
Prazo: 1 ano
|
Ponto final secundário da fase 2
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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- Carcinoma
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- Antimetabólitos
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- Agentes Alquilantes
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- Agentes Moduladores da Angiogênese
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- Inibidores de crescimento
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- Complexo de Vitamina B
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- Paclitaxel
- Cisplatina
- Fluorouracil
- Capecitabina
- Bevacizumabe
- Leucovorina
- Avelumabe
Outros números de identificação do estudo
- QUILT-3.045
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em Carcinoma de Células de Merkel
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