- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03167164
QUILT-3.045: NANT Merkel -solukarsinoomarokote (MCC): yhdistelmäimmunoterapia potilailla, joilla on MCC ja jotka ovat edenneet PD-L1-hoidon aikana tai sen jälkeen
keskiviikko 17. maaliskuuta 2021 päivittänyt: ImmunityBio, Inc.
NANT Merkel Cell Carcinoma (MCC) -rokote: Yhdistelmä-immunoterapia potilailla, joilla on MCC ja jotka ovat edenneet anti-ohjelmoidun kuolemaligandi 1 (PD-L1) -hoidon aikana tai sen jälkeen
Tämä on vaiheen 1b/2 tutkimus, jossa arvioidaan metronomisen yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on MCC ja jotka ovat edenneet anti-PD-L1-hoidon aikana tai sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
- Biologinen: ALT-803
- Lääke: Syklofosfamidi
- Lääke: Kapesitabiini
- Lääke: Sisplatiini
- Biologinen: ETBX-061
- Biologinen: ETBX-051
- Lääke: Leukovoriini
- Biologinen: Avelumab
- Biologinen: Bevasitsumabi
- Lääke: 5-fluorourasiili
- Lääke: nab-Paclitaxel
- Lääke: omega-3-happoetyyliesterit
- Säteily: Stereotaktinen kehon sädehoito
- Biologinen: GI-6301
- Biologinen: vyyhti
Yksityiskohtainen kuvaus
Hoito suoritetaan kahdessa vaiheessa.
Koehenkilöt jatkavat hoitoa, kunnes he kokevat etenevän sairauden (PD) tai kokevat ei-hyväksyttävää toksisuutta (ei korjattavissa annosta pienentämällä), peruuttavat suostumuksensa tai jos tutkija katsoo, että hoidon jatkaminen ei ole enää potilaan edun mukaista.
Ne, joilla on täydellinen vastaus (CR), siirtyvät tutkimuksen vaiheeseen 2.
Koehenkilöt voivat pysyä tutkimuksen vaiheessa 2 enintään 1 vuoden ajan.
Hoitoa jatketaan vaiheessa 2, kunnes koehenkilö kokee PD:n tai ei-hyväksyttävän toksisuuden (ei korjattavissa annosta pienentämällä), peruuttaa suostumuksensa tai jos tutkija katsoo, että hoidon jatkaminen ei ole enää potilaan edun mukaista.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta.
- Pystyy ymmärtämään ja antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen, joka täyttää asiaankuuluvat IRB- tai IEC-ohjeet.
- Histologisesti vahvistettu metastaattinen tai ei-leikkattava MCC, joka etenee anti-PD-L1-hoidon aikana tai sen jälkeen (esim. avelumabi).
- ECOG-suorituskykytila 0 - 2.
- Sinulla on vähintään yksi mitattava ≥ 1,5 cm leesio.
- Sinulla on oltava äskettäin otettu kasvainbiopsianäyte, joka on otettu viimeisimmän syöpähoidon päätyttyä. Jos historiallista näytettä ei ole saatavilla, koehenkilön on oltava valmis ottamaan koepala seulontajakson aikana.
- Hänen on oltava valmis antamaan verinäytteitä tutkivia analyysejä varten ja, jos tutkija pitää sitä turvallisena, kasvainbiopsianäyte 8 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.
- Kyky osallistua vaadituille opintokäynneille ja palata asianmukaista seurantaa varten tämän pöytäkirjan edellyttämällä tavalla.
- Sopimus tehokkaan ehkäisyn harjoittamisesta hedelmällisessä iässä oleville naisille ja ei-steriileille miehille. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisyä enintään 1 vuoden ajan hoidon päättymisen jälkeen, ja ei-steriilien mieshenkilöiden on suostuttava käyttämään kondomia enintään 4 kuukauden ajan hoidon jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmasta hoidosta johtuvaa jatkuvaa asteen 2 tai sitä korkeampaa hematologista toksisuutta (CTCAE-versio 4.03).
- Aiemmin muita aktiivisia pahanlaatuisia kasvaimia tai etäpesäkkeitä aivoissa paitsi: kontrolloitu tyvisolusyöpä; aiempi in situ -syöpä (esim. rintasyöpä, melanooma, kohdunkaulan syöpä); aiempi eturauhassyöpä, jota ei ole saatettu aktiiviseen systeemiseen hoitoon (paitsi hormonihoitoon) ja jolla on havaitsematon PSA (< 0,2 ng/ml); tilaa vievä (≥ 1,5 cm) sairaus, johon liittyy etäpesäkkeitä rintakehän keskihilar-alueella ja johon liittyy keuhkoverisuonia. Koehenkilöillä, joilla on ollut jokin muu pahanlaatuinen kasvain, on oltava yli 5 vuotta ilman näyttöä sairaudesta.
- Vakava hallitsematon rinnakkaissairaus, joka olisi vasta-aiheinen tässä tutkimuksessa käytetyn tutkimuslääkkeen käytölle tai joka saattaisi koehenkilön suureen riskiin saada hoitoon liittyviä komplikaatioita.
- Systeeminen autoimmuunisairaus (esim. lupus erythematosus, nivelreuma, Addisonin tauti, lymfoomaan liittyvä autoimmuunisairaus).
- Immunosuppressiota vaatinut elinsiirto historiassa.
- Aiempi tai aktiivinen tulehduksellinen suolistosairaus (esim. Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus).
- Vaatii kokoverensiirron kelpoisuusehtojen täyttämiseksi.
Riittämätön elimen toiminta, josta on osoituksena seuraavat laboratoriotulokset:
- Valkosolujen määrä < 3500 solua/mm3.
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä < 1500 solua/mm3.
- Verihiutalemäärä < 100 000 solua/mm3.
- Hemoglobiini < 9 g/dl.
- Kokonaisbilirubiini ylittää normaalin ylärajan (ULN; ellei koehenkilöllä ole dokumentoitu Gilbertin oireyhtymä).
- AST (SGOT)) tai ALT (SGPT) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN potilailla, joilla on maksametastaaseja).
- Alkalisen fosfataasin tasot > 2,5 × ULN (> 5 × ULN potilailla, joilla on maksametastaaseja, tai > 10 × ULN henkilöillä, joilla on luumetastaaseja).
- Seerumin kreatiniini > 2,0 mg/dl tai 177 μmol/l.
- INR tai aPTT tai PTT > 1,5 × ULN (ellei terapeuttinen antikoagulaatio).
- Hallitsematon hypertensio (systolinen > 150 mm Hg ja/tai diastolinen > 100 mm Hg) tai kliinisesti merkittävä (eli aktiivinen) sydän- ja verisuonisairaus, aivoverenkiertohäiriö/halvaus tai sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkitystä; epästabiili angina pectoris; New York Heart Associationin asteen 2 tai korkeampi kongestiivinen sydämen vajaatoiminta; tai vakava sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääkitystä.
- Hengenahdistus levossa edenneen pahanlaatuisen kasvaimen tai muun jatkuvaa happihoitoa vaativan sairauden komplikaatioiden vuoksi.
- Positiiviset tulokset seulontatestistä HIV:n, HBV:n tai HCV:n varalta.
- Nykyinen krooninen päivittäinen hoito (jatkuva > 3 kuukautta) systeemisillä kortikosteroideilla (annos, joka vastaa tai suurempi kuin 10 mg/vrk metyyliprednisolonia), ei sisällä inhaloitavia steroideja. Lyhytaikainen steroidien käyttö suonensisäisen kontrastiallergisen reaktion tai anafylaksia ehkäisemiseksi potilailla, joilla on tiedossa varjoaineallergia.
- Tunnettu yliherkkyys jollekin tutkimuslääkkeen aineosalle.
- Koehenkilöt, jotka ottavat mitä tahansa lääkkeitä (kasviperäisiä tai reseptilääkkeitä), joilla tiedetään olevan haittavaikutus minkä tahansa tutkimuslääkkeen kanssa.
- Vahvan CYP3A4:n estäjän (mukaan lukien ketokonatsoli, itrakonatsoli, posakonatsoli, klaritromysiini, indinaviiri, nefatsodoni, nelfinaviiri, ritonaviiri, sakinaviiri, telitromysiini, vorikonatsoli ja greippituotteet) tai vahvojen ributsolien, ributiinin, karbanytsiinin, karbanytsoliin, ributsolin, karbanytsoliinduktorien samanaikainen tai aikaisempi käyttö , rifapentiini, fenobarbitaali ja mäkikuisma) 14 päivän sisällä ennen tutkimuspäivää 1.
- Vahvan CYP2C8-estäjän (gemfibrotsiili) tai kohtalaisen CYP2C8-induktorin (rifampiini) samanaikainen tai aiempi käyttö 14 päivän aikana ennen tutkimuspäivää 1.
- Osallistuminen lääketutkimukseen tai anamneesissa minkäänlaista tutkimushoitoa 14 päivän aikana ennen tätä tutkimusta varten tehtyä seulontaa lukuun ottamatta eturauhassyöpää sairastavien miesten testosteronia alentavaa hoitoa.
- Tutkijan arvion mukaan hän ei pysty tai halua noudattaa protokollan vaatimuksia.
- Samanaikainen osallistuminen mihin tahansa interventiotutkimukseen.
- Raskaana olevat ja imettävät naiset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: NANT MCC -rokote
Tässä tutkimuksessa koehenkilöille annetaan aineiden yhdistelmä: avelumabi, bevasitsumabi, kapesitabiini, sisplatiini, syklofosfamidi, 5-fluorourasiili, leukovoriini, nab-paklitakseli, omega-3-happoetyyliesterit, stereotaktinen kehon sädehoito, ALT-803, ETBX-051, ETB,-061,-1,-1 vyyhti. |
Rekombinantti ihmisen superagonisti interleukiini-15 (IL-15) -kompleksi
2-[bis(2-kloorietyyli)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oksatsafosforiini-2-oksidimonohydraatti
5'-deoksi-5-fluori-N-[(pentyylioksi)karbonyyli]sytidiini
(SP-4-2)-diamiinidiklooriplatina(II)
Ad5 [E1-, E2b-]-MUC1
Ad5 [E1-, E2b-]-Brachyury
Kalsium-N-[p-[[[(6RS)-2-amino-5-formyyli-5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroksi-6-pteridinyyli]metyyli]amino]bentsoyyli]-L-glutamaatti ( 1:1)
Täysin ihmisen anti-PD-L1 IgG1 lambda monoklonaalinen vasta-aine
Rekombinantti ihmisen anti-VEGF IgG1 monoklonaalinen vasta-aine
5-fluori-2,4(1H,3H)-pyrimidiinidioni
5β,20-epoksi-1,2α,4,7β,10β,13α-heksahydroksitaks-11-en-9-oni 4,10-diasetaatti-2-bentsoaatti-13-esteri (2R,3S)-N-bentsoyyli-3:n kanssa -fenyyli-isoseriini
Omega-3-happoetyyliesterit
säteilyä
Lämmöllä tapettu S. cerevisiae -hiiva, joka ilmentää ihmisen Brachyury (hBrachyury) onkoproteiinia
NK-92 [CD16.158V,
ER IL-2] (korkean affiniteetin aktivoidut Natural Killer solut)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
IrRC:n objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 ensisijainen päätetapahtuma
|
1 vuosi
|
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus, luokiteltu käyttämällä NCI CTCAE -versiota 4.03.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 1b ensisijainen päätetapahtuma
|
1 vuosi
|
Objektiivinen vastausprosentti RECIST-version 1.1 mukaan
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 ensisijainen päätetapahtuma
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Objektiivinen vastausprosentti RECIST-version 1.1 mukaan
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste
|
1 vuosi
|
IrRC:n objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste
|
1 vuosi
|
Etenemisvapaa selviytyminen RECIST-versiolla 1.1
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
2 vuotta
|
IrRC:n etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
2 vuotta
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
2 vuotta
|
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
2 vuotta
|
Taudin hallintaaste (vahvistettu täydellinen vaste, osittainen vaste tai stabiili sairaus, joka kestää vähintään 2 kuukautta)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
2 vuotta
|
Elämänlaatu potilaan raportoiman tuloksen mukaan käyttämällä syöpähoidon melanooman toiminnallista arviointia (FACT-M) -kyselylomaketta
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
2 vuotta
|
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus, luokiteltu NCI CTCAE -version 4.03 mukaan
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. toukokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. toukokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. toukokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Virussairaudet
- Infektiot
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- DNA-virusinfektiot
- Kasvainvirusinfektiot
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Polyomavirusinfektiot
- Karsinooma, neuroendokriininen
- Karsinooma
- Karsinooma, Merkelin solu
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Reumaattiset aineet
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Suojaavat aineet
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Mikroravinteet
- Vitamiinit
- Vastalääkkeet
- B-vitamiinikompleksi
- Syklofosfamidi
- Paklitakseli
- Sisplatiini
- Fluorourasiili
- Kapesitabiini
- Bevasitsumabi
- Leukovoriini
- Avelumab
Muut tutkimustunnusnumerot
- QUILT-3.045
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Merkelin solusyöpä
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiPitkälle edennyt Merkel-solusyöpä | Metastaattinen Merkel-solusyöpä | Patologinen vaiheen III ihon Merkel-solusyöpä AJCC v8 | Kliinisen vaiheen III ihon Merkel-solusyöpä AJCC v8 | Kliinisen vaiheen IV ihon Merkel-solukarsinooma AJCC v8 | Patologisen vaiheen IIIA ihon Merkel-solusyöpä AJCC v8 | Patologisen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiMetastaattinen Merkel-solusyöpä | Tulenkestävä Merkel-solusyöpä | Paikallisesti edennyt Merkel-solusyöpä | Merkel-solusyöpä, jota ei voida leikata | Kliinisen vaiheen III ihon Merkel-solusyöpä AJCC v8 | Kliinisen vaiheen IV ihon Merkel-solukarsinooma AJCC v8Yhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisToistuva Merkel-solusyöpä | Vaihe III Merkel-solukarsinooma AJCC v7 | IV vaiheen Merkel-solukarsinooma AJCC v7 | Vaihe IIIA Merkel-solukarsinooma AJCC v7 | Vaihe IIIB Merkel-solukarsinooma AJCC v7Yhdysvallat
-
Melanoma and Skin Cancer Trials LimitedRekrytointiNeuroendokriiniset kasvaimet | Merkelin solusyöpä | Merkel-solusyöpä, vaihe I | Merkel-solusyöpä, vaihe II | Merkel-solusyöpä, vaihe III | Karsinooma Neuroendokriininen ihoAustralia, Uusi Seelanti
-
University of WashingtonEMD SeronoAktiivinen, ei rekrytointiVaihe III Merkel-solukarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB Merkel-solukarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA Merkel-solukarsinooma AJCC v8Yhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen melanooma | Leikkauskelvoton melanooma | Kliinisen vaiheen III ihomelanooma AJCC v8 | Patologinen vaiheen IIIB ihomelanooma AJCC v8 | Patologisen vaiheen IIIC ihomelanooma AJCC v8 | Patologisen vaiheen IIID ihomelanooma AJCC v8 | Metastaattinen Merkel-solusyöpä | Metastaattinen ihon okasolusyöpä ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)KeskeytettyPatologisen vaiheen I ihon Merkel-solusyöpä AJCC v8 | Patologinen vaiheen II ihon Merkel-solusyöpä AJCC v8 | Patologinen vaiheen III ihon Merkel-solusyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
University of BolognaNovartisTuntematonMyeloproliferatiiviset häiriöt | Hypereosinofiilinen oireyhtymä | Krooninen eosinofiilinen leukemia (CEL)Italia
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)LopetettuToistuva Merkel-solusyöpä | IV vaiheen Merkel-solusyöpäYhdysvallat
-
ImmunityBio, Inc.LopetettuVaihe IIIB Merkel-solusyöpä | IV vaiheen Merkel-solusyöpäYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset ALT-803
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaValmisFIGO-vaiheen III ja IV munasarjasyöpä | FIGO-vaiheen III ja IV munanjohdinsyöpä | FIGO-vaiheen III primaarinen vatsakalvosyöpäYhdysvallat
-
Altor BioScienceValmis
-
Altor BioScienceNational Cancer Institute (NCI)ValmisEdistyneet kiinteät kasvaimetYhdysvallat
-
Thai Red Cross AIDS Research CentreWalter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation...Rekrytointi
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaUniversity of MinnesotaPeruutettuToissijainen akuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastinen oireyhtymä | Hoitoon liittyvä akuutti myelooinen leukemia | Korkean riskin akuutti myelooinen leukemiaYhdysvallat
-
University of MinnesotaValmis
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaValmisAkuutti myelooinen leukemiaYhdysvallat
-
NantCell, Inc.ValmisRintasyöpä | Haimasyöpä | Munasarjasyöpä | Keuhkosyöpä | Paksusuolen syöpä | KilpirauhassyöpäYhdysvallat
-
Medical University of South CarolinaAltor BioScienceValmisEi-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
Altor BioScienceLopetettuQUILT-3.002: ALT-803 potilailla, joilla on relapsi/tulehduksellinen iNHL yhdessä rituksimabin kanssaRelapsoitunut/refraktiivinen indolentti B-soluinen non-Hodgkin-lymfoomaYhdysvallat