Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Benålder bestäms med ultraljud (BAUS) hos brasilianska kontrollbarn

15 juni 2017 uppdaterad av: Carlos Alberto Longui, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Analyser av benålder bestämt med ultraljud i en kohort av brasilianska kontrollbarn och ungdomar: Jämförelse med konventionell benålder bestämt med röntgen

I syfte att validera användningen av benålder bestämd med ultraljud (BAUS) hos brasilianska barn kommer normala kontrollstudenter att studeras. Röntgenbenålder (RXBA) och BAUS kommer att bestämmas hos 500 barn och ungdomar av båda könen, med en kronologisk ålder som varierar från 6-16 år.

Konkordansanalys och korrelationen mellan båda BA-bestämningsmetoderna kommer att utföras.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Benåldern är en värdefull metod för att känna igen mognadsstatusen för utveckling och tillväxt. Klassiska analyser utförs med hjälp av Greulich och Pyle röntgenmätning. Sådana analyser har vissa restriktioner såsom intra- och interobservatörvariabilitet och variabel synkronicitet av benmognad.

Benålder bestämd med ultraljud (BAUS) har indikerats som en snabb och reproducerbar metod, som möjliggör bestämning av decimal BA och undviker behovet av röntgen.

Vårt mål är att validera BAUS-metoden i brasilianska normalkontroller. Skolelever av båda könen, med ålder varierande från 6 till 16 år kommer att inkluderas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 01221-020
        • Rekrytering
        • Santa Casa SP - School of Medical Sciences
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

normala kontrollskoleelever

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • frånvaro av kronisk sjukdom och drogintag

Exklusions kriterier:

  • någon kronisk sjukdom eller medicinanvändning
  • body mass index: < -2SDS eller > +2SDS
  • statur: < -2SDS eller > +2SDS

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bestämning av benålder med ultraljud (BAUS)
Tidsram: kronologiska åldrar mellan 6 och 16 år
Bestämning av benålder i år genom att använda en ultraljudsapparat
kronologiska åldrar mellan 6 och 16 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Utredare

  • Huvudutredare: Carlos A Longui, MD; PhD, Full Professor. Head of Pediatric Endocrinology Unit

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 oktober 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2017

Första postat (Faktisk)

16 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 53659316.3.0000.5479

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kontroll, Befolkning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera