Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luun ikä määritetty ultraäänellä (BAUS) brasilialaisilla kontrollilapsilla

torstai 15. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Carlos Alberto Longui, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Ultraäänellä määritetyn luuiän analyysit brasilialaisten kontrollilasten ja -nuorten kohortissa: vertailu tavanomaiseen röntgensäteellä määritettyyn luuikään

Tarkoituksena on validoida ultraäänellä (BAUS) määritetyn luuiän käyttöä brasilialaislapsilla, tutkitaan normaaleja kontrolliopiskelijoita. Röntgenluun ikä (RXBA) ja BAUS määritetään 500 lapselle ja nuorelle molemmille sukupuolille kronologisen iän vaihdellessa 6-16 vuotta.

Konkordanssianalyysi ja korrelaatio molempien BA-määritysmenetelmien välillä suoritetaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Luuston ikä on arvokas tapa tunnistaa kehityksen ja kasvun kypsymistila. Klassiset analyysit tehdään Greulichin ja Pylen röntgenmittauksella. Tällaisilla analyyseillä on joitain rajoituksia, kuten tarkkailijoiden sisäinen ja välinen vaihtelu ja luun kypsymisen vaihteleva synkronisuus.

Ultraäänellä määritetty luun ikä (BAUS) on osoitettu nopeaksi ja toistettavaksi menetelmäksi, joka mahdollistaa desimaalisen BA-määrityksen ja välttää röntgenkuvauksen tarpeen.

Tavoitteenamme on validoida BAUS-menetelmä brasilialaisissa normaaleissa kontrolleissa. Mukana ovat molempien sukupuolten koululaiset, joiden ikä vaihtelee 6-16 vuoden välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilia, 01221-020
        • Rekrytointi
        • Santa Casa SP - School of Medical Sciences
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

normaalit kontrollikoulun oppilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kroonisen sairauden ja lääkkeiden nauttimisen puuttuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa krooninen sairaus tai lääkkeiden käyttö
  • painoindeksi: < -2SDS tai > +2SDS
  • korkeus: < -2SDS tai > +2SDS

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
luun iän määritys ultraäänellä (BAUS)
Aikaikkuna: kronologiset iät 6-16 vuoden välillä
Luun iän määritys vuosina ultraäänilaitteella
kronologiset iät 6-16 vuoden välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Tutkijat

  • Päätutkija: Carlos A Longui, MD; PhD, Full Professor. Head of Pediatric Endocrinology Unit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 13. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 53659316.3.0000.5479

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valvonta, väestö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa