Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av musikterapi på blodtryck och ångest bland patienter som genomgår hemodialys

14 juli 2017 uppdaterad av: ANU RANI PANCHAL, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Effektiviteten av musikterapi på blodtryck och ångest bland patienter som genomgår hemodialys

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sammanfattning Inledning:- dialys är en av de tekniska innovationerna inom medicin där patienter rapporteras möta psykosociala och fysiologiska problem som ångest, stress och högt blodtryck etc. För att lindra dessa problem har musikterapi använts i stor utsträckning som en icke-farmakologisk intervention med syftet att bedöma effektiviteten av musikterapi på blodtryck och ångest bland hemodialyspatienter.

Metoder: - aktuell studie med äkta experimentell pre-test design efter test genomfördes bland 60 hemodialyspatienter som slumpmässigt fördelades till experimentgrupp (30) och kontrollgrupp (30) med hjälp av enkel slumpmässig provtagning. Data samlades in genom provkarakteristika performa, blodtrycksövervakning datablad och beck ångest inventering. Patienterna i experimentgruppen fick 30 minuters musikterapi med hjälp av långsam och lugn avslappnande instrumental pianomusik medan kontrollgruppen endast gavs vanlig vård.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
    • Haryana
      • Ambala, Haryana, Indien, 134003
        • Maharishi Markandeshwar University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 75 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • villig att delta i studien
  • alert, orienterad och kan förstå, tala och lyssna på hindi eller engelska.

Exklusions kriterier:

  • förändrat sensorium
  • hypotoni
  • svarslöshet
  • hörselnedsättningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentell
musikterapi användes i studien under 30 minuter
Beteende: musik terapi
Inget ingripande: kontrollera
vanlig omsorg gavs till deltagarna i kontrollgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
beck ångest inventering
Tidsram: 10 minuter
lägsta poäng var 1 och högsta poäng var 63
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Utredare

  • Huvudutredare: anu R panchal, nursing, Maharishi Markandeshwar University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 december 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

12 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

12 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2017

Första postat (Faktisk)

18 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 200197

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

masterdatablad

Tidsram för IPD-delning

med start 6 månader efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

endast publicering

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera