Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność muzykoterapii na ciśnienie krwi i lęk u pacjentów poddawanych hemodializie

14 lipca 2017 zaktualizowane przez: ANU RANI PANCHAL, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Skuteczność muzykoterapii na ciśnienie krwi i lęk u pacjentów poddawanych hemodializie

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Streszczenie Wprowadzenie: - dializa jest jedną z innowacji technologicznych w medycynie, w której pacjenci zgłaszają problemy psychospołeczne i fizjologiczne, takie jak lęk, stres, nadciśnienie itp. Aby złagodzić te problemy, szeroko stosowano muzykoterapię jako niefarmakologiczną interwencję w celu oceny skuteczności muzykoterapii na ciśnienie krwi i lęk wśród pacjentów hemodializowanych.

Metody:- obecne badanie przy użyciu rzeczywistego projektu eksperymentalnego przed testem po teście przeprowadzono wśród 60 pacjentów poddawanych hemodializie, których losowo przydzielono do grupy eksperymentalnej (30) i kontrolnej (30) przy użyciu prostego losowego doboru próby. Dane zostały zebrane za pomocą charakterystyki próbki, arkusza danych monitorowania ciśnienia krwi i spisu lęków Becka. Pacjenci z grupy eksperymentalnej mieli zapewnioną 30-minutową muzykoterapię przy użyciu powolnej i spokojnej relaksacyjnej instrumentalnej muzyki fortepianowej, podczas gdy w grupie kontrolnej zapewniono tylko zwykłą opiekę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Haryana
      • Ambala, Haryana, Indie, 134003
        • Maharishi Markandeshwar University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 75 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • chętny do udziału w nauce
  • czujny, zorientowany i zdolny do rozumienia, mówienia i słuchania w języku hindi lub angielskim.

Kryteria wyłączenia:

  • zmienione czuciowe
  • niedociśnienie
  • brak reakcji
  • upośledzenie słuchu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: eksperymentalny
W badaniu zastosowano muzykoterapię przez 30 minut
Brak interwencji: kontrola
uczestnikowi grupy kontrolnej zapewniono zwykłą opiekę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
spis lęków Becka
Ramy czasowe: 10 minut
minimalny wynik to 1, a maksymalny wynik to 63
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: anu R panchal, nursing, Maharishi Markandeshwar University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 200197

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

główny arkusz danych

Ramy czasowe udostępniania IPD

począwszy od 6 miesięcy po publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

tylko publikacja

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby nerek

Badania kliniczne na terapia muzyczna

Subskrybuj