Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van muziektherapie op bloeddruk en angst bij patiënten die hemodialyse ondergaan

14 juli 2017 bijgewerkt door: ANU RANI PANCHAL, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Effectiviteit van muziektherapie op bloeddruk en angst bij patiënten die hemodialyse ondergaan

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Samenvatting Inleiding: - dialyse is een van de technologische innovaties in de geneeskunde waarbij wordt gemeld dat patiënten psychosociale en fysiologische problemen hebben, zoals angst, stress en hypertensie, enz. Om deze problemen te verlichten, wordt muziektherapie op grote schaal gebruikt als een niet-farmacologische interventie met als doel de effectiviteit van muziektherapie op bloeddruk en angst bij hemodialysepatiënten te beoordelen.

Methoden: huidige studie met gebruikmaking van echt experimenteel pre-test post-testontwerp werd uitgevoerd onder 60 hemodialysepatiënten die willekeurig werden toegewezen aan experimentele (30) en controlegroep (30) met behulp van eenvoudige willekeurige steekproeven. De gegevens werden verzameld door middel van performa-voorbeeldkenmerken, het gegevensblad voor bloeddrukmeting en de inventarisatie van beck-angst. Patiënten in de experimentele groep kregen 30 minuten muziektherapie met behulp van langzame en rustige ontspannende instrumentale pianomuziek, terwijl in de controlegroep alleen de gebruikelijke zorg werd gegeven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Haryana
      • Ambala, Haryana, Indië, 134003
        • Maharishi Markandeshwar University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 75 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • bereid om deel te nemen aan studie
  • alert, georiënteerd en in staat om Hindi of Engels te begrijpen, spreken en luisteren.

Uitsluitingscriteria:

  • veranderd sensorium
  • hypotensie
  • ongevoeligheid
  • gehoorbeperkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimenteel
muziektherapie werd gedurende 30 minuten in het onderzoek gebruikt
Geen tussenkomst: controle
gebruikelijke zorg werd gegeven aan de deelnemer in de controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beck angstinventaris
Tijdsspanne: 10 minuten
minimumscore was 1 en maximumscore was 63
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: anu R panchal, nursing, Maharishi Markandeshwar University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 december 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 200197

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

stamgegevens blad

IPD-tijdsbestek voor delen

vanaf 6 maanden na publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

alleen publicatie

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nier Ziekten

Klinische onderzoeken op muziektherapie

3
Abonneren