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Eficacia de la musicoterapia sobre la presión arterial y la ansiedad en pacientes sometidos a hemodiálisis

14 de julio de 2017 actualizado por: ANU RANI PANCHAL, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Eficacia de la musicoterapia sobre la presión arterial y la ansiedad en pacientes en hemodiálisis

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Resumen Introducción:- la diálisis es una de las innovaciones tecnológicas en medicina en la que se informa que los pacientes enfrentan problemas psicosociales y fisiológicos como ansiedad, estrés e hipertensión, etc. Para aliviar estos problemas, la musicoterapia se ha utilizado ampliamente como una intervención no farmacológica con el objetivo de evaluar la eficacia de la musicoterapia sobre la presión arterial y la ansiedad entre los pacientes en hemodiálisis.

Métodos: el estudio actual que utiliza un verdadero diseño experimental previo a la prueba posterior a la prueba se realizó entre 60 pacientes de hemodiálisis que se asignaron aleatoriamente al grupo experimental (30) y al grupo de control (30) utilizando un muestreo aleatorio simple. Los datos fueron recolectados a través de la realización de características de la muestra, ficha de control de la presión arterial e inventario de ansiedad de Beck. A los pacientes del grupo experimental se les proporcionó 30 minutos de musicoterapia utilizando música de piano instrumental relajante, lenta y tranquila, mientras que en el grupo de control solo se les brindó la atención habitual.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
    • Haryana
      • Ambala, Haryana, India, 134003
        • Maharishi Markandeshwar University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 75 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • dispuesto a participar en el estudio
  • alerta, orientado y capaz de comprender, hablar y escuchar hindi o inglés.

Criterio de exclusión:

  • sensorio alterado
  • hipotensión
  • falta de respuesta
  • discapacidades auditivas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: experimental
la musicoterapia se utilizó en el estudio durante 30 minutos
Conductual: Terapia musical
Sin intervención: control
se brindó la atención habitual al participante del grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
inventario de ansiedad de beck
Periodo de tiempo: 10 minutos
la puntuación mínima fue 1 y la puntuación máxima fue 63
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Investigadores

  • Investigador principal: anu R panchal, nursing, Maharishi Markandeshwar University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

12 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

12 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 200197

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

hoja de datos maestra

Marco de tiempo para compartir IPD

a partir de 6 meses después de la publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

única publicación

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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