Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av bärbar höfthjälpsrobot på minskning av kardiopulmonell metabolisk effektivitet hos friska vuxna

31 oktober 2019 uppdaterad av: Samsung Medical Center

Effekt av bärbar höfthjälpsrobot på minskning av muskeltrötthet och kardiopulmonell metabolisk effektivitet hos äldre vuxna: en preliminär studie

Syftet med denna studie var att undersöka förändringar i muskeltrötthet och respiratorisk metabolisk energiförbrukning under gång med bärbar höfthjälpsrobot (V3).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att undersöka förändringar i muskeltrötthet och respiratorisk metabolisk energiförbrukning under gång med bärbar höfthjälpsrobot (V3).

Metabolisk energiförbrukning och muskeltrötthet mäts samtidigt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre vuxna över 65 år
  • De utan en historia av sjukdomar i centrala nervsystemet

Exklusions kriterier:

  • De som har problem med att gå på grund av problem som synfältsdefekter eller frakturer
  • En person vars höjd är mindre än 140 cm eller högst 185 cm
  • Body mass index BMI (body mass index) baserat på 35 eller fler överviktiga
  • De med kognitiva problem som är svåra att förstå och deltar fullt ut i denna studie
  • De som löper risk att falla när de går med allvarlig yrsel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Löpband promenader
Alla försökspersoner genomgick mätningar av muskeltrötthet och andningsmetabolismens energi under löpbandsgång i en bekväm hastighet i 6 minuter och mättes med tre tillstånd (①Ingen GEMS-fri gång, ②Vridmoment av med GEMS och ③Vridmoment på med GEMS)
Enhet: Löpband promenader
Alla försökspersoner genomgick mätningar av muskeltrötthet och andningsmetabolismens energi under löpbandsgång i en bekväm hastighet i 6 minuter och mättes med tre tillstånd (①Ingen GEMS-fri gång, ②Vridmoment av med GEMS och ③Vridmoment på med GEMS)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av metabolisk energiförbrukning
Tidsram: 1 timme

Alla försökspersoner genomgick mätningar av andningsmetabolismens energi under löpbandsgång i en bekväm hastighet i 6 minuter och mättes med tre tillstånd (①Ingen GEMS-fri gång, ②Vridmoment av med GEMS och ③Vridmoment på med GEMS).

Metabolisk energiförbrukning och muskeltrötthet mäts samtidigt
1 timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring på muskeltrötthet
Tidsram: 1 timme

Alla försökspersoner genomgick mätningar av muskeltrötthet i en bekväm hastighet i 6 minuter och mättes med tre villkor (①Ingen GEMS-fri gång, ②Vridmoment av med GEMS och ③Vridmoment på med GEMS).

Metabolisk energiförbrukning och muskeltrötthet mäts samtidigt
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samsung Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2018

Första postat (Faktisk)

2 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2019

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-02-064

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gång

Kliniska prövningar på Löpband promenader

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera