Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förändringar av funktionella aktiviteter och stelhet i benen efter hamstringsförlängning hos barn med cerebral pares

22 november 2005 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Cerebral pares (CP) är den vanligaste fysiska funktionsnedsättningen som har sitt ursprung i barndomen. Hukgång är en vanlig gångavvikelse hos patienter med cerebral pares, som är vanligt behandlad med förlängning av hamstringen. Denna operation kan förändra de mekaniska egenskaperna hos nedre extremiteter och påverkad förmåga att generera kraft i hamstring, vilket leder till förändringar i funktionella aktiviteter. Därför är det första syftet med den här studien att undersöka effekterna av förlängning av hamstrings på bäcken- och höftkontroll under utförande av funktionell aktivitet, inklusive plangång och att stå upp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Cerebral pares (CP) är den vanligaste fysiska funktionsnedsättningen som har sitt ursprung i barndomen. Hukgång är en vanlig gångavvikelse hos patienter med cerebral pares, som är vanligt behandlad med förlängning av hamstringen. Denna operation kan förändra de mekaniska egenskaperna hos nedre extremiteter och påverkad förmåga att generera kraft i hamstring, vilket leder till förändringar i funktionella aktiviteter. Därför är det första syftet med den här studien att undersöka effekterna av förlängning av hamstrings på bäcken- och höftkontroll under utförande av funktionell aktivitet, inklusive plangång och att stå upp.

Gång- eller rörelseanalys har använts i stor utsträckning vid diagnos av patienter med rörelsepatologi och den efterföljande planeringen och bedömningen av behandlingen. Tio försökspersoner som diagnostiserats med spastisk diplegisk cerebral pares och hukande gång kommer att rekryteras och tio friska kontroller kommer att rekryteras i denna studie med informerat samtycke. Detaljerade fysiska undersökningar och rörelseanalysexperiment kommer att utföras i normala grupper och hos spastiska diplegipatienter före hamstringsförlängningen och följa ip efter sex månader. Försökspersonerna skulle uppmanas att utföra jämn gång med självvald takt och sitta-och-stå från en armlös stol. För varje test skulle försökspersonerna upprepa minst 5 gånger, med deras kinematiska, kinetiska och EMG-data insamlade samtidigt. Med en noggrann analys och jämförelse av dessa data hoppas man att en referens i kliniska beslut av hamstringsförlängning kan fastställas, och en fullständig kunskap om effekterna efter hamstringsförlängning, vilket kommer att vara till hjälp för framtida klinisk rehabilitering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

20

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospitial

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • cerebral pares
  • soffgång

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Gång
Sitt-att-stå

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Ting-Ming Wang, MD, Dept. of Orthopaedic, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2004

Avslutad studie

1 juli 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2005

Första postat (Uppskatta)

12 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 november 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2005

Senast verifierad

1 juli 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 9200201507

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral pares

Kliniska prövningar på cerebral pares

3
Prenumerera