Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puettavan lonkka-apurobotin vaikutus sydänkeuhkojen aineenvaihdunnan tehokkuuteen terveillä aikuisilla

torstai 31. lokakuuta 2019 päivittänyt: Samsung Medical Center

Puettavan lonkka-apurobotin vaikutus lihasväsymyksen ja kardiopulmonaalisen aineenvaihdunnan tehokkuuteen iäkkäillä aikuisilla: alustava tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää lihasväsymyksen ja hengityksen aineenvaihdunnan energiankulutuksen muutoksia kävellessä puettavalla lonkka-apurobotilla (V3).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää lihasväsymyksen ja hengityksen aineenvaihdunnan energiankulutuksen muutoksia kävellessä puettavalla lonkka-apurobotilla (V3).

Metabolinen energiankulutus ja lihasten väsymys mitataan samanaikaisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Iäkkäät yli 65-vuotiaat aikuiset
  • Ne, joilla ei ole keskushermoston sairautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on kävelyongelmia esimerkiksi näkökentän vikojen tai murtumien vuoksi
  • Henkilö, jonka pituus on alle 140 cm tai enintään 185 cm
  • Painoindeksi BMI (painoindeksi), joka perustuu 35:een tai enemmän lihaviin
  • Ne, joilla on kognitiivisia ongelmia, joita on vaikea ymmärtää, ja osallistuvat täysin tähän tutkimukseen
  • Ne, jotka ovat vaarassa kaatua kävellessään vakavan huimauksen kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Juoksumatolla kävely
Kaikille koehenkilöille suoritettiin lihasväsymys ja hengitysteiden aineenvaihduntaenergian mittaukset juoksumatolla kävelyn aikana mukavalla nopeudella 6 minuutin ajan ja mitattiin kolmella ehdolla (①NoGEMS-vapaa kävely, ②Vääntömomentti pois GEMS:llä ja ③Vääntö päällä GEMS:llä)
Kaikille koehenkilöille suoritettiin lihasväsymys ja hengitysteiden aineenvaihduntaenergian mittaukset juoksumatolla kävelyn aikana mukavalla nopeudella 6 minuutin ajan ja mitattiin kolmella ehdolla (①NoGEMS-vapaa kävely, ②Vääntömomentti pois GEMS:llä ja ③Vääntö päällä GEMS:llä)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aineenvaihdunnan energiankulutuksessa
Aikaikkuna: 1 tunti

Kaikille koehenkilöille suoritettiin hengitysteiden aineenvaihdunnan energiamittaukset juoksumatolla kävelyn aikana mukavalla nopeudella 6 minuutin ajan ja mitattiin kolmella ehdolla (①NoGEMS-vapaa kävely, ②Vääntömomentti pois GEMS:llä ja ③Vääntö päällä GEMS:llä).

Metabolinen energiankulutus ja lihasten väsymys mitataan samanaikaisesti

1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lihasten väsymykseen
Aikaikkuna: 1 tunti

Kaikille koehenkilöille tehtiin lihasväsymyksen mittauksia mukavalla nopeudella 6 minuutin ajan ja mitattiin kolmella ehdolla (①NoGEMS-vapaa kävely, ②Vääntömomentti pois GEMS:llä ja ③Vääntö päällä GEMS:llä).

Metabolinen energiankulutus ja lihasten väsymys mitataan samanaikaisesti

1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-02-064

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kävely

Kliiniset tutkimukset Juoksumatolla kävely

3
Tilaa