Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af bærbar hoftehjælperobot på reduktion af kardiopulmonal metabolisk effektivitet hos raske voksne

31. oktober 2019 opdateret af: Samsung Medical Center

Effekten af ​​bærbar hoftehjælperobot på reduktion af muskeltræthed og kardiopulmonal metabolisk effektivitet hos ældre voksne: en foreløbig undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge ændringerne i muskeltræthed og respiratorisk metabolisk energiforbrug under gang med en bærbar hoftestøtterobot (V3).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge ændringerne i muskeltræthed og respiratorisk metabolisk energiforbrug under gang med en bærbar hoftestøtterobot (V3).

Metabolisk energiforbrug og muskeltræthed måles samtidigt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre voksne over 65 år
  • Dem uden en historie med sygdom i centralnervesystemet

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der har problemer med at gå på grund af problemer som synsfeltsfejl eller brud
  • En person, hvis højde er mindre end 140 cm eller højst 185 cm
  • Body mass index BMI (body mass index) baseret på 35 eller flere overvægtige
  • Dem med et kognitivt problem, som er svære at forstå og deltager fuldt ud i denne undersøgelse
  • De, der er i risiko for at falde, når de går, med alvorlig svimmelhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Løbebånd gå
Alle forsøgspersoner gennemgik målinger af muskeltræthed og respiratorisk stofskifteenergi under løbebåndsgang med en behagelig hastighed i 6 minutter og målt efter tre forhold (①Ingen GEMS-fri gang, ②Moment fra med GEMS og ③Tandspænding til med GEMS)
Enhed: Løbebånd gå
Alle forsøgspersoner gennemgik målinger af muskeltræthed og respiratorisk stofskifteenergi under løbebåndsgang med en behagelig hastighed i 6 minutter og målt efter tre forhold (①Ingen GEMS-fri gang, ②Moment fra med GEMS og ③Tandspænding til med GEMS)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af metabolisk energiforbrug
Tidsramme: 1 time

Alle forsøgspersoner gennemgik målinger af respiratorisk stofskifteenergi under løbebåndsgang ved en behagelig hastighed i 6 minutter og målt efter tre forhold (①Ingen GEMS-fri gang, ②Moment fra med GEMS og ③Tandspænding til med GEMS).

Metabolisk energiforbrug og muskeltræthed måles samtidigt
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring på muskeltræthed
Tidsramme: 1 time

Alle forsøgspersoner gennemgik målinger af muskeltræthed ved en behagelig hastighed i 6 minutter og målt ved tre betingelser (①Ingen GEMS-fri gang, ②Monment fra med GEMS og ③Torque on med GEMS).

Metabolisk energiforbrug og muskeltræthed måles samtidigt
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samsung Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

2. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2019

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-02-064

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gang

Kliniske forsøg med Løbebånd gå

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner