Passiv rökning och LL-37 hos barn
Saliv LL-37 och tandlossning hos barn som utsätts för passiv rökning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Olika mekanismer bidrar till de skadliga parodontala effekterna av passiv rökning, inklusive förändringar av både mikrobiella och värdresponsfaktorer.
Antimikrobiella peptider anses vara ett viktigt mellansteg för att initiera ett initialt immunsvar mot den mikrobiella sidan av det orala gingivala epitelet och i övergången till förvärvad immunitet.
LL-37 har en bred antimikrobiell aktivitet mot både kariogena och periopatogena bakterier och dess roll för att upprätthålla oral hälsa har nyligen konstaterats
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Systemiskt friska barn
Exklusions kriterier:
- Alla mediciner som är kända för att påverka försvarssystemet och parodontium
- Förekomsten av ortodontisk / intraoral anordning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Passiv rökexponerade barn
Denna grupp består av barn vars familjemedlemmar har rökt hemma sedan barnets födelse.
|
|
Passiv rökning-oexponerade barn
Denna grupp består av barn vars familjemedlemmar inte har rökt hemma sedan barnets födelse.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antimikrobiell peptid
Tidsram: Under de första 18 månaderna av studien
|
LL-37 (pg/ml)
|
Under de första 18 månaderna av studien
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Passiv rökmätning
Tidsram: Under de första 18 månaderna av studien
|
Kotinin (ng/ml)
|
Under de första 18 månaderna av studien
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2016/140
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .