Genuttryck hos intervenerade idrottare
13 september 2018 uppdaterad av: Elena Planells del Pozo, Universidad de Granada
Genuttryck hos näringsintervenerade idrottare
Bakgrund: Träning representerar en viktig utmaning för hela kroppens homeostas som sker på cellulär och systemisk nivå där mikronäringsämnen spelar en viktig roll för att reglera de processer som upprätthåller atletisk prestation.
Mål: Forskarna mätte förändringar i genuttryck av helblod hos en grupp idrottare och stillasittande deltagare och jämförde genmodulering före och efter näringsintervention med mikronäringsämnen.
Metoder: Blodprover togs från tretton idrottare och tretton stillasittande ålders- och könsmatchade deltagare.
Studiedesignen genomfördes under en period av 4 månader där tre tidpunkter fastställdes: (T0) baslinjetillstånd i stillasittande och idrottsgrupper; (T2) efter två månaders tillskott; (T4) efter två månader i frånvaro av näringstillskott.
Differentiellt genuttryck utvärderades i 112 gener med hjälp av RT-qPCR-analys med QuantStudioTM 12K Flex Real-Time PCR System.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Träning representerar en viktig utmaning för hela kroppens homeostas som sker på cellulär och systemisk nivå där mikronäringsämnen spelar en viktig roll för att reglera de processer som upprätthåller atletisk prestation.
Mål: Forskarna mätte förändringar i genuttryck av helblod hos elitidrottare och stillasittande försökspersoner och jämförde genmodulering före och efter näringsintervention med mikronäringsämnen.
Metoder: Tretton elitidrottare och tretton stillasittande kontroller inkluderades i denna studie.
Blodprover togs från idrottare och stillasittande ålders- och könsmatchade försökspersoner.
Studiedesignen genomfördes under en period av 4 månader där tre tidpunkter fastställdes: (T0) baslinjeförhållanden i de stillasittande och handbollsgrupperna; (T2) efter två månaders tillskott; (T4) efter två månader i frånvaro av näringstillskott.
Differentiellt genuttryck utvärderades i 112 gener med hjälp av RT-qPCR-analys med QuantStudioTM 12K Flex Real-Time PCR System.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
26
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Granada, Spanien, 18071
- Universidad de Granada
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 25 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att klara en rekryteringsläkarundersökning bestående av en klinisk undersökning och registrering av deltagarens sjukdomshistoria.
- Icke-rökare och inte på en medicinkur.
- Skriftligt informerat samtycke innan deltagande.
- När det gäller de stillasittande kontrollerna rapporterade ingen av försökspersonerna minst 150 min·wk-1 av måttlig intensitet eller 75 min·wk-1 av kraftig intensitet aerob fysisk aktivitet som var nödvändig för betydande hälsofördelar.
- När det gäller idrottare, att vara involverad i en träningsregim som inkluderar både inomhusträning och integrerade konditionsövningar förutom att tävla i matcher på helgerna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Stillasittande: Multicentrum® 2 månader.
Försökspersoner som bibehåller multivitamintillskottet (Multicentrum® (Pfizer, Spanien) 1 tablett/dag) under 2 månader
|
Multivitamintillskottet (Multicentrum® (Pfizer, Spanien) 1 tablett/dag) kommer att bibehållas under 2 månader
Andra namn:
|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Idrottare: Multicentrum® 2 månader.
Försökspersoner som bibehåller multivitamintillskottet (Multicentrum® (Pfizer, Spanien) 1 tablett/dag) under 2 månader
|
Multivitamintillskottet (Multicentrum® (Pfizer, Spanien) 1 tablett/dag) kommer att bibehållas under 2 månader
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Analys av genuttryck
Tidsram: 6 månader
|
112 gener med RT-qPCR-analys med QuantStudioTM 12K Flex Real-Time PCR System.
Relativ kvantifiering bestämdes med användning av 2-ΔCT-metoden.
Cut-off interpunktion fastställdes till 1,5.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antropometrisk bedömning - Höjd
Tidsram: 6 månader
|
Antropometrisk bedömning registrerade data var höjd i centimeter (SECA® modell 274).
|
6 månader
|
|
Antropometrisk bedömning - Vikt
Tidsram: 6 månader
|
Antropometrisk bedömning registrerade data var vikt i kilogram (Tanita MC-980 Body Composition Analyzer MA Multifrequency Segmental, Barcelona, Spanien).
|
6 månader
|
|
Antropometrisk bedömning - BMI
Tidsram: 6 månader
|
Antropometrisk bedömning registrerade data BMI beräknades beräknat som vikt/höjd^2 och uttryckt kg/m2 ekvation.
|
6 månader
|
|
Antropometrisk bedömning - Fettprocent
Tidsram: 6 månader
|
Antropometrisk bedömning registrerade data BMI mättes med multifrekvent bioelektrisk impedans (Tanita MC-980 Body Composition Analyzer MA Multifrequency Segmental, Barcelona, Spanien) och uttrycktes i kilogram och som procent kroppsfett.
Deltagarna informerades i förväg om de erforderliga förhållandena före mätningen: ingen alkohol mindre än 24 timmar före mätningen, ingen kraftig träning mindre än 12 timmar före mätningen, ingen mat eller dryck mindre än 3 timmar före mätningen, och ingen urinering omedelbart före mätningen.
Alla mätningar gjordes samtidigt under morgonen under fastande förhållanden.
|
6 månader
|
|
Antropometrisk bedömning - Fettfri massa
Tidsram: 6 månader
|
Antropometrisk bedömning registrerade data fettfri massa mättes med multifrekvens bioelektrisk impedans (Tanita MC-980 Body Composition Analyzer MA Multifrequency Segmental, Barcelona, Spanien) och uttrycks i kilogram och som procentandel av fettfri massa.
Deltagarna informerades i förväg om de erforderliga förhållandena före mätningen: ingen alkohol mindre än 24 timmar före mätningen, ingen kraftig träning mindre än 12 timmar före mätningen, ingen mat eller dryck mindre än 3 timmar före mätningen, och ingen urinering omedelbart före mätningen.
Alla mätningar gjordes samtidigt under morgonen under fastande förhållanden.
|
6 månader
|
|
Antropometrisk bedömning - Muskelmassa
Tidsram: 6 månader
|
Antropometrisk bedömning registrerade data muskelmassa mättes med multifrekvens bioelektrisk impedans (Tanita MC-980 Body Composition Analyzer MA Multifrequency Segmental, Barcelona, Spanien) och uttrycks i kilogram.
Deltagarna informerades i förväg om de erforderliga förhållandena före mätningen: ingen alkohol mindre än 24 timmar före mätningen, ingen kraftig träning mindre än 12 timmar före mätningen, ingen mat eller dryck mindre än 3 timmar före mätningen, och ingen urinering omedelbart före mätningen.
Alla mätningar gjordes samtidigt under morgonen under fastande förhållanden.
|
6 månader
|
|
Biokemiska parametrar - Glukos
Tidsram: Vid baslinjen
|
Biokemi utfördes efter 12 timmars fasta först på morgonen, av specialister som punkterade den cubital vena cava (Venoject®).
Glukos mättes och uttrycktes i mg/dL.
Referensvärdet är fastställt i 70 - 110 mg/dL.
|
Vid baslinjen
|
|
Biokemiska parametrar - Kreatinin
Tidsram: Vid baslinjen
|
Biokemi utfördes efter 12 timmars fasta först på morgonen, av specialister som punkterade den cubital vena cava (Venoject®).
Kreatinin mättes och uttrycktes i mg/dL.
Referensvärdet är fastställt i 0,5 - 0,9 mg/dL.
|
Vid baslinjen
|
|
Biokemiska parametrar - Urea
Tidsram: Vid baslinjen
|
Biokemi utfördes efter 12 timmars fasta först på morgonen, av specialister som punkterade den cubital vena cava (Venoject®).
Urea mättes och uttrycktes i mg/dL.
Referensvärdet är fastställt i 10 - 50 mg/dL.
|
Vid baslinjen
|
|
Biokemiska parametrar - Urinsyra
Tidsram: Vid baslinjen
|
Biokemi utfördes efter 12 timmars fasta först på morgonen, av specialister som punkterade den cubital vena cava (Venoject®).
Urinsyra mättes och uttrycktes i mg/dL.
Referensvärdet är fastställt till 2,4 - 5,7 mg/dL.
|
Vid baslinjen
|
|
Biokemiska parametrar - Triglycerider
Tidsram: Vid baslinjen
|
Biokemi utfördes efter 12 timmars fasta först på morgonen, av specialister som punkterade den cubital vena cava (Venoject®). Triglyceridsyra mättes och uttrycktes i mg/dL. Referensvärdet är fastställt i 50 - 200 mg/dL. totalt kolesterol (mg/dL), totala proteiner (g/dL), transferrin (mg/dL) och albumin (mg/dL). |
Vid baslinjen
|
|
Biokemiska parametrar - Totalkolesterol
Tidsram: Vid baslinjen
|
Biokemi utfördes efter 12 timmars fasta först på morgonen, av specialister som punkterade den cubital vena cava (Venoject®).
Totalt kolesterol mättes och uttrycktes i mg/dL.
Referensvärdet är fastställt i 110 - 200 mg/dL.
|
Vid baslinjen
|
|
Biokemiska parametrar - Totala proteiner
Tidsram: Vid baslinjen
|
Biokemi utfördes efter 12 timmars fasta först på morgonen, av specialister som punkterade den cubital vena cava (Venoject®).
Totalt antal proteiner mättes och uttrycktes i mg/dL.
Referensvärdet är fastställt i 6,6 - 8,7 g/dL.
|
Vid baslinjen
|
|
Biokemiska parametrar - Transferrin
Tidsram: Vid baslinjen
|
Biokemi utfördes efter 12 timmars fasta först på morgonen, av specialister som punkterade den cubital vena cava (Venoject®).
Transferrin mättes och uttrycktes i mg/dL.
Referensvärdet är fastställt till 200 - 360 mg/dL.
|
Vid baslinjen
|
|
Biokemiska parametrar - Albumin
Tidsram: Vid baslinjen
|
Biokemi utfördes efter 12 timmars fasta först på morgonen, av specialister som punkterade den cubital vena cava (Venoject®).
Albumin mättes och uttrycktes i mg/dL.
Referensvärdet är fastställt till 3,5 - 5,2 mg/dL.
|
Vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jorge Molina, PhD, Universidad de Granada
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 augusti 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
3 april 2017
Avslutad studie (Faktisk)
3 september 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 september 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2018
Första postat (Faktisk)
14 september 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 september 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2018
Senast verifierad
1 september 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PI10/1993
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Multicentrum
-
Hospital General Universitario ElcheAvslutadJärnbristanemi