Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fast-track Discharge With Telemedicine

1 november 2018 uppdaterad av: Ole Winther Rasmussen, Kolding Sygehus

Fast-track Discharge Combined With Treatment and Rehabilitation at Home With Telemedicine

Evaluation of discharge after arrival at emergency unit, Kolding Hospital combined with treatment and rehabilitation in the home either by telemedicine or the usual treatment

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Participants are acute in-patients at the Medical Department, Kolding Hospital. Participants shall be informed about the project, and all screened initially within 30 minutes. After 3-4 hours adjusted treatment and possible need for new investigations are conducted. Patients are randomized at discharge to home treatment with rounds via telemedicine with support of emergency team of nurses or hospitalization in emergency unit. Observations, treatment and rehabilitation follow the same standards and guidelines for all patients. The cohort of patients is recruited between Oct 1, 2015 until January 1, 2016. The study is a randomized quality evaluation study of patient satisfaction, of the emergency team at Kolding Municipality, re-admittance rate, use of other health services, and new services from the municipality.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Finn F Lauszus, PhD
  • Telefonnummer: 004578430999
  • E-post: finlau@rm.dk

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • municipal home care at admittance
  • admitted to medical emergency care unit at Kolding Hospital

Exclusion Criteria:

  • ketoacidosis,
  • hyperosmolar diabetic coma,
  • serious hypercalcemia,
  • acute renal insufficiency with serum-creatinin > 175 mmol/l,
  • serious cardiac failure
  • septicemia
  • acute coronary disease
  • apoplexia cerebri
  • neuroinfection
  • progressive or active cancer
  • hepatic disease
  • serious psychiatric disease

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Telemedicine
Discharge with telemedicine contact to emergency nurse, doctor, and municipality
Installation of videotelephone with broadband in patient's home
Inget ingripande: Control
Standard care with 24-48 h observation at emergency unit

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Walking distance
Tidsram: 3 months
Measurement of walking distance regularly by home care nurse (in meters)
3 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Days of admittance
Tidsram: 3 months
Days in hospital according t hospital charts
3 months
Fall in home
Tidsram: 3 months
No. of falls in home recorded by home care nurse
3 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Ole W Rasmussen, DrMedScie, Kolding Sygehs, Medical Department

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2018

Första postat (Faktisk)

5 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Fast-track telemedicine

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

publication planned

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Telemedicine

3
Prenumerera