- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03911414
En klinisk prövning via telepsykiatri av behandlingar för hantering av emotionell dysregulation hos ungdom
15 mars 2024 uppdaterad av: Janet Wozniak, MD, Massachusetts General Hospital
En öppen klinisk studie genomförd via telepsykiatri av kompletterande och alternativa behandlingar (Omega-3-fettsyror och inositol vs. N-acetylcystein) för hantering av emotionell dysregulation hos ungdomar
Denna studie består av en 6-veckors öppen, randomiserad klinisk studie för att jämföra effekt och tolerabilitet av de naturliga behandlingarna omega-3-fettsyror, inositol och N-acetylcystein (NAC) vid behandling av humörstörningar hos barn och ungdomar (5-17 år).
Försökspersonerna kommer att randomiseras till en av två armar: 1) omega-3-fettsyror plus inositol eller 2) NAC.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hannah O'Connor, BS
- Telefonnummer: 617-643-6617
- E-post: hgoconnor@mgh.harvard.edu
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114-2696
- Rekrytering
- Massachusetts General Hospital
-
Kontakt:
- Hannah O'Connor, BS
- Telefonnummer: 617-643-6617
- E-post: hgoconnor@mgh.harvard.edu
-
Huvudutredare:
- Janet Wozniak, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
3 år till 15 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga eller kvinnliga försökspersoner, 5-17 år.
- Aktuella symtom på känslomässig dysreglering som indikeras av kombinerade T-poäng på Child Behavior Checklist > 180 på underskalorna för ångest/depression + aggression + uppmärksamhet.
- Försökspersoner och deras vårdgivare måste vara engelsktalande och ha en nivå av förståelse som är tillräcklig för att kommunicera intelligent med utredaren och studiekoordinatorn och för att samarbeta med alla tester och undersökningar som krävs enligt protokollet.
- Försökspersoner och deras vårdgivare måste vara villiga och kunna följa alla studieprocedurer.
- Varje försöksperson och hans/hennes förälder/vårdnadshavare måste förstå studiens karaktär. Försökspersonens förälder/vårdnadshavare ska underteckna ett informerat samtycke och försökspersonen ska underteckna ett informerat samtycke.
- Försökspersonen måste kunna svälja piller.
- Personen måste ha tillgång till en dator med kamera, högtalare, mikrofon och internetanslutning.
Exklusions kriterier:
- Utredaren och hans/hennes närmaste familj; definieras som utredarens make, förälder, barn, farförälder eller barnbarn.
- Allvarlig eller instabil sjukdom inklusive lever, njursjukdom, gastroenterologisk, respiratorisk, kardiovaskulär (inklusive ischemisk hjärtsjukdom), endokrinologisk, neurologisk, immunologisk eller hematologisk sjukdom.
- Historik av blödningsdiateser, inklusive de med von Willebrands sjukdom.
- Okorrigerad hypotyreos eller hypertyreos.
- Tidigare känslighet för omega-3-fettsyror, inositol eller NAC. En icke-svarare eller historia av intolerans mot omega-3-fettsyra, inositol eller NAC efter 2 månaders behandling med adekvata doser enligt läkarens bedömning.
- Allvarliga allergier eller flera biverkningar.
- Instabil eller obehandlad anfallsstörning.
- DSM-IV-missbruk, missbruk eller beroende.
- Bedöms kliniskt ha allvarlig suicidalrisk eller C-SSRS-poäng ≥ 4.
- Nuvarande diagnos av schizofreni.
- Aktuell diagnos eller symtom på psykos.
- IQ < 70.
- Gravid eller ammande.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Omega-3 fettsyror + Inositol
Försökspersoner kommer att behandlas med 1020mg QAM + 1020mg QPM av omega-3-fettsyror och inositol baserat på vikt (försökspersoner under 25 kg: 1000mg QD; försökspersoner som väger 25kg eller mer: 2000mg QD).
|
Open-label behandling med Omega-3 fettsyror + Inositol
|
Experimentell: N-acetylcystein
Försökspersonerna kommer att behandlas med N-acetylcysteinkapslar (försökspersoner i åldrarna 5-12: 1800 mg QD; försökspersoner i åldrarna 13-17: 2400mg QD) eller brustabletter (försökspersoner i åldrarna 5-12: 1800mg QD; försökspersoner i åldrarna 13-17m: Q27-17m) baserat på ålder.
|
Open-label behandling med N-acetylcystein
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Genomsnittlig förändring i betygsskalan för förälder-ung mani (P-YMRS).
Tidsram: Baslinje till 6 veckor
|
YMRS består av 11 artiklar betygsatta på en skala från 0 (symptom saknas) till 4 (symtom extremt allvarliga).
Det används för att bedöma maniska symtom.
Poäng från varje objekt summeras för att få den totala YMRS-poängen.
YMRS-poängen varierar från 0-60.
En högre poäng betyder ett högre maniskt tillstånd.
Frågor ställs om den senaste veckan.
Denna skala är allmänt accepterad som det huvudsakliga resultatmåttet i studier av pediatrisk bipolär sjukdom och är direkt kopplad till kärnsymtomen på mani.
|
Baslinje till 6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Mean Change in the Parent-completed Children's Depression Inventory (CDI)
Tidsram: Baslinje till 6 veckor
|
CDI består av 27 poster som kvantifierar symtom som nedstämdhet, hedonisk kapacitet, vegetativa funktioner, självutvärdering och interpersonella beteenden.
Varje punkt består av tre påståenden graderade i ökande svårighetsgrad från 0 till 2; föräldrar väljer den som kännetecknade deras barns symtom bäst under den senaste veckan.
Objektpoängen kombineras till en total depressionspoäng, som sträcker sig från 0 till 54.
En högre CDI-poäng betyder ett högre depressivt tillstånd.
|
Baslinje till 6 veckor
|
Genomsnittlig förändring i NIMH Clinical Global Improvement scale (CGI)
Tidsram: Baslinje till 6 veckor
|
CGI är ett mått på sjukdomens svårighetsgrad anpassat för specifika störningar.
Det tillåter bedömning av mani, depression och övergripande bipolär sjukdom, såväl som andra tillstånd som ofta är komorbida med bipolär sjukdom.
Allvarlighetspoängen varierar från 1 (normal, inte alls sjuk) till 7 (bland de mest extremt sjuka patienterna).
Förbättringspoängen varierar från 1 (mycket förbättrad) till 7 (mycket mycket sämre).
|
Baslinje till 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Janet Wozniak, MD, Massachusetts General Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 juni 2019
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 april 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2019
Första postat (Faktisk)
11 april 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Humörstörningar
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Antivirala medel
- Skyddsmedel
- Mikronäringsämnen
- Andningsorgan
- Vitaminer
- Antioxidanter
- Motgift
- Vitamin B-komplex
- Free Radical Scavengers
- Slemlösande medel
- Acetylcystein
- N-monoacetylcystin
- Inositol
Andra studie-ID-nummer
- 2019P00846
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Humörstörningar
-
University of Nove de JulhoOkänd
-
University of Kansas Medical CenterHar inte rekryterat ännuEsophagogastric Junction Disorder
-
Al-Azhar UniversityAvslutad
-
Assiut UniversityOkändTal Cortex Disorder
-
University Hospital, MontpellierAvslutadEustachian Tube DisorderFrankrike
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineAvslutadTissue Expander DisorderKina
-
Alexandria UniversityAvslutad
-
Al-Azhar UniversityAvslutadTMJ Disc DisorderEgypten
-
Cairo UniversityRekryteringTMJ Disc DisorderEgypten
Kliniska prövningar på Open-label behandling med Omega-3 fettsyror + Inositol
-
Massachusetts General HospitalDemarest Lloyd Jr. FoundationRekryteringAutismspektrumstörning | Autism | Icke-verbal inlärningsstörningFörenta staterna