Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

GCF IL-17 nivåer och oxidativ status för rökande och icke-rökare individer med parodontit (GCF)

3 oktober 2019 uppdaterad av: muge lutfioglu, Ondokuz Mayıs University

Rökningseffekter på GCF GCF IL-17A OCH IL-17 nivåer och oxidativ status hos patienter som får parodontitbehandling

Denna studie utfördes för att utvärdera effekterna av både parodontal behandling och rökning på GCF-nivåerna av interleukin (IL)-17A, IL-17E, total oxidativ stress (TOS) och total antioxidantkapacitet (TAOC) vid rökning och icke-rökare med svår kronisk parodontit.

Systemiskt friska 15 rökare, 15 icke-rökare med kronisk parodontit deltog i studien. Parodontal status bestämdes genom att registrera periodontala kliniska mätningar. GCF-prover samlades in vid baslinjen, i slutet av den initiala parodontala behandlingen och 4 veckor efter operation med parodontit. Data testades statistiskt av Student t och parade prov t-test.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Kalkon, 55039
        • Müge Lütfioğlu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kronisk parodontit (med ett åldersintervall på 35 till 60 år) som söker tandvård vid Parodontologikliniken, School of Dentistry, Ondokuz Mayis University, inkluderades i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • individer i åldern ˃35 år och med ≥16 tänder diagnostiserade som kronisk parodontit
  • inte fått någon periodontal terapi under de senaste 6 månaderna;
  • inte fått antibiotika/antiinflammatorisk behandling inom de senaste 6 månaderna.

Exklusions kriterier:

  • ta emot medicinsk behandling för cancer, reumatoid artrit, diabetes mellitus, kardiovaskulär sjukdom eller någon annan systemisk sjukdom;
  • att vara gravid eller vara i klimakteriet eller amning;
  • får någon läkemedelsbehandling som kan påverka de kliniska egenskaperna hos parodontit;
  • användning av systemiska antimikrobiella medel under de 6 veckorna före datainsamling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
rökare + parodontit
Individer som kliniskt diagnostiserats med kronisk parodontit som rök rekryterade till denna grupp.
icke-rökare + parodontit
Individer som kliniskt diagnostiserats med kronisk parodontit som inte röker rekryterade till denna grupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
GCF IL-17A VOLYM
Tidsram: GCF-provtagning utfördes före parodontitbehandling, 4 veckor efter avslutad initial parodontitbehandling och 4 veckor efter tandlossningsoperation.
IL-17A är ett cytokin som finns i gingival crevikulär vätska. Dess volym beräknad som mikroliter och förändringar på grund av inflammation orsakad av tandlossning.
GCF-provtagning utfördes före parodontitbehandling, 4 veckor efter avslutad initial parodontitbehandling och 4 veckor efter tandlossningsoperation.
GCF IL-17E VOLYM
Tidsram: GCF-provtagning utfördes före parodontitbehandling, 4 veckor efter avslutad initial parodontitbehandling och 4 veckor efter tandlossningsoperation.
IL-17E är ett cytokin som finns i gingival crevikulär vätska. Dess volym beräknad som mikroliter och förändringar på grund av inflammation orsakad av tandlossning.
GCF-provtagning utfördes före parodontitbehandling, 4 veckor efter avslutad initial parodontitbehandling och 4 veckor efter tandlossningsoperation.
GCF TOTAL OXIDATIV STRESS (TOS) NIVÅ
Tidsram: GCF-provtagning utfördes före parodontitbehandling, 4 veckor efter avslutad initial parodontitbehandling och 4 veckor efter tandlossningsoperation.
TOS är mätningen av mängden oxidativ stress och ges som mmol/L-enhet. Dess mängd ändras på grund av inflammation orsakad av tandlossning.
GCF-provtagning utfördes före parodontitbehandling, 4 veckor efter avslutad initial parodontitbehandling och 4 veckor efter tandlossningsoperation.
GCF TOTAL ANTIOXIDANTKAPASITET (TAOC)
Tidsram: GCF-provtagning utfördes före parodontitbehandling, 4 veckor efter avslutad initial parodontitbehandling och 4 veckor efter tandlossningsoperation.
TAOC är mängden antioxidant som mäts och anges som μmol H2O2 Eq/L-enhet. Dess mängd ändras på grund av inflammation orsakad av tandlossning.
GCF-provtagning utfördes före parodontitbehandling, 4 veckor efter avslutad initial parodontitbehandling och 4 veckor efter tandlossningsoperation.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Utredare

  • Huvudutredare: MÜGE LÜTFİOĞLU, Assoc. Prof.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 oktober 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 juli 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

10 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2019

Första postat (FAKTISK)

3 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PYO.DIS.1901.17.002

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk parodontit

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera