Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prescription Strategies of Amikacin in Intensive Care Patients on Renal Replacement Therapy: an Observational Prospective Multicenter Study (AMIDIAL-ICU)

15 juni 2022 uppdaterad av: CHU de Reims
Amikacin is the aminoglycoside of choice for treatment of severe infections in intensive care. An achievement of its objectives in pharmacokinetics and pharmacodynamics is difficult in intensive care patients because of modification of their volume of distribution and renal clearance. Acute renal failure requiring renal replacement therapy is frequent in intensive care. Extrarenal purification modalities (continuous versus intermittent, type of dialysis membrane), which can influence amikacin clearance, are multiple and teams dependent. Guidelines of good practice for Amikacin in intensive care patients do not exist.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The aim of this study is to describe strategies of prescription and monitoring of Amikacin in intensive care patients on renal replacement therapy.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

112

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Intensive care patients on renal replacement therapy with Amikacin treatment

Beskrivning

inclusion criteria :

  • patients in intensive care
  • patients on extrarenal replacement
  • patients with Amikacin treatment
  • patients accepting to participate in the study

exclusion criteria :

  • patients less than 18 years old
  • pregnant women
  • patients with Amikacin treatment in the previous 7 days

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
"Amikacin treatment" group
Intensive care patients on renal replacement therapy with Amikacin treatment
Datapost

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Measurement of maximum concentration observed
Tidsram: Day 0
Monitoring of Amikacin treatment using measurement of maximum concentration observed performed or not
Day 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

16 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

16 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2020

Första postat (Faktisk)

26 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amikacin Treatment

Kliniska prövningar på Datapost

3
Prenumerera