Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Safety and Feasibility of Reversible Induction Strategy

11 september 2021 uppdaterad av: diansan su, RenJi Hospital

Safety and Feasibility of Reversible Induction Strategy Supported by HFNC Combined With Specific Anesthetic

This study would explore the safety and feasibility of a reversible induction strategy for uncertain difficult airway. This reversible induction strategy would include high flow nasal canular oxygenation support, short-term effect anesthetic including Propofol and Remifentanil for sedation and analgesia and Sugammadex would be used for reverse the muscle relaxant.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200127
        • Rekrytering
        • Ren Ji Hospital Affliated to School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with an uncertain difficult airway, who will undergo a selective operation and need trachea intubtion.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • >18 years old,<65 years old
  • Signed informed consent
  • Undergoing selective operation （ time of operation is over two hours）
  • ASA classification I-II
  • Mallampati classification 3-4
  • suspicious difficult airway, but the anesthetists decide to try to rapid induction

Exclusion Criteria:

  • Patients with several dysfunctions of liver, kidney or heart)
  • Patients with a full stomach or have other risk factors of reflux aspiration
  • Any medicine was taken before surgery, which might enhance or mitigate the effects of muscle relaxant
  • Infection of the mouth or nose
  • Allergy history of any medicine which would be used in this study
  • Pregnant and lactating women
  • Patients with neuromuscular disease

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Successful rate of reversion
Tidsram: From the beginning of induction to 15min later
From the beginning of induction to 15min later

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
TOFr 0.9 reversion time
Tidsram: From the beginning of induction to 15min later
From the beginning of induction to 15min later
BIS 80 reversion time
Tidsram: From the beginning of induction to 15min later
From the beginning of induction to 15min later
Tidal volume 6-8ml tidal volume 6-8ml/kg reversion time
Tidsram: From the beginning of induction to 15min later
From the beginning of induction to 15min later
consciousness reversion time
Tidsram: From the beginning of induction to 15min later
From the beginning of induction to 15min later

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

RenJi Hospital

Utredare

  • Studierektor: diansan su, Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2020

Första postat (Faktisk)

17 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RenjiH6502

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

IPD is unavailable to other researchers

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Magcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera