Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vilken typ av laparoskopisk kolektomi, höger eller vänster, har bättre postoperativa resultat för patienterna?

1 juli 2020 uppdaterad av: Leonardo Bustamante-Lopez

Laparoskopisk kirurgi minskade sjukligheten vid kolorektal kirurgi. De två vanligaste operationerna för kolorektal cancer är höger och vänster kolektomi.

Mål: Att jämföra perioperativ sjuklighet av höger kontra vänster kolektomi för cancer, såväl som kvaliteten på laparoskopisk onkologisk resektion av båda procedurerna. Metoder: Retrospektiv analys av prospektivt insamlad data från patienter opererade vid University of São Paulo School of Medicine, mellan 2006 och 2016. Postoperativa komplikationer klassificerades med skala inom 30 dagar efter operationen. Grad III eller högre ansågs vara allvarlig komplikation. Kvaliteten på onkologisk resektion bedömdes genom det genomsnittliga antalet skördade lymfkörtlar och kirurgiska marginaler.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Laparoskopisk kirurgi minskade sjukligheten vid kolorektal kirurgi. De två vanligaste operationerna för kolorektal cancer är höger och vänster kolektomi.

Denna retrospektiva analys av prospektivt insamlade data från patienter som opererades vid University of São Paulo School of Medicine, mellan 2006 och 2016. Postoperativa komplikationer klassificerades efter skala inom 30 dagar efter operationen. Det opererades 332 patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

332

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sao Paulo, Brasilien, 05403-900
        • Rekrytering
        • Medicine School, Sao Paulo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

tjocktarmsadenokarcinom

Beskrivning

Inklusionskriterier: patienter som genomgick laparoskopisk höger eller vänster elektiv kolektomi för kolonadenokarcinom.

Uteslutningskriterier: Patienter som genomgick total kolektomi

  • Resektioner som innefattade ändtarmen
  • Exklusiva tvärresektioner
  • Multiviscerala resektioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativa komplikationer
Tidsram: 30 dagar
Komplikationer
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Rodrigo A Pinto, MD, PhD, University of Sao Paulo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2020

Första postat (Faktisk)

8 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Colon USP

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolorektala störningar

3
Prenumerera