Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hvilken type laparoskopisk kolektomi, høyre eller venstre, har bedre postoperative resultater for pasientene?

1. juli 2020 oppdatert av: Leonardo Bustamante-Lopez

Laparoskopisk kirurgi reduserte sykelighet ved kolorektal kirurgi. De to vanligste operasjonene for tykktarmskreft er høyre og venstre kolektomi.

Mål: Å sammenligne perioperativ morbiditet av høyre versus venstre kolektomi for kreft, samt kvaliteten på laparoskopisk onkologisk reseksjon av begge prosedyrene. Metoder: Retrospektiv analyse av prospektivt innsamlede data fra pasienter operert ved University of São Paulo School of Medicine, mellom 2006 og 2016. Postoperative komplikasjoner ble klassifisert med skala innen 30 dager etter operasjonen. Grad III eller høyere ble ansett som alvorlig komplikasjon. Kvaliteten på onkologisk reseksjon ble vurdert av gjennomsnittlig antall lymfeknuter som ble høstet og kirurgiske marginer.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Laparoskopisk kirurgi reduserte sykelighet ved kolorektal kirurgi. De to vanligste operasjonene for tykktarmskreft er høyre og venstre kolektomi.

Denne retrospektive analysen av prospektivt innsamlede data fra pasienter operert ved University of São Paulo School of Medicine, mellom 2006 og 2016. Postoperative komplikasjoner ble klassifisert etter skala innen 30 dager etter operasjonen. Det ble operert 332 pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

332

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasil, 05403-900
        • Rekruttering
        • Medicine School, Sao Paulo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

tykktarm adenokarsinom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: pasienter som gjennomgikk laparoskopisk høyre eller venstre elektiv kolektomi for kolonadenokarsinom.

Eksklusjonskriterier: Pasienter som gjennomgikk total kolektomi

  • Reseksjoner som inkluderte endetarmen
  • Eksklusive tverrreseksjoner
  • Multiviscerale reseksjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperative komplikasjoner
Tidsramme: 30 dager
Komplikasjoner
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rodrigo A Pinto, MD, PhD, University of São Paulo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Colon USP

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kolorektale lidelser

3
Abonnere