Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilottest av föräldrafokuserade cannabisrelaterade åtgärder och praxisinterventioner för marijuanamissbruk hos ungdomar (CAP)

22 september 2023 uppdaterad av: Oregon Research Institute

Utveckling av cannabisåtgärder och -praxis (CAP): En föräldrafokuserad intervention för att ta itu med ungdomars användning av marijuana

Den randomiserade kliniska prövningen innefattar pilottestning av en teoristyrd, empiriskt baserad och lågkostnadsintervention utformad för legala medicinska marijuana-användande föräldrar för att förbättra föräldrabeteenden som begränsar ungdomars exponering för marijuana, minskar eller stoppar ungdomars marijuanaanvändning, och öka ungdomarnas medvetenhet om de skadliga konsekvenserna av marijuana under ungdomsåren. Föräldrar kommer att randomiseras till ett interventionstillstånd eller till ett kontrollvillkor för väntelistan. Bedömningar före och efter intervention kommer att utvärdera föräldrars och ungdomars marijuana och annan droganvändning, uppfattningar och attityder om marijuana, föräldraskap och familjefunktioner och ungdomars beteendemässiga hälsa.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Forskningen om behandlingsutveckling i steg 1A/1B kommer att involvera en metod med blandade metoder för att formulera interventionen för Cannabis Actions and Practices (CAP). CAP är en föräldrafokuserad intervention för att hjälpa föräldrar som använder medicinsk marijuana (MM) att ta itu med ungdomars marijuanaanvändning. Pilotutvärderingen av CAP kommer att genomföras med 60 MM föräldrar som kommer att slumpmässigt tilldelas CAP (n=30) eller till ett villkor för fördröjd CAP väntelista (WL) (n=30). Föräldrar och deras ungdomar kommer att bedömas vid baslinjen och 3 och 6 månader efter baslinjen. Primära resultat kommer att vara tonåringars marijuanaanvändning och uppfattningar om marijuanas skadlighet. Sekundära resultat kommer att inkludera föräldrabeteenden som ungdomars exponering för marijuana, kommunikation som avskräcker från att använda marijuana hos ungdomar och att ställa förväntningar. Utredarna kommer också att undersöka nyckelmål för förändring, inklusive förändringar i ungdomars beteendehälsa, föräldrars uppfattningar om marijuanas skadlighet, förälderövervakning, föräldrars känsla av kompetens, föräldrars beteendeavsikter och familjerelationer. Föräldrar som tilldelats det försenade CAP-tillståndet kommer att få CAP-interventionen efter en 3-månaders vänteperiod, och dessa deltagare kommer att få baslinje- och 3-månaders uppföljningsbedömningar. Studiedesignen och bedömningsschemat kommer att ge möjlighet till både ett test mellan grupper av effektiviteten av CAP mellan intervention och försenade deltagare, såväl som internt test av pre- och post-interventionsskillnader i de primära och sekundära resultaten bland alla 60 förälder/ungdomsdyader. Mellangrupperna i den föreslagna designen kommer att ge en första utvärdering av orsakseffekterna av CAP-interventionen på primära och sekundära marijuanaanvändningsresultat. Den interna-person-delen av designen kommer att ge en bedömning av i vilken grad deltagande föräldrar förbättras inom riktade områden för kompetensutveckling och funktion efter att ha mottagit CAP-insatsen. Alla interventionseffekter mellan grupper och inom-person kommer att utvärderas inom ett analytiskt ramverk med avsikt att behandla. Studien är utformad för att utvärdera löftet om CAP, en ny teoristyrd, empiriskt baserad, kort tidig intervention, för att hjälpa föräldrar som använder legal medicinsk marijuana att stödja marijuanaabstinens hos sina marijuanainvolverade ungdomar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Holly B Waldron, Ph.D.
  • Telefonnummer: 5414842123
  • E-post: holly@ori.org

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87103
        • Center for Family and Adolescent Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier för föräldrar:

  • Har ett giltigt medicinskt marijuanakort i New Mexico
  • En biologisk eller adoptivförälder, styvförälder eller annan föräldrafigur som fungerar som den primära vårdgivaren för en 13- till 17-årig tonåring
  • Föräldrar och ungdomar bor tillsammans minst 40 % av tiden (dvs minst 3 dagar i veckan)
  • Bo i det större området Albuquerque, New Mexico
  • Har tillräcklig bostadsstabilitet för att tillåta trolig kontakt vid uppföljning (t.ex. inte hemlös vid tidpunkten för intag)
  • Har tillräckliga kunskaper i engelska för att delta i interventionerna och genomföra bedömningar

Inklusionskriterier för ungdomar:

  • Rapporterar marijuanaanvändning vid minst ett tillfälle
  • Har tillräckliga kunskaper i engelska för att genomföra bedömningar

Uteslutningskriterier för föräldrar:

  • Föräldern verkar ha otillräcklig kognitiv funktion för att förstå samtyckesprocess, bedömningar och interventioner
  • Är för närvarande i drogbehandling för en cannabis- eller annan missbruksstörning, oavsett om det är medicinskt eller icke-medicinskt, och (3) en make eller föräldrapartner är redan inskriven i studien.

Uteslutningskriterier för ungdomar:

  • Har ett giltigt medicinskt marijuanakort i New Mexico
  • Rapporterar veckovis användning av en olaglig drog (dvs. exklusive alkohol, tobak eller marijuana)
  • Verkar ha otillräcklig kognitiv funktion för att förstå samtyckesprocess och bedömningar
  • Ett syskon deltar redan i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CAP-intervention
CAP är en föräldrafokuserad intervention som utvecklas för att hjälpa föräldrar i stater med legaliserad medicinsk marijuana att ta itu med ungdomars marijuanaanvändning. Den föreslagna interventionen kommer att ta itu med effekterna av marijuana på ungdomars beteendehälsa, hjärnans utveckling och sociala funktioner och förbättra föräldrars motivation att använda CAP-koncept. Med vägledning av formativ forskning kommer CAP att bygga upp färdigheter och tillhandahålla strategier för att: (1) begränsa ungdomars exponering för cannabisprodukter och föräldrarnas cannabisanvändning i hemmet, (2) förbättra kommunikationen mellan föräldrarna om sitt eget cannabisanvändande och förväntningar på ungdomars marijuanaanvändning, ( 3) förbättra övervakningen, (4) öka positiv förstärkning för ungdomsavhållsamhet och (5) ta itu med föräldrarnas negativa känslor. Föräldrar kommer att träffas i grupp med en interventionist under två 75-minuterspass. Presentationer, diskussioner och rollspel kommer att användas för att hjälpa föräldrar att bemästra förebyggande föräldrabeteenden och relaterade strategier för att minska marijuanaanvändning hos ungdomar.
Resursen Cannabis Actions and Practices (CAP) är ett föräldrafokuserat tillvägagångssätt för att hjälpa MM-föräldrar att ta itu med marijuanaanvändning och attityder hos sina ungdomar. CAP innehåller information om effekterna av marijuana på ungdomars beteendehälsa, hjärnans utveckling och sociala funktioner. CAP integrerar också motiverande strategier för att främja CAP-interventionen fokuserar på att bygga upp föräldrakompetens och undervisningsstrategier för att: (1) begränsa ungdomars exponering för cannabisprodukter och föräldrarnas cannabisanvändning i hemmet, (2) förbättra föräldrarnas kommunikation om deras MM-användning, förväntningar på ungdomar marijuanaanvändning och attityder om de potentiella skadorna av cannabisanvändning hos ungdomar, (3) förbättra övervakningen och (4) öka positiv förstärkning för ungdomars abstinens. Föräldrar träffar en interventionist för två individuella 75-minuterssessioner som involverar presentationer, diskussioner och beteendemässig repetition av viktiga föräldraförmågor.
Andra namn:
  • KEPS
Inget ingripande: Väntelista
Föräldrar som slumpmässigt tilldelats väntelistan fördröjd CAP (WL) kommer inte att få någon intervention under uppföljningsperioden från baslinjen till 3 månader. Således kommer WL-tillståndet att fungera som en jämförelsegrupp från baslinjen till 3-månadersbedömningspunkten. Efter 3 månaders uppföljningsbedömning kommer WL-föräldrar att erbjudas CAP-insatsen. Den slutliga bedömningen för WL-deltagarna kommer att fungera som en 3-månaders uppföljningsbedömning, vilket gör det möjligt för oss att aggregera data för alla 60 föräldrar-ungdomsdyader att genomföra inom gruppanalyser av förändringar före till efter intervention på nyckelvariabler av intresse.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Adolescent Marijuana Use-Adolescent Report
Tidsram: baslinje till 6 månader
TLFB kommer att användas för att härleda ett mått på procent dagar av marijuana och annan droganvändning under de senaste 12 veckorna vid tre tidpunkter (baslinje, 3 månaders uppföljning och 6 månaders uppföljning) och analyseras för att kvantifiera förändringar från baslinje till 3 månader och förändring från 3 månader till 6 månader.
baslinje till 6 månader
Uppfattning om skadligheten av marijuanaanvändning ungdomsrapport (PMHU-A)
Tidsram: baslinje till 6 månader
PMHU-A-måttet baseras på uppgifter från National Survey of Drug Use and Health (NSDUH). Fem artiklar från NSDUH kommer att användas för att mäta respondentens uppfattning om skadan av att använda marijuana avseende fysisk skada, skada på mental hälsa, risk för marijuanaberoende, risk för skador och skadliga sociala konsekvenser. Varje objekt har samma svarsalternativ (1=ingen risk, 2=viss risk, 3=måttlig risk, 4=hög risk). Posterna kommer att summeras för att bilda en totalpoäng vid varje bedömningspunkt (intervall, 5-20), med ju högre skalpoäng desto mer upplevd risk. PMHU kommer att användas för att härleda ett mått på uppfattning om skada vid tre tidpunkter (baslinje, 3 månaders uppföljning och 6 månaders uppföljning) och analyseras för att kvantifiera förändring från baslinje till 3 månader och förändring från 3 -månader till 6 månader.
baslinje till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cannabisspecifika föräldrapraxis
Tidsram: baslinje till 6 månader
Åtgärden för cannabisspecifika föräldrapraxis kommer att inkludera: självrapporterad medicinsk marijuana i närvaro av ungdomar, föräldrars verbala avskräckande från ungdomars marijuanaanvändning, kommunikation mellan föräldrar och ungdomar om föräldrars förväntningar på avhållsamhet och säkerhetsprotokoll för föräldrar för förvaring av cannabis hemma. Föräldrar kommer att bli ombedda att betygsätta 7 saker på en 4-gradig Likert-skala (1= håller helt med; 2=håller inte med; 3=instämmer; 4=instämmer) angående graden av överensstämmelse med varje punkt. Ju högre punktpoäng, desto mer optimal är föräldrapraxis. Varje punkt i detta mått (poängintervall, 1-4) kommer att samlas in vid tre tidpunkter (baslinje, 3 månaders uppföljning och 6 månaders uppföljning) och analyseras som separata poster för att kvantifiera förändring från baslinje till 3 -månader och byt från 3-månader till 6-månader.
baslinje till 6 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rapport om föräldraövervakning (PRM) föräldra- och ungdomsformulär
Tidsram: baslinje till 6 månader
Rapporten om föräldraövervakning (PRM) kommer att användas för att mäta föräldrarnas engagemang i och kunskap om deras sons/dotters sociala aktiviteter. Förälder- och ungdomsversionerna av skalan består var och en av 10 poster (t.ex. "Jag visste var min son/dotter var efter skolan" och "mina föräldrar visste vilka vänner var"), med svar som sträcker sig från "aldrig eller nästan aldrig" till "alltid eller nästan alltid" på en 5-gradig skala. God intern konsistens tillförlitlighet och validitet med alfa på .87 för rapporterad. Ju högre skalpoäng (intervall, 10-50), desto mer optimalt accepteras och engageras föräldrarna. Punkter kommer att summeras för föräldra- och ungdomsrapporterna för att bilda separata totala PRM-skalapoäng vid tre tidpunkter (baslinje, 3 månaders uppföljning och 6 månaders uppföljning) och analyseras för att kvantifiera förändringar för föräldrar och ungdomar från baslinje till 3-månader och byt från 3-månader till 6-månader.
baslinje till 6 månader
Familjemiljöskala (FES) - Föräldra- och ungdomsformulär
Tidsram: baslinje till 6 månader
Familjemiljöskalan (FES), ett flitigt använt och välstandardiserat verktyg, består av tio underskalor som mäter kvaliteten på familjens funktion. Moos och kollegor rapporterar intern konsistens i underskalorna från 0,61 till 0,78, med tillförlitligheter från 0,68 till 0,86 med 2-månaders intervall. Skalan skiljer effektivt normala från störda familjer. Underskalorna för konflikt, sammanhållning och organisation, nyckelunderskalor för att skilja friska och störda familjer och upptäcka förändringar före behandling efter behandling, kommer att användas. Varje objekt har ett sant-falskt svarsalternativ (1=sant, 2=falskt), och ju högre skalpoäng desto allvarligare är familjedysfunktionen. Punkter kommer att summeras för föräldra- och ungdomsrapporter för att bilda separata totala FES-skalapoäng vid tre tidpunkter (baslinje, 3 månaders uppföljning och 6 månaders uppföljning) och analyseras för att kvantifiera förändringar för föräldrar och ungdomar från baslinje till 3 -månader och byt från 3-månader till 6-månader.
baslinje till 6 månader
Uppfattningar om skadligheten av marijuanaanvändning - Förälders säkerhetsrapport (PHMU-P) och självrapportering (PHMU)
Tidsram: baslinje till 6 månader
PHMU-P är baserad på artiklar från National Survey of Drug Use and Health (NSDUH). PHMU-A med 5 objekt kommer att modifieras för att fråga föräldrar om risknivån för marijuanaanvändning för tonåringar. Riskpoäng kommer att summeras för att bilda en totalpoäng. Föräldrar kommer också att uppmanas att svara på de 5 PHMU-objekten som hänför sig till deras uppfattning om risken för deras egen marijuanaanvändning för att hjälpa till med att karakterisera studieprovet. Varje post för PHMU-P och PHMU har samma svarsalternativ (1=ingen risk, 2=viss risk, 3=måttlig risk, 4=hög risk). Posterna kommer att summeras för att bilda en totalpoäng vid varje bedömningspunkt för varje skala (intervall, 5-20), med ju högre skalpoäng desto mer upplevd risk. PMHU-P och PMHU kommer att användas för att härleda separata mått på uppfattning om skada vid tre tidpunkter (baslinje, 3 månaders uppföljning och 6 månaders uppföljning) och analyseras för att kvantifiera förändring från baslinje till 3 månader och ändra från 3-månader till 6-månader.
baslinje till 6 månader
Behavioural Intentions Questionnaire (BIQ) Föräldrarapport
Tidsram: baslinje till 6 månader
Behavioral Intentions Questionnaire (BIQ) är en 6-punktsskala utformad för att bedöma föräldrars sannolikhet att tillämpa interventionskoncept, strategier och färdigheter i sin hemmiljö. Beteendemässiga avsikter och förväntningar bedömer en individs upplevda sannolikhet för framtida beteende. BIQ-objekt inkluderar föräldrarnas avsikter att begränsa ungdomars exponering för cannabis hemma och föräldrarnas avsikter att förmedla meddelanden till sin tonåring som motverkar användning av minderåriga. Svar kommer att bedömas på en 4-gradig Likert-skala som sträcker sig från "mycket sannolikt" till "mycket osannolikt". Betygen kommer att summeras för att ge en total BIQ-poäng (intervall=6-24). Ju högre skalpoäng, desto större upplevd avsikt att använda resursen. BIQ kommer att användas för att härleda ett mått på sannolikheten att använda resursen i framtiden vid tre tidpunkter (baslinje, 3 månaders uppföljning och 6 månaders uppföljning) och analyseras för att kvantifiera förändring från baslinje till 3- månader och ändras från 3-månader till 6-månader.
baslinje till 6 månader
Parent Sense of Competence Scale (PSOC) Parent Form
Tidsram: baslinje till 6 månader
Föräldrars effektivitet och tillfredsställelse i sitt eget föräldraskap kommer att bedömas med Parent Sense of Competence-skalan (PSOC), ett frågeformulär med 17 punkter med frågor på en 4-gradig skala (1=instämmer, 2=håller med, 3=håller inte med, 4 =håller inte med). Underskalorna har adekvat intern konsistens (alfa=0,82 för tillfredsställelse, alfa=0,70 för effektivitet). Tillfredsställande test-omtest-korrelationer för skalorna och totalpoängen rapporterades också. Föremål kommer att läggas till i PSOC för att bedöma föräldrars uppfattningar om deras själveffektivitet med avseende på att utföra de strategier och färdigheter som presenteras i interventionen. Betygen kommer att summeras för att ge en total PSOC-poäng (intervall=17-68). Ju högre skalpoäng desto större upplevd föräldraskapseffekt. PSCO kommer att användas för att härleda ett mått på upplevt föräldraskap vid tre tidpunkter (baslinje, 3 månaders uppföljning och 6 månaders uppföljning) och analyseras för att kvantifiera förändring från baslinje till 3 månader och förändring från 3-månaders månader till 6 månader.
baslinje till 6 månader
Urin Toxicology Screen-Parent
Tidsram: baslinje till 6 månader
Urintoxicologiscreening kommer att genomföras för att verifiera föräldrarnas rapport om substansanvändning. Den senaste tidens droganvändning kommer att mätas med urinanalyser (UA; NIDA 12 testpanel), med hjälp av en kortenhet med 12 fingerliknande stift doppad i ett urinprov kommer ungdomar att undersökas för amfetamin, barbiturater, bensodiazepiner, kokain, ecstasy, metamfetamin , metadon, opiater, oxikodon, fencyklidin, tricykliska ämnen och marijuana, plus tre förfalskningsämnen, vilket ger en verifiering av självrapportering. Testkopparna kommer att övervaka temperaturen för att ytterligare upptäcka manipulering. Tydliga resultat för fotokopiering dyker upp inom 5 minuter för att förenkla datainsamlingen av utbildad projektpersonal. Alla prover kommer att kasseras när resultaten har dokumenterats. UA, konsekvenser och andra substansanvändningsvariabler kommer att användas för att underlätta tolkningen av studieresultaten. Urinscreeningsresultat vid varje tidpunkt kommer att jämföras med självrapportering av substansanvändning vid respektive tidpunkt.
baslinje till 6 månader
Cannabisanvändning för föräldrar (DFAQ-CU)
Tidsram: baslinje, till 6 månader
Mängd och frekvens för cannabisanvändning för föräldrar kommer att mätas med hjälp av dagliga sessioner, frekvens, ålder för debut och kvantitet för cannabisanvändning (DFAQ-CU; Cuttler & Spradlin, 2017). DFAQ-CU visar bilder på olika kvantiteter marijuana för att bedöma mängden cannabis som används för olika former av cannabis, olika administreringsmetoder, mängder som används och typiska THC-nivåer i cannabis som används. DFAQ-CU har gynnsam intern tillförlitlighet för de 6 faktorerna (alfaintervall, 0,69 till 0,95) och gynnsamma bevis för konvergent, prediktiv och diskriminant validitet. Omfånget av skalpoäng varierar mellan underskalor, men ju högre subskalepoäng är, desto mer indikeras användningen av marijuana. Subskalepoäng kommer att summeras för att bilda en total poäng vid varje tidpunkt (baslinje, 3 månaders uppföljning och 6 månaders uppföljning) och kvantifiera förändring från baslinje till 3 månader och förändring från 3 månader till 6- månader.
baslinje, till 6 månader
Tidslinjeuppföljning (TLFB) förälderrapport
Tidsram: baslinje till 6 månader
Timeline Follow-back Intervju (TLFB) kommer också att användas för att mäta föräldrarnas senaste 12 veckors användning av andra lagliga och olagliga substanser och av icke-medicinsk och medicinsk användning av marijuana. Detta instrument är en strukturerad intervju som ger en daglig kalenderstödd rekonstruktion av användning från alla drogklasser (inklusive alkohol) för att underlätta återkallande och minimera retrospektiva fördomar. TLFB är känslig behandlingsrelaterad förändring, har goda psykometriska egenskaper och ger högre uppskattningar av användning än summariska mått. Direkta självrapporteringsåtgärder jämförs positivt med säkerhetsrapporter och har validerats med urintoxikologisk screening. Data från modersubstansanvändning vid baslinjen kommer att användas för provkarakterisering och för att vägleda tolkningen av studieresultat (förändring över tid).
baslinje till 6 månader
Adolescent Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ) Föräldrarapport
Tidsram: baslinje
Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ) (Goodman, 1997) kommer att användas för att mäta förälderns uppfattning om ungdomssvårigheter och prosocial kompetens. SDQ är ett internationellt validerat frågeformulär med 25 punkter som består av fem underskalor: känslomässiga symptom, beteendeproblem, hyperaktivitet-ouppmärksamhet, kamratproblem och prosocialt beteende. Varje punkt besvaras på en 3-gradig ordinalskala, som sträcker sig från 0 = inte sant till 2 = säkert sant. Underskalepoäng varierar från 0-10, och den totala SDQ-poängen varierar från 0 till 40, med högre poäng som indikerar fler problem och mindre kompetens. SDQ har hög diskriminerande validitet och förutsäger barns internaliserande och externa beteende (Goodman, 1997; Goodman & Scott, 1999). SDQ-skalor vid baslinjen kommer att användas för att karakterisera studieprovet.
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Holly B Waldron, Ph.D., Oregon Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2021

Första postat (Faktisk)

11 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R34DA049070 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade uppgifter kommer att delas med andra forskare på begäran.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att bli tillgängliga 5 månader efter publicering av de första studieresultaten och kommer att vara tillgängliga under en period av 2 år.

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att delas med beteendehälsoforskare genom skriftlig begäran om ytterligare analys och publicering av resultat. MPI:erna för studien kommer att granska förfrågningar. Granskningskriterier ska fastställas.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cannabisanvändningsstörning, mild

Kliniska prövningar på Resurs för cannabisåtgärder och -praxis för föräldrar

3
Prenumerera