Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse mellan LDCT med DL-rekonstruktion och standarddos-CT

16 augusti 2023 uppdaterad av: Jeong Min Lee, Seoul National University Hospital

Jämförelse av lågdoskontrastförstärkt abdominal CT med djupinlärningsrekonstruktion med standarddos CT med iterativ rekonstruktion hos patienter med misstänkta levermetastaser: en prospektiv multicenterstudie

Denna prospektiva studie syftar till att utföra intra-individuell jämförelse av bildkvaliteten mellan lågdos lever-CT med djupinlärningsrekonstruktion och standarddos lever-CT med iterativ rekonstruktion hos patienter med levermetastaser.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

134

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Seoul National University Hospital
      • Ulsan, Korea, Republiken av, 44033
        • Ulsan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som remitteras till röntgenavdelningen för att genomgå kontrastförstärkt buk-CT.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med underliggande malignitet och misstanke om levermetastaser
  • patienter med känd levermetastasering och vid uppföljning
  • OCH planerad för kontrastförstärkt abdomen CT
  • undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • absolut eller relativ kontraindikation för kontrastförstärkt CT
  • diffus infiltrativ leverskada eller multipla (> 10) metastaser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Levermetastaser
Patienter med misstanke om levermetastaser och schemalagda för CT
Diagnostiskt test: kontrastförstärkt buken CT

kontrastförstärkt abdomen CT med två källor CT-skanner med A-rör (67 % strålning) och B-rör (33 % strålning).

  • full dos CT-data (A+B-rör, 100%) rekonstrueras med iterativ rekonstruktion (konventionell)
  • lågdos CT-data (endast A-rör, endast B-rör) rekonstrueras med kommersiellt tillgänglig programvara för djupinlärning.
  • bilder rekonstrueras med full dos (A- och B-rör) och mindre dos (endast A-rör, endast B-rör)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
iögonfallande leverskada
Tidsram: 6 månader efter datortomografin
betygsatt på en femgradig skala (1-5) med högre poäng tyder på en bättre iakttagelse.
6 månader efter datortomografin

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
detekterbarhet av leverskador
Tidsram: 6 månader efter datortomografin
frekvens för upptäckt av leverskador på standarddos CT och lågdos CT av blinda granskare
6 månader efter datortomografin

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Jeong Min Lee, MD, Seoul National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juni 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2022

Första postat (Faktisk)

12 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-0410

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Levermetastaser

Kliniska prövningar på kontrastförstärkt buken CT

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera