Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av fothållningens förändring på balansen vid olika störningar

9 juni 2023 uppdaterad av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Fot; Det är en ändled som motverkar yttre motstånd i den nedre kinetiska kedjan. Det spelar en primär roll i viktöverföring och markrespons mellan kroppen och marken.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att undersöka i vilken utsträckning fothållningen påverkar balans och fotfunktion hos olika sjukdomsgrupper. Mängden studier som undersöker effekten av fotens ställningsstruktur och balans hos olika sjukdomsgrupper i litteraturen är otillräcklig.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Gamze Demircioğlu, PhD

Studieorter

  • Kalkon
    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Kalkon, 34353
        • Medipol hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Att utvärdera fotställningar och balanser hos individer med knäartros och ospecifik ländryggssmärta.

Beskrivning

Inklusionskriterier;

  • är mellan 45 och 65 år,
  • Volontär. Exklusions kriterier;
  • Att ha en muskuloskeletal eller neuromuskulär sjukdom som begränsar rörligheten,
  • Förekomst av följdsjukdomar i nedre extremiteterna,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Knäartros
Ospecifik smärta i ländryggen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Navikulärt falltest
Tidsram: en dag
Avståndet mellan naviculars tuberkel, som är fästet av tibialis posterior muskeln, och marken, mättes i denna position genom att be varje deltagare att ge full vikt åt sina bara fötter. Avståndet mellan navikulärt tuberkel och marken mättes utan någon vikt på fötterna i subtalar neutral position. Skillnaden mellan detta avstånd och mängden navikulär höjd registrerades som navikulärt fall (millimeter).
en dag
Fothållningsindex
Tidsram: en dag
Fotställning består av palpation av 6 regioner. Varje kriterium utvärderas mellan -2 och +2 och detta resultat noteras. Positiva värden indikerar pronation, negativa värden indikerar supination.
en dag
Y Balanstest
Tidsram: en dag
Benlängderna för alla individer mäts bilateralt. Under mätning uppmanas individer att ligga i sina främre, posteromediala och posterolaterala riktningar. Var och en av deltagarna informeras innan mätningen. Mätningar gjordes i båda benen och kommer att upprepas 3 gånger. Vid beräkning av totalpoängen läggs värdena i centimeter av de 3 riktningarna till. Dividera med produkten av benets längd med 3 och multiplicera resultatet med 100 för att nå percentilen.
en dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oswestry Frågeformulär för funktionshinder i ländryggssmärta
Tidsram: en dag
Den innehåller 1 objekt om smärta och 9 artiklar om aktiviteter i det dagliga livet. Varje objekt mäts på en 6-gradig rangskala mellan 0 och 5 poäng enligt scenarierna den innehåller. I slutet av undersökningen summeras poängen och en hög poäng betyder förlust av funktionsnedsättning.
en dag
Western Ontario och MacMaster (WOMAC)
Tidsram: en dag
Western Ontario och MacMaster (WOMAC) utvärderas genom att dela in det i tre grupper som smärta, stelhet och fysisk funktion, bestående av totalt 24 frågor som används vid utvärdering av artros i nedre extremiteter. Den totala WOMAC-poängen erhålls genom att summera alla värden genom att utvärdera dessa tre titlar separat. I slutet av frågeformuläret summeras poängen och ett högt betyg innebär förlust av funktionsnedsättning.
en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juni 2023

Avslutad studie (Beräknad)

10 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2023

Första postat (Beräknad)

19 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-85646034-604.02.02-60261

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ryggont

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera