Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af fodstillings ændring på balance i forskellige lidelser

9. juni 2023 opdateret af: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Fod; Det er et terminalled, der modarbejder ekstern modstand i den nedre kinetiske kæde. Det spiller en primær rolle i vægtoverførsel og jordrespons mellem kroppen og jorden.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

At undersøge i hvilken grad fodstilling påvirker balance og fodfunktion hos forskellige sygdomsgrupper. Mængden af ​​undersøgelser, der undersøger effekten af ​​fodens posturale struktur og balance set i forskellige sygdomsgrupper i litteraturen, er utilstrækkelig.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Gamze Demircioğlu, PhD

Studiesteder

  • Kalkun
    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Kalkun, 34353
        • Medipol hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

At evaluere fodstillinger og balancer hos personer med knæartrose og uspecifikke lænderygsmerter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier;

  • er mellem 45 og 65 år,
  • Frivillig. Eksklusionskriterier;
  • At have en muskuloskeletal eller neuromuskulær sygdom, der begrænser mobiliteten,
  • Tilstedeværelse af følgesygdomme i nedre ekstremiteter,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Knæ slidgigt
Uspecifik lænderygsmerter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Navikulær faldtest
Tidsramme: en dag
Afstanden mellem navicularens tuberkel, som er fastgørelsen af ​​tibialis posterior muskelen, og jorden, blev målt i denne position ved at bede hver deltager om at give fuld vægt til deres bare fødder. Afstanden mellem navikulær tuberkel og jorden blev målt uden vægt på fødderne i subtalar neutral position. Forskellen mellem denne afstand og mængden af ​​navikulær højde blev registreret som navikulært fald (millimeter).
en dag
Fodstillingsindeks
Tidsramme: en dag
Fodstilling består af palpation af 6 områder. Hvert kriterium vurderes mellem -2 og +2, og dette resultat noteres. Positive værdier indikerer pronation, negative værdier indikerer supination.
en dag
Y Balancetest
Tidsramme: en dag
Benlængderne for alle individer måles bilateralt. Under måling bliver individer bedt om at ligge i deres anteriore, posteromediale og posterolaterale retninger. Hver af deltagerne informeres inden målingen. Målinger blev foretaget i begge ben og vil blive gentaget 3 gange. Ved beregning af den samlede score tilføjes værdierne i centimeter af de 3 retninger. Divider med produktet af benets længde med 3 og gang resultatet med 100 for at nå percentilen.
en dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry lænderygsmerter handicapspørgeskema
Tidsramme: en dag
Den indeholder 1 emne om smerte og 9 emner om dagligdags aktiviteter. Hvert emne måles på en 6-punkts rangskala mellem 0 og 5 point i henhold til de scenarier, det indeholder. I slutningen af ​​undersøgelsen opsummeres scores, og en høj score betyder tab af handicap.
en dag
Western Ontario og MacMaster (WOMAC)
Tidsramme: en dag
Western Ontario og MacMaster (WOMAC) evalueres ved at opdele det i tre grupper som smerte, stivhed og fysisk funktion, bestående af i alt 24 spørgsmål, der bruges i evalueringen af ​​OA i underekstremiteter. Den samlede WOMAC-score opnås ved at opsummere alle værdierne ved at vurdere disse tre titler separat. I slutningen af ​​spørgeskemaet opsummeres scores, og en høj score betyder tab af handicap.
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2023

Studieafslutning (Anslået)

10. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2023

Først opslået (Anslået)

19. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-85646034-604.02.02-60261

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner