Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppföljningsstrategi för esofaguscancerpatienter

13 september 2023 uppdaterad av: Jianhua Fu, Sun Yat-sen University

En optimerad strategi för uppföljning efter operation för patienter med esofaguscancer

Återfallsrisken för patienter med esofaguscancer stratifierades genom att integrera olika stadier och patologiska faktorer. Risken för återfall uppskattades dynamiskt för varje patientgrupp, och den optimala uppföljningsstrategin utvecklades baserat på återfallsrisken.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter med histologiskt bevisade patienter med matstrupscancer (EC) diagnostiserade mellan 2008 och 2018 rekryterades. Rekursiv partitionsanalys användes för att utveckla återfallsriskstratifiering för patienter. Uppföljningsstrategierna för varje stratifiering utvecklades baserat på sannolikhet för månatlig återfall och validerades av bootstrap-validering och en extern datauppsättning. Markovs beslutsanalytiska modeller konstruerades för att utvärdera kostnadseffektiviteten för uppföljningsstrategierna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Jianhua Fu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kinesiska patienter med historiskt bevisat esofagus skivepitelcancer och adenokarcinom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

(1) Patienter mellan 18 och 80 år gamla; (2) Patologisk diagnos som esofagus skivepitelcancer eller adenokarcinom; (3) Patienterna genomgick esofagektomi och fick R0-resektion.

Exklusions kriterier:

(1) Patienter med sekundär primär tumör; (2) Patienter som dog inom 30 dagar efter operationen eller dog av komplikationer efter operationen; (3) Patienter som saknar väsentlig klinisk information, såsom operationsjournal, patologisk diagnos och uppföljningsdata; (4) Patienter med radiologiskt eller histologiskt bekräftade fjärrmetastaser; (5) Patienter genomgick tidigare endoskopisk mukosal resektion eller definitiv radiokemoterapi som initial behandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
uppföljning
patienterna följdes upp med olika tidsintervall
Övrig: uppföljning med olika tidsintervall
Efter radikal kirurgi följs patienterna upp med olika tidsintervall

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 2008-2020
sjukdomsfri överlevnad
2008-2020

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
lokal återfallsfri överlevnad
Tidsram: 2008-2020
2008-2020
fjärrmetastasfri överlevnad
Tidsram: 2008-2020
2008-2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2023

Första postat (Faktisk)

21 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2023

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20220820

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

På grund av policyn kunde vi inte dela data

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Matstrupscancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera