Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av övningar på tandläkares kroppsfunktioner

13 maj 2024 uppdaterad av: Emrullah ALKAN, Dokuz Eylul University

Effekter av träning på kärnuthållighet, skulderblads- och övre exstremitetsfunktioner hos tandläkare

Syftet med studien är att jämföra effekterna av övervakade övningar, videobaserade övningar och kontrollgrupp på muskelstyrka, muskeluthållighet, smärta och övre extremitetsfunktion hos tandläkare med muskel- och skelettsmärta. Deltagarna delades slumpmässigt in i tre grupper: Övervakad träningsgrupp (SEG), videobaserad träningsgrupp (VEG) och kontrollgrupp (CG). Både SEG och VEG fick samma övningar men SEG gjorde övningarna med en erfaren sjukgymnast medan VEG gjorde det genom videor 3 dagar i veckan i 12 veckor. CG gavs endast postural utbildning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İzmir, Kalkon
        • Dokuz Eylul University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • arbetat som aktiv tandläkare i minst 3 år
  • Har ospecifik nacksmärta i mer än 3 månader

Exklusions kriterier:

  • någon operation i halsområdet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Övervakade övningar
Träning gjordes 3 gånger i veckan under 12 veckor med sjukgymnast
Övrig: Övervakade övningar
stärkande djupa nackböjare, serratus anterior mitten och nedre trapets sträcker övre trapezius, levator scapula
Experimentell: Videobaserade övningar
Övningar gjordes 3 gånger i veckan under 12 veckor av försökspersoner via videor
Övrig: videobaserade övningar
stärkande djupa nackböjare, serratus anterior mitten och nedre trapets sträcker övre trapezius, levator scapula
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Endast postural utbildning gavs

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i smärta
Tidsram: Innan träning och efter 12 veckors träning
förändring i smärta bedömdes med hjälp av en algometer
Innan träning och efter 12 veckors träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i djup cervikal flexor och extensormuskelns uthållighet
Tidsram: Innan träning och efter 12 veckors träning
förändring i cervikal flexor och extensormuskelns uthållighet bedömdes av sjukgymnast
Innan träning och efter 12 veckors träning
förändring i skulderbladsmuskelns uthållighet
Tidsram: Innan träning och efter 12 veckors träning
förändring i skulderbladsmuskelns uthållighet bedömdes av fysioterapeut
Innan träning och efter 12 veckors träning
förändring i kärnan statisk och dynamisk uthållighet
Tidsram: Innan träning och efter 12 veckors träning
förändring i kärnan statisk och dynamisk uthållighet bedömdes av fysioterapeut
Innan träning och efter 12 veckors träning
funktionsbedömning
Tidsram: Innan träning och efter 12 veckors träning
funktionsbedömning utvärderades med DASH Questionnaire
Innan träning och efter 12 veckors träning
nackhandikapp
Tidsram: Innan träning och efter 12 veckors träning
nackhandikapp bedömdes med hjälp av nackhandikappindex
Innan träning och efter 12 veckors träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

29 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

25 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Första postat (Faktisk)

16 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • supervisedvsvideovscontrol

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Kliniska prövningar på Övervakade övningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera