Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af øvelser på tandlægers kropsfunktioner

13. maj 2024 opdateret af: Emrullah ALKAN, Dokuz Eylul University

Effekter af træning på kerneudholdenhed, skulderblads- og øvre ekstremitetsfunktioner hos tandlæger

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne effekten af ​​superviserede øvelser, videobaserede øvelser og kontrolgruppe på muskelstyrke, muskeludholdenhed, smerter og overekstremitetsfunktion hos tandlæger med muskel- og skeletsmerter. Deltagerne blev tilfældigt opdelt i 3 grupper: Superviseret træningsgruppe (SEG), videobaseret træningsgruppe (VEG) og kontrolgruppe (CG). Både SEG og VEG fik samme øvelser, men SEG lavede øvelserne med en erfaren fysioterapeut, mens VEG gjorde det gennem videoer 3 dage om ugen i 12 uger. CG fik kun postural uddannelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İzmir, Kalkun
        • Dokuz Eylul University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • arbejdet som aktiv tandlæge i mindst 3 år
  • At have uspecifikke nakkesmerter i mere end 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • enhver operation i nakkeområdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Overvågede øvelser
Der blev trænet 3 gange om ugen i 12 uger hos en fysioterapeut
styrkelse af dybe nakkebøjere, serratus anterior midterste og nedre trapez, der strækker øvre trapezius, levator scapula
Eksperimentel: Videobaserede øvelser
Øvelser blev udført 3 gange om ugen i 12 uger af forsøgspersoner via videoer
styrkelse af dybe nakkebøjere, serratus anterior midterste og nedre trapez, der strækker øvre trapezius, levator scapula
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kun postural uddannelse blev givet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i smerte
Tidsramme: Før træning og efter 12 ugers træning
ændring i smerte blev vurderet ved hjælp af algometer
Før træning og efter 12 ugers træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i dyb cervikal flexor og ekstensormuskeludholdenhed
Tidsramme: Før træning og efter 12 ugers træning
ændring i cervikal bøje- og ekstensormuskeludholdenhed blev vurderet af fysioterapeut
Før træning og efter 12 ugers træning
ændring i skulderbladsmuskeludholdenhed
Tidsramme: Før træning og efter 12 ugers træning
ændring i skulderbladsmuskeludholdenhed blev vurderet af fysioterapeut
Før træning og efter 12 ugers træning
ændring i kerne statisk og dynamisk udholdenhed
Tidsramme: Før træning og efter 12 ugers træning
ændring i kerne statisk og dynamisk udholdenhed blev vurderet af fysioterapeut
Før træning og efter 12 ugers træning
funktionsvurdering
Tidsramme: Før træning og efter 12 ugers træning
funktionel vurdering blev vurderet ved hjælp af DASH Spørgeskema
Før træning og efter 12 ugers træning
nakke handicap
Tidsramme: Før træning og efter 12 ugers træning
nakke handicap blev vurderet ved hjælp af nakke handicap indeks
Før træning og efter 12 ugers træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

25. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • supervisedvsvideovscontrol

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Superviserede øvelser

3
Abonner