Medicinska specialister från Frankrike taggade som utredare i kliniska prövningar som studerar Myopatier, strukturella, medfödda

Totalt 1 resultat

Andreea SEFERIAN, MD
Sedd i:
- Paris, Hôpital Armand Trousseau
- Paris, I-Motion Institute - Trousseau Hospital
- Paris, Plateforme d'essais cliniques pédiatriques iMotion
Försök:
- NCT03992430 (Huvudutredare)
- NCT03351270 (Huvudutredare)
- NCT06354790 (Huvudutredare)
Betingelser:

Kliniska prövningar på Myopatier, strukturella, medfödda

Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.

Okänd

Genomförbarhet, effektivitet och säkerhet för IBS ® för implantation i handdatorn vid kanalberoende cyanotisk CHD

Patent Ductus Arteriosus | Kanalberoende Cyanotic Congenital Heart Disease

Malaysia
Cure CMD
Congenital Muscle Disease International Registr

Indragen

LAMA2-relaterad muskeldystrofi hjärnstudie

LAMA2-MD (Merosin Deficient Congenital Muskeldystrophy, MDC1A)

Förenta staterna
Editas Medicine, Inc.

Avslutad

Naturhistorisk studie av CEP290-relaterad retinal degeneration

Ögonsjukdomar | Retinal degeneration | Ögonsjukdomar, ärftliga | Synstörningar | Blindhet | Leber Congenital Amaurosis 10 | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medfödda

Förenta staterna, Nederländerna, Frankrike, Tyskland
Eva Morava-Kozicz

Har inte rekryterat ännu

AVTX-801 D-galaktostillskott i SLC35A2-CDG

SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Member A2 Congenital Disorder of Glycosylation

Förenta staterna
QLT Inc.

Avslutad

Säkerhet/Proof of Concept-studie av oral QLT091001 hos försökspersoner med Leber Congenital Amaurosis (LCA) eller Retinitis Pigmentosa (RP) på grund av Retinal Pigment Epitelial 65 Protein (RPE65) eller Lecitin:Retinol Acyltransferas (LRAT) mutationer

LCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Nederländerna, Storbritannien
MeiraGTx UK II Ltd
Syne Qua Non Limited

Avslutad

Långtidsuppföljande genterapistudie för Leber Congenital Amaurosis OPTIRPE65 (näthinnedystrofi associerad med defekter i RPE65)

Ögonsjukdomar | Näthinnesjukdomar | Ögonsjukdomar, ärftliga | Leber Congenital Amaurosis (LCA)

Förenta staterna, Storbritannien
University of Campania "Luigi Vanvitelli"
Retina Italia Onlus

Avslutad

Naturhistoria av patienter med ärftliga retinala sjukdomar på grund av mutationer i RPE65-genen (RPE65-NHS)

Leber Congenital Amaurosis 2 | Retinitis Pigmentosa 20

Italien
QLT Inc.

Avslutad

Naturhistorisk studie i personer med ärftlig näthinnesjukdom orsakad av mutationer i RPE65 eller LRAT

Leber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)

Förenta staterna, Kanada, Danmark, Tyskland, Nederländerna, Schweiz, Storbritannien
QLT Inc.

Avslutad

Upprepade behandlingar av QLT091001 hos patienter med Leber Congenital Amaurosis eller Retinitis Pigmentosa (förlängning av studien RET IRD 01)

LCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)

Kanada, Förenta staterna, Tyskland, Nederländerna, Storbritannien
ProQR Therapeutics

Rekrytering

En öppen etikett, dosupptrappning och dubbelmaskad, randomiserad, kontrollerad studie som utvärderar säkerhet och tolerabilitet av Sepofarsen hos barn ( (BRIGHTEN)

Ögonsjukdomar | Neurologiska manifestationer | Retinal degeneration | Retinal dystrofier | Sensationsstörningar | Synstörningar | Blindhet | Leber medfödd amauros | Leber Congenital Amaurosis 10 | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medfödda

Belgien, Brasilien, Kanada, Tyskland, Italien, Nederländerna, Storbritannien

Medicinska specialister från Frankrike taggade som utredare i kliniska prövningar som studerar Myopatier, strukturella, medfödda

Kliniska prövningar på Myopatier, strukturella, medfödda

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser