罗格列酮对使用膜联蛋白 A5 闪烁显像术的缺血再灌注损伤的影响。

理由：心血管疾病是糖尿病患者死亡的主要原因，因为它具有高事件率和较差的结果。 减少缺血再灌注损伤的药物干预将改善心血管事件后糖尿病患者的预后。 噻唑烷二酮衍生物是过氧化物酶体增殖物激活受体-γ (PPARγ) 配体，已获准用于治疗 2 型糖尿病的高血糖症。 动物数据表明，PPARγ 配体可以通过提高胰岛素反应性来防止缺血再灌注损伤。 然而，没有关于这些有益效果的人类数据。 最近，我们小组开发了一种人体模型来量化缺血再灌注损伤。 在该模型中，膜联蛋白 A5 闪烁显像用于观察缺血性运动后前臂骨骼肌血管床中发生的早期和可逆细胞膜变化。 在本研究中，我们将使用这种方法来解决以下假设：罗格列酮可减少胰岛素抵抗患者的缺血再灌注损伤，这些患者是根据代谢综合征的标准选择的。

研究设计：这是一项单中心随机、双盲、安慰剂对照的交叉研究，清除期为 6 周。

研究人群：男性和绝经后女性，年龄在 20-70 岁之间，患有代谢综合征。

干预：每位受试者在 8 周内使用罗格列酮 4 mg bd 和安慰剂 bd。 第 8 周和第 22 周：使用锝膜联蛋白 A5 闪烁显像评估缺血再灌注损伤。 缺血干预：非惯用手臂缺血 10 分钟，同时前臂和手部肌肉有节奏地收缩。

主要研究参数/终点：缺血性运动后鱼际肌肉中的膜联蛋白靶向。 主要分析是罗格列酮 4 mg bd 或安慰剂治疗 8 周后膜联蛋白靶向的差异。