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自杀行为的心理教育 (PEPSUI)

2024年8月7日更新者：University Hospital, Montpellier

法国第一个针对自杀行为的心理教育计划的有效性：一项随机对照试验

世界卫生组织最近的报告强调世界上每 40 秒就有一个人死于自杀，其目的是提高人们对自杀对公共卫生的重要性的认识，并使自杀预防成为全球公共卫生议程中更重要的优先事项。在各个年龄组中，自杀风险较高的人中只有不到一半与某种形式的心理健康服务有联系。已经确定了寻求帮助的几个障碍（适应不良的应对、缺乏感知需求、对治疗效果的信念、害怕住院或对提供者的不信任、耻辱……），这些是基于知识的自杀干预的关键目标。心理教育计划在预防精神分裂症、双相情感障碍或复发性抑郁症等多种精神障碍的复发方面显示出有效性，提高了治疗依从性和应对疾病症状的自信心。强烈建议将它们用于解决患有严重和持续性精神疾病的患者的依从性问题。只有一个团队发表了一项对照试验的研究方案，该试验在一年的随访中评估了 10 组会议的心理教育计划，以预防有自杀史的患者。有趣的是，在严重精神疾病的自杀预防和依从性方面，诊断混合团体心理教育比非特异性干预附加常规护理表现出优势。这些特定于心理教育的元素是疾病和治疗相关知识的交互传递以及管理/应对 - 认知/行为 - 策略，如国家健康和护理卓越研究所所定义） - 指南（NICE）。值得注意的是，由于一些精神病诊断与自杀行为 (SB) 相关，因此应对策略必须针对这些精神疾病之间重叠的过程以及自杀脆弱性。接受和承诺疗法 (ACT) 是一种“第三波”行为疗法，其目标是体验性回避和心理灵活性，是精神疾病的核心。有趣的是，对于有自杀性抑郁症病史的患者，正念训练有助于削弱与抑郁症状相关的自杀念头，从而降低自杀性抑郁症复发的重要风险。 ACT 还会增加日常生活行为的内在动机（即生活和行动的原因）。然后，ACT 中使用的功能分析（矩阵）似乎是帮助患者做出决策的有用工具，这是自杀患者受损的神经心理因素。最后，接受和承诺团体治疗表明，通过提高接受度，可以有效降低高危自杀患者的自杀念头的强度和频率。与 ACT 相比，辩证行为疗法 (DBT) 教授更多的痛苦容忍度，以便在危机中生存。 DBT 是边缘性人格障碍最有效的治疗方法，边缘性人格障碍是与 SB 最相关的精神障碍。值得注意的是，团体技能训练是 DBT 中预防高自杀风险边缘患者自杀行为的最有效组成部分。此外，基于积极心理学的干预措施表明在减少抑郁症状和自杀意念方面有效。值得注意的是，在最近的一项试点研究中，向有自杀倾向的住院患者提供积极的心理学练习是可行的，并且与乐观和绝望的短期收益改善有关。最后，由于改变的社会联系和归属感已广泛涉及 SB，关系技巧是自杀预防计划的一个有趣的积极心理学领域。

整合知识的心理教育计划以及针对 SB 的最新创新认知行为应对策略在预防自杀方面具有重要意义。

调查人员开发了第一个法国自杀心理教育计划，称为“PEPSUI”。这个创新计划的目的是通过教学和互动课程向患者传授有关自杀行为 (SB) 和有效治疗的最新知识。因此，目标是引导患者成为他们疾病的专家和参与者，增加对治疗的依从性。此外，患者将尝试最新的创新心理技能来应对不愉快的情绪和想法（包括自杀念头）、压力承受能力和危机应对策略，并确定个人人生目标并学习积极的心理技能，以锚定有意义和愉快的生活。生活中的组成部分。因此，该计划将包括来自 ACT、DBT 和积极心理学的技能。最后，这项初级保健研究是关于一项旨在提高自杀患者获得心理健康服务的可及性、护理依从性和连续性的计划。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

该项目旨在比较附加 PEPSUI 心理教育计划与放松计划在过去一年中试图自杀的患者的 2 年随访中降低自杀再尝试率的有效性

其次，该项目旨在比较附加心理教育计划和放松：

随访期间中断或中止的自杀未遂率降低
自杀意念的严重性和强度：治疗后、干预后 6、12、18 和 24 个月（以及干预前后每个点之间的演变）
自杀意图的强度：治疗后以及干预后 6、12、18 和 24 个月（以及干预前后各点之间的演变）
坚持治疗和心理健康服务的感知效用：治疗后以及干预后 6、12、18 和 24 个月（以及干预前后各点之间的演变）
抑郁、焦虑、心理痛苦和绝望的程度：治疗后以及干预后 6、12、18 和 24 个月（以及干预前后各点之间的演变）
整体功能和生活质量：治疗后以及干预后 6、12、18 和 24 个月（以及干预前后每个点之间的演变）
主观社会支持：治疗后、干预后 6、12、18 和 24 个月（以及干预前后各点的演变）
自杀意念需要精神科急诊和精神科住院治疗：治疗后、干预后6、12、18、24个月（以及干预前后各时间点的演变）
接受、接触当下和生命意义：治疗后、干预后 6、12、18 和 24 个月（以及干预前后各点的演变）
对干预的满意度和依从性：治疗后（李克特量表）。
将招募 500 名患有当前自杀行为障碍（根据精神障碍诊断和统计手册 (DSM-5)）的患者，即在过去一年中曾试图自杀。符合条件的患者将被随机分配到两个组之一：附加心理教育或附加放松（计算机生成的随机化比例为 1:1）。

还将记录社会人口统计数据、使用迷你国际神经精神病学访谈 (M.I.N.I.) 进行的精神病学诊断和药物治疗。

未参与研究的独立研究人员将执行分配。将在基线（干预前 V1）和治疗完成后 24 个月内对每位患者进行评估，随访 5 次：干预后（V2）6 个月（V3）、12 个月（V4）、18 个月（V5）和干预后 24 个月 (V6)。受过盲法培训的评估员将对患者进行评估。患者将被告知避免向评估员说出他们的分配组。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

500

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Déborah DUCASSE, MD
电话号码：00 33 4 67 33 82 89
邮箱：d-ducasse@chu-montpellier.fr

学习地点

法国
- - Montpellier、法国、34295
    - 招聘中
    - UH Montpellier
    - 接触：
      
      DEBORAH DUCASSE, MD
      
      电话号码：33 632601595
      
      邮箱：d-ducasse@chu-montpellier.fr
    - 接触：
      
      CATHERINE GENTY, MD
      
      电话号码：33 4 99614575
      
      邮箱：c-genty@chu-montpellier.fr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

18 至 65 岁之间
根据 DSM-5 (APA, 2013) 目前有自杀行为障碍，即过去一年有自杀未遂史
能够说、读、懂法语。
能够给予书面知情同意
已签署知情同意书
必须属于社保体系

排除标准：

当前或过去诊断为器质性精神障碍
终生有精神分裂症病史
患有智力障碍
计划在该地区以外逗留更长时间，以致无法遵守访问计划
被剥夺自由的主体（通过司法或行政决定）
受法律保护（监护权）
与另一协议相关的当前排除期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：预防
分配：随机化
介入模型：并行分配
屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂参与者组/臂根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。	干预/治疗干预/治疗作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
有源比较器：放松组参与者将参与标准化的放松计划，每周 10 次，持续 2 小时。每个患者组将有 2 名治疗师。将试验腹部和肌肉放松技巧。	其他：放松组参与者将参与标准化的放松计划，每周 10 次，持续 2 小时。每个患者组将有 2 名治疗师。将试验腹部和肌肉放松技巧。
实验性的：心理教育组患者将尝试最新的创新心理技能，以获得参与行为来控制疾病的能力。	行为的：干预组：PEPSUI心理教育项目该计划包括每周 10 次、时长 2 小时的课程，由两名训练有素的动画师（护士、医生/心理学家）主持，每个课程专注于特定主题或技能：自杀行为教育（临床和流行病学），以及矩阵上的现象概念化关于自杀危机的教育，确定重要的生活领域和患者的价值观，试验使用矩阵作为决策工具的方法。和 4) 自杀意念的自我评估，基于自杀意念强度和情绪紧张的应对策略（接受、痛苦容忍度、个人急救包和紧急护理） 5) 自杀行为的压力素质模型、创新认知技能（解离）和有价值的行为 6) 压力因素（精神疾病和消极生活事件）、恢复力和与当下的接触 7) 自杀脆弱性、个人优势 8) 社会支持，建立优质关系的技能

参与者组/臂

干预/治疗

有源比较器：放松组

参与者将参与标准化的放松计划，每周 10 次，持续 2 小时。每个患者组将有 2 名治疗师。将试验腹部和肌肉放松技巧。

其他：放松组

参与者将参与标准化的放松计划，每周 10 次，持续 2 小时。每个患者组将有 2 名治疗师。将试验腹部和肌肉放松技巧。

实验性的：心理教育组

患者将尝试最新的创新心理技能，以获得参与行为来控制疾病的能力。

行为的：干预组：PEPSUI心理教育项目

该计划包括每周 10 次、时长 2 小时的课程，由两名训练有素的动画师（护士、医生/心理学家）主持，每个课程专注于特定主题或技能：

自杀行为教育（临床和流行病学），以及矩阵上的现象概念化
关于自杀危机的教育，确定重要的生活领域和患者的价值观，试验使用矩阵作为决策工具的方法。
和 4) 自杀意念的自我评估，基于自杀意念强度和情绪紧张的应对策略（接受、痛苦容忍度、个人急救包和紧急护理）

5) 自杀行为的压力素质模型、创新认知技能（解离）和有价值的行为 6) 压力因素（精神疾病和消极生活事件）、恢复力和与当下的接触 7) 自杀脆弱性、个人优势 8) 社会支持，建立优质关系的技能

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
使用 Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) 降低自杀再尝试率大体时间：干预后 2 年	PEPSUI 和放松组在 2 年随访时自杀再尝试率降低的比较。	干预后 2 年

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
使用 C-SSRS 中断自杀未遂率降低大体时间：干预后 2 年	PEPSUI 和放松组在 2 年随访时自杀再尝试率降低的比较。	干预后 2 年
使用 C-SSRS 降低自杀未遂率大体时间：干预后 2 年	PEPSUI 和放松组在 2 年随访时自杀再尝试率降低的比较。	干预后 2 年
使用 C-SSRS 的自杀意念的严重程度大体时间：干预后一周	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）干预前和干预后（最后一次干预后一周）自杀意念的严重程度。	干预后一周
使用 C-SSRS 的自杀意念的严重程度大体时间：干预后 6 个月	两组治疗前和干预后6个月自杀意念严重程度比较（PEPSUI vs Relaxation）	干预后 6 个月
使用 C-SSRS 的自杀意念的严重程度大体时间：干预后 12 个月	两组治疗前和干预后 12 个月自杀意念严重程度的比较（PEPSUI 与放松）。	干预后 12 个月
使用 C-SSRS 的自杀意念的严重程度大体时间：干预后 18 个月	：比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 18 个月自杀意念的严重程度。	干预后 18 个月
使用 C-SSRS 的自杀意念的严重程度大体时间：干预后 24 个月	比较两组（PEPSUI vs 放松）治疗前和干预后 24 个月自杀意念的严重程度。	干预后 24 个月
由 0（无）到 10（最大可能的自杀意念）的李克特量表评估的自杀意念的严重程度大体时间：干预后一周	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后一周自杀意念的严重程度。	干预后一周
由 0（无）到 10（最大可能的自杀意念）的李克特量表评估的自杀意念的严重程度大体时间：干预后 6 个月	比较两组治疗前和干预后 6 个月自杀意念的严重程度（PEPSUI 与放松）。	干预后 6 个月
由 0（无）到 10（最大可能的自杀意念）的李克特量表评估的自杀意念的严重程度大体时间：干预后 12 个月	两组治疗前和干预后 12 个月自杀意念严重程度的比较（PEPSUI 与放松）。	干预后 12 个月
由 0（无）到 10（最大可能的自杀意念）的李克特量表评估的自杀意念的严重程度大体时间：干预后 18 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 18 个月的自杀意念严重程度。	干预后 18 个月
由 0（无）到 10（最大可能的自杀意念）的李克特量表评估的自杀意念的严重程度大体时间：干预后 24 个月	比较两组治疗前和干预后 24 个月自杀意念的严重程度（PEPSUI 与放松）。	干预后 24 个月
使用哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS) 的自杀意念强度大体时间：干预后一周	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后一周的自杀意念强度。	干预后一周
使用哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS) 的自杀意念强度大体时间：干预后 6 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 6 个月的自杀意念强度。	干预后 6 个月
使用哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS) 的自杀意念强度大体时间：干预后 12 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 12 个月的自杀意念强度。	干预后 12 个月
使用哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS) 的自杀意念强度大体时间：干预后 18 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 18 个月的自杀意念强度。	干预后 18 个月
使用哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS) 的自杀意念强度大体时间：干预后 24 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 24 个月的自杀意念强度。	干预后 24 个月
使用李克特量表的自杀意念强度，从 0（无）到 10（最大可能的自杀意念）大体时间：干预后一周	比较两组治疗前和干预后一周的自杀意图强度（PEPSUI 与放松）。	干预后一周
使用李克特量表的自杀意念强度，从 0（无）到 10（最大可能的自杀意念）大体时间：干预后 6 个月	比较两组治疗前和干预后 6 个月的自杀意图强度（PEPSUI 与放松）。	干预后 6 个月
使用李克特量表的自杀意念强度，从 0（无）到 10（最大可能的自杀意念）大体时间：干预后 12 个月	比较两组治疗前和干预后 12 个月的自杀意图强度（PEPSUI 与放松）。	干预后 12 个月
使用李克特量表的自杀意念强度，从 0（无）到 10（最大可能的自杀意念）大体时间：干预后 18 个月	比较两组治疗前和干预后 18 个月的自杀意图强度（PEPSUI 与放松）。	干预后 18 个月
使用李克特量表的自杀意念强度，从 0（无）到 10（最大可能的自杀意念）大体时间：干预后 24 个月	比较两组治疗前和干预后 24 个月的自杀意图强度（PEPSUI 与放松）。	干预后 24 个月
使用药物依从性评定量表 (MARS) 坚持治疗大体时间：干预后一周	比较两组治疗前和干预后一周的药理学依从性（PEPSUI 与放松）。	干预后一周
使用药物依从性评定量表 (MARS) 坚持治疗大体时间：干预后 6 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 6 个月之间的药理学依从性。	干预后 6 个月
使用药物依从性评定量表 (MARS) 坚持治疗大体时间：干预后 12 个月	比较两组治疗前和干预后 12 个月的药物依从性（PEPSUI 与放松）。	干预后 12 个月
使用药物依从性评定量表 (MARS) 坚持治疗大体时间：干预后 18 个月	两组治疗前和干预后18个月的药理依从性比较（PEPSUI vs Relaxation）	干预后 18 个月
使用药物依从性评定量表 (MARS) 坚持治疗大体时间：干预后 24 个月	比较两组治疗前和干预后 24 个月的药物依从性（PEPSUI 与放松）。	干预后 24 个月
使用从 0（根本没有用）到 10（非常有用）的李克特量表评分对心理健康服务的感知效用大体时间：干预后一周	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后一周的漏诊次数。	干预后一周
使用从 0（根本没有用）到 10（非常有用）的李克特量表评分对心理健康服务的感知效用大体时间：干预后 6 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 6 个月的漏诊次数。	干预后 6 个月
使用从 0（根本没有用）到 10（非常有用）的李克特量表评分对心理健康服务的感知效用大体时间：干预后 12 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 12 个月的漏诊次数。	干预后 12 个月
使用从 0（根本没有用）到 10（非常有用）的李克特量表评分对心理健康服务的感知效用大体时间：干预后 18 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 18 个月的漏诊次数。	干预后 18 个月
使用从 0（根本没有用）到 10（非常有用）的李克特量表评分对心理健康服务的感知效用大体时间：干预后 24 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 24 个月的漏诊次数。	干预后 24 个月
使用抑郁症状清单 (IDS-C30) 的抑郁强度大体时间：干预后一周	比较两组治疗前和干预后一周的抑郁强度（PEPSUI 与放松）。	干预后一周
使用抑郁症状清单 (IDS-C30) 的抑郁强度大体时间：干预后 6 个月	比较两组治疗前和干预后 6 个月的抑郁强度（PEPSUI 与放松）。	干预后 6 个月
使用抑郁症状清单 (IDS-C30) 的抑郁强度大体时间：干预后 12 个月	比较两组治疗前和干预后 12 个月的抑郁强度（PEPSUI 与放松）。	干预后 12 个月
使用抑郁症状清单 (IDS-C30) 的抑郁强度大体时间：干预后 18 个月	比较两组治疗前和干预后 18 个月的抑郁强度（PEPSUI 与放松）。	干预后 18 个月
使用抑郁症状清单 (IDS-C30) 的抑郁强度大体时间：干预后 24 个月	比较两组治疗前和干预后 24 个月的抑郁强度（PEPSUI 与放松）。	干预后 24 个月
使用状态-特质焦虑量表 (STAI-State) 的焦虑状态大体时间：干预后一周	比较两组治疗前和干预后一周的焦虑状态（PEPSUI vs 放松）。	干预后一周
使用状态-特质焦虑量表 (STAI-State) 的焦虑状态大体时间：干预后 6 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 6 个月的焦虑状态。	干预后 6 个月
使用状态-特质焦虑量表 (STAI-State) 的焦虑状态大体时间：干预后 12 个月	比较两组治疗前和干预后 12 个月的焦虑状态（PEPSUI 与放松）。	干预后 12 个月
使用状态-特质焦虑量表 (STAI-State) 的焦虑状态大体时间：干预后 18 个月	比较两组治疗前和干预后 18 个月的焦虑状态（PEPSUI 与放松）。	干预后 18 个月
使用状态-特质焦虑量表 (STAI-State) 的焦虑状态大体时间：干预后 24 个月	比较两组治疗前和干预后 24 个月的焦虑状态（PEPSUI 与放松）。	干预后 24 个月
使用李克特量表的心理疼痛从 0（无）到 10（最大可能的疼痛）大体时间：干预后一周	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后一周的心理痛苦。	干预后一周
使用李克特量表的心理疼痛从 0（无）到 10（最大可能的疼痛）大体时间：干预后 6 个月	比较两组治疗前和干预后 6 个月的心理痛苦（PEPSUI 与放松）。	干预后 6 个月
使用李克特量表的心理疼痛从 0（无）到 10（最大可能的疼痛）大体时间：干预后 12 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 12 个月的心理痛苦。	干预后 12 个月
使用李克特量表的心理疼痛从 0（无）到 10（最大可能的疼痛）大体时间：干预后 18 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 18 个月的心理痛苦。	干预后 18 个月
使用李克特量表的心理疼痛从 0（无）到 10（最大可能的疼痛）大体时间：干预后 24 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 24 个月的心理痛苦。	干预后 24 个月
使用贝克绝望量表 (BHS) 的绝望大体时间：干预后一周	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后一周的绝望感。	干预后一周
使用贝克绝望量表 (BHS) 的绝望大体时间：干预后 6 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 6 个月之间的绝望感。	干预后 6 个月
使用贝克绝望量表 (BHS) 的绝望大体时间：干预后 12 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 12 个月之间的绝望感。	干预后 12 个月
使用贝克绝望量表 (BHS) 的绝望大体时间：干预后 18 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 18 个月之间的绝望感。	干预后 18 个月
使用贝克绝望量表 (BHS) 的绝望大体时间：干预后 24 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 24 个月之间的绝望感。	干预后 24 个月
使用功能评估短期测试 (FAST) 的全局功能大体时间：干预后一周	比较两组治疗前和干预后一周的整体功能（PEPSUI 与放松）。	干预后一周
使用功能评估短期测试 (FAST) 的全局功能大体时间：干预后 6 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 6 个月之间的整体功能。	干预后 6 个月
使用功能评估短期测试 (FAST) 的全局功能大体时间：干预后 12 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 12 个月之间的整体功能。	干预后 12 个月
使用功能评估短期测试 (FAST) 的全局功能大体时间：干预后 18 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 18 个月的整体功能。	干预后 18 个月
使用功能评估短期测试 (FAST) 的全局功能大体时间：干预后 24 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 24 个月之间的整体功能。	干预后 24 个月
世界卫生组织生活质量测量 (WHOQOL-BREF) 工具评估的生活质量大体时间：干预后一周	比较两组治疗前和干预后一周的生活质量（PEPSUI 与放松）。	干预后一周
世界卫生组织生活质量测量 (WHOQOL-BREF) 工具评估的生活质量大体时间：干预后 6 个月	比较两组治疗前和干预后 6 个月的生活质量（PEPSUI 与放松）。	干预后 6 个月
世界卫生组织生活质量测量 (WHOQOL-BREF) 工具评估的生活质量大体时间：干预后 12 个月	比较两组治疗前和干预后 12 个月的生活质量（PEPSUI 与放松）。	干预后 12 个月
世界卫生组织生活质量测量 (WHOQOL-BREF) 工具评估的生活质量大体时间：干预后 18 个月	比较两组治疗前和干预后 18 个月的生活质量（PEPSUI 与放松）。	干预后 18 个月
世界卫生组织生活质量测量 (WHOQOL-BREF) 工具评估的生活质量大体时间：干预后 24 个月	比较两组治疗前和干预后 24 个月的生活质量（PEPSUI 与放松）。	干预后 24 个月
使用李克特量表的主观社会支持，从 0（质量很差）到 10（质量非常好）大体时间：干预后一周	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后一周的主观社会支持。	干预后一周
使用李克特量表的主观社会支持，从 0（质量很差）到 10（质量非常好）大体时间：干预后 6 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 6 个月的主观社会支持。	干预后 6 个月
使用李克特量表的主观社会支持，从 0（质量很差）到 10（质量非常好）大体时间：干预后 12 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 12 个月的主观社会支持。	干预后 12 个月
使用李克特量表的主观社会支持，从 0（质量很差）到 10（质量非常好）大体时间：干预后 18 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 18 个月的主观社会支持。	干预后 18 个月
使用李克特量表的主观社会支持，从 0（质量很差）到 10（质量非常好）大体时间：干预后 24 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 24 个月的主观社会支持。	干预后 24 个月
自杀意念急诊精神科会诊的必要性大体时间：干预后一周	比较两组治疗前和干预后一周对紧急精神科咨询的需求（PEPSUI 与放松）。	干预后一周
自杀意念需要紧急精神病院住院治疗大体时间：干预后一周	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 1 周之间对紧急精神病院住院治疗的需要。	干预后一周
自杀意念急诊精神科会诊的必要性大体时间：干预后 6 个月	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）治疗前和干预后 6 个月之间对紧急精神科会诊的需求。	干预后 6 个月
自杀意念需要紧急精神病院住院治疗大体时间：干预后 6 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 6 个月之间需要紧急精神病院住院治疗的情况。	干预后 6 个月
自杀意念急诊精神科会诊的必要性大体时间：干预后 12 个月	比较两组治疗前和干预后 12 个月对紧急精神科咨询的需求（PEPSUI 与放松）。	干预后 12 个月
自杀意念需要紧急精神病院住院治疗大体时间：干预后 12 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 12 个月之间对紧急精神病院住院治疗的需要。	干预后 12 个月
自杀意念急诊精神科会诊的必要性大体时间：干预后 18 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 18 个月之间对紧急精神科会诊的需求。	干预后 18 个月
自杀意念需要紧急精神病院住院治疗大体时间：干预后 18 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 18 个月之间对紧急精神病院住院治疗的需要。	干预后 18 个月
自杀意念急诊精神科会诊的必要性大体时间：干预后 24 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 24 个月之间对紧急精神科会诊的需求。	干预后 24 个月
自杀意念需要紧急精神病院住院治疗大体时间：干预后 24 个月	比较两组（PEPSUI 与放松）治疗前和干预后 24 个月之间对紧急精神病院住院治疗的需要。	干预后 24 个月
使用验收和行动问卷 (AAQII) 进行验收评估大体时间：干预后一周	比较两组治疗前和干预后一周的接受度（PEPSUI 与放松）。	干预后一周
使用验收和行动问卷 (AAQII) 进行验收评估大体时间：干预后 6 个月	比较两组治疗前和干预后 6 个月的接受度（PEPSUI 与放松）。	干预后 6 个月
使用验收和行动问卷 (AAQII) 进行验收评估大体时间：干预后 12 个月	比较两组治疗前和干预后 12 个月的接受度（PEPSUI 与放松）。	干预后 12 个月
使用验收和行动问卷 (AAQII) 进行验收评估大体时间：干预后 18 个月	比较两组治疗前和干预后 18 个月的接受度（PEPSUI 与放松）。	干预后 18 个月
使用验收和行动问卷 (AAQII) 进行验收评估大体时间：干预后 24 个月	比较两组治疗前和干预后 24 个月的接受度（PEPSUI 与放松）。	干预后 24 个月
使用 Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) 接触当下评估大体时间：干预后一周	比较两组治疗前和干预后一周与当下的接触（PEPSUI 与放松）。	干预后一周
使用 Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) 接触当下评估大体时间：干预后 6 个月	比较两组治疗前和干预后 6 个月与当下的接触（PEPSUI 与放松）。	干预后 6 个月
使用 Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) 接触当下评估大体时间：干预后 12 个月	比较两组治疗前和干预后 12 个月与当下的接触（PEPSUI 与放松）。	干预后 12 个月
使用 Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) 接触当下评估大体时间：干预后 18 个月	比较两组治疗前和干预后 18 个月与当下的接触（PEPSUI 与放松）。	干预后 18 个月
使用 Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) 接触当下评估大体时间：干预后 24 个月	比较两组治疗前和干预后 24 个月与当下的接触（PEPSUI 与放松）。	干预后 24 个月
使用 Life Regard Index 评估生活的意义：(LRI) 大体时间：干预后一周	比较两组治疗前和干预后一周的生活意义（PEPSUI 与放松）。	干预后一周
使用 Life Regard Index 评估生活的意义：(LRI) 大体时间：干预后 6 个月	比较两组治疗前和干预后 6 个月的生活意义（PEPSUI 与放松）。	干预后 6 个月
使用 Life Regard Index 评估生活的意义：(LRI) 大体时间：干预后 12 个月	比较两组治疗前和干预后 12 个月的生活意义（PEPSUI 与放松）。	干预后 12 个月
使用 Life Regard Index 评估生活的意义：(LRI) 大体时间：干预后 18 个月	比较两组治疗前和干预后 18 个月的生活意义（PEPSUI 与放松）。	干预后 18 个月
使用 Life Regard Index 评估生活的意义：(LRI) 大体时间：干预后 24 个月	比较两组治疗前和干预后 24 个月的生活意义（PEPSUI 与放松）。	干预后 24 个月
使用 Likert 量表对干预的满意度从 0（根本没有用）到 10（非常有用）大体时间：最后一次干预后一周，15 天内。	评估两组干预的满意度（PEPSUI 与放松）。	最后一次干预后一周，15 天内。
坚持干预（心理教育和放松）：患者进行的疗程次数大体时间：干预后一周	比较两组（PEPSUI 与 Relaxation）对干预的依从性	干预后一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Montpellier

合作者

CHU Marius Lacroix, Lille, FRANCE

CHU Gabriel Montpied, Clermont Ferrand, FRANCE

CHU Pasteur, Nice, FRANCE

Centre Psychothérapique de Nancy, FRANCE

CHU Le Vinatier, Bron, FRANCE

CHU Albert Michallon, La Tronche, FRANCE

CHU Tarnier, Paris, FRANCE

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月6日

初级完成 (估计的)

2026年5月6日

研究完成 (估计的)

2026年5月6日

研究注册日期

首次提交

2017年5月11日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月8日

首次发布 (实际的)

2017年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月7日

最后验证

2024年8月1日

放松组的临床试验

NCT07081048

招聘中

脚后跟在新生儿抽血时的疼痛和舒适水平

新生
NCT03022942

完全的

COPD 患者肋动员技术和手动隔膜释放技术的疗效

慢性阻塞性肺病 | 膈肌障碍 | 胸部疾病
NCT06978101

完全的

视野变化和OCT血管造影脉络膜视网膜视网膜视网膜视网膜变化

原发性开角型青光眼 | 视野 | OCT血管造影 | 脉络化变化
NCT04749732

招聘中

PAD 患者的家庭运动疗法 (WalkingPAD)

间歇性跛行 | 外周动脉疾病 (PAD)
NCT07553247

招聘中

Laryseal Clear与Ambu Aura 40喉罩用于学龄前儿童的临床性能比较

声门上气道装置 | Laryseal透明喉罩
NCT06921694

招聘中

涉及加强，灵活性和有氧运动的合并运动计划：下背部疼痛：一项随机控制的研究

慢性腰痛
NCT06215898

完全的

LSVT-BlG 方案对帕金森病患者平衡、步态、疲劳和生活质量影响的研究

帕金森综合症
NCT07148479

尚未招聘

在骨质疏松症女性中，远离式居民与传统平衡训练。

绝经后骨质疏松症
NCT05386251

撤销

基于数字策略的教育技能小组对存在组织和学业动机挑战的中学生的有效性 (STAND-G)

多动症
NCT06805981

完全的

对年轻人的居室效果

年轻成人健康

自杀行为的心理教育 (PEPSUI)

法国第一个针对自杀行为的心理教育计划的有效性：一项随机对照试验

研究概览

地位

条件

干预/治疗

详细说明

研究类型

注册 (估计的)

阶段

联系人和位置

学习联系方式

学习地点

参与标准

资格标准

适合学习的年龄

接受健康志愿者

描述

学习计划

研究是如何设计的？

设计细节

手臂数量

武器和干预

参与者组/臂

干预/治疗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量

措施说明

大体时间

次要结果测量

结果测量

措施说明

大体时间

合作者和调查者

赞助

合作者

出版物和有用的链接

一般刊物

研究记录日期

研究主要日期

学习开始 (实际的)

初级完成 (估计的)

研究完成 (估计的)

研究注册日期

首次提交

首先提交符合 QC 标准的

首次发布 (实际的)

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

上次提交的符合 QC 标准的更新

最后验证

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

放松组的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点