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治疗难治性强迫症的 tDCS (tDCS-TOC)

2026年9月3日 更新者：Centre Hospitalier Henri Laborit

经颅直流电刺激 (tDCS) 治疗重度顽固性强迫症患者

这是一项针对 100 名难治性强迫症 (OCD) 患者的多中心、随机、对照研究。 本研究的目的是评估经颅直流电刺激 (tDCS) 对强迫症患者的影响。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
83

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Lyon、法国
        • Hospices Civils de Lyon
      • Nantes、法国、44093
        • CHU de Nantes
      • Poitiers、法国、86021
        • Centre Hospitalier Henri Laborit
      • Rennes、法国、35703
        • C.H. Guillaume Regnier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 符合诊断和统计手册 (DSM IV) 的强迫症标准，具有“良好的洞察力”(BABS)
  • 目前没有抑郁和自杀风险
  • 无癫痫病理
  • 年龄：参与者将是男性和女性，包括18-70岁。
  • 慢性强迫症（总 Y-BOCS > 20 或 Y-BOCS 一个分量表 > 15）

  • 对药物治疗有抵抗力的强迫症 :

    1. 至少 2 种抗抑郁药（IRS 型）（> 12 周）
    2. 认知和行为疗法至少一年
  • 治疗稳定性（抗抑郁药）超过 12 周而无明显改善。
  • 加入社会保障体系（接受者或受让人），
  • 签署书面知情同意书

排除标准：

  • 怀孕或育龄、性活跃但未使用可靠避孕措施或正在哺乳的女性受试者，
  • 策展人下的病人
  • 病人被胁迫住院
  • 符合 DSM-IV 的 ax 1 的另一个诊断
  • 当前的抑郁或自杀风险
  • 颅骨中有任何形式的金属、心脏起搏器、颅骨缺陷或头皮皮肤损伤（割伤、擦伤、皮疹）的患者
  • 癫痫患者
  • 有颅外伤病史的患者
  • 患者无法给予他或她的知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：Active stimulation
10 sessions (1 per day during 2 week) of active tDCS stimulation
设备：主动刺激
患者将在 30 分钟内接受强度为 2 毫安 (mA) 的 tDCS 刺激。
假比较器：Sham Stimulation
10 sessions (1 per day during 2 week) of sham stimulation
设备：假刺激
患者将在 30 mn 期间接受假刺激

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）评分
大体时间：2周
该研究的主要目的是比较耶鲁布朗强迫症量表 (YBOCS) 评分从基线到第 2 周（tDCS 治疗后）就诊的变化，这两个治疗组之间
2周

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
耶鲁布朗强迫症量表 (YBOCS)
大体时间：第 1 个月
我。治疗组之间耶鲁布朗强迫症量表 (YBOCS) 评分从基线到第 1 个月的变化。
第 1 个月
耶鲁布朗强迫症量表 (YBOCS)，
大体时间：第 3 个月
二.在第 3 个月时，耶鲁布朗强迫症量表 (YBOCS) 评分从基线开始的反应率，治疗组之间。
第 3 个月
临床整体印象 (CGI)
大体时间：第 1 个月
治疗组之间上述量表从基线到第 1 个月的变化；
第 1 个月
临床整体印象 (CGI)
大体时间：第 3 个月
治疗组之间上述量表从基线到第 3 个月的变化；
第 3 个月
布朗信念量表评估 (BABS)
大体时间：第 1 个月
治疗组之间上述量表从基线到第 1 个月的变化；
第 1 个月
布朗信念量表评估 (BABS)
大体时间：第 3 个月
治疗组之间上述量表从基线到第 3 个月的变化；
第 3 个月
短暂焦虑量表 (BAS)
大体时间：第 1 个月
治疗组之间上述量表从基线到第 1 个月的变化；
第 1 个月
短暂焦虑量表 (BAS)
大体时间：第 3 个月
治疗组之间上述量表从基线到第 3 个月的变化；
第 3 个月
蒙哥马利和阿斯伯格抑郁量表 (MADRS)
大体时间：第 1 个月
治疗组之间上述量表从基线到第 1 个月的变化；
第 1 个月
蒙哥马利和阿斯伯格抑郁量表 (MADRS)
大体时间：第 3 个月
治疗组之间上述量表从基线到第 3 个月的变化；
第 3 个月
医院焦虑抑郁量表 (HAD)
大体时间：第 1 个月
治疗组之间上述量表从基线到第 1 个月的变化；
第 1 个月
医院焦虑抑郁量表 (HAD)
大体时间：第 3 个月
治疗组之间上述量表从基线到第 3 个月的变化；
第 3 个月
Sheehan 残疾量表，(SDS)
大体时间：第 1 个月
治疗组之间上述量表从基线到第 1 个月的变化；
第 1 个月
Sheehan 残疾量表，(SDS)
大体时间：第 3 个月
治疗组之间上述量表从基线到第 3 个月的变化；
第 3 个月

其他结果措施

其他结果措施

对于临床试验，协议中描述的计划测量用于确定干预/治疗对参与者的影响。对于观察性研究，用于描述疾病或特征模式或与暴露、风险因素或治疗的关联的测量或观察。结果测量的类型包括主要结果测量和次要结果测量。
结果测量
措施说明
大体时间
不良事件数
大体时间：3个月

tDCS 治疗的安全性：

  • 在每次 tDCS 会议期间通过体格检查进行评估
  • 任何其他不良事件 (AE)
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Centre Hospitalier Henri Laborit

合作者

合作者

为临床研究提供支持的赞助商以外的组织。这种支持可能包括与资金、设计、实施、数据分析或报告相关的活动。
Ministry of Health, France

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 研究主任：Damien HEIT, MD、Centre Hospitalier Henri Laborit

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2017年11月3日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2022年2月24日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2022年2月24日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2017年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2017年10月3日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2017年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2026年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2026年9月3日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 2016-A01983-48

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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