Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

tDCS pro léčbu rezistentní obsedantně kompulzivní poruchy (tDCS-TOC)

21. dubna 2022 aktualizováno: Centre Hospitalier Henri Laborit

Transkraniální stimulace přímým proudem (tDCS) k léčbě pacientů s těžkou a rezistentní obsedantně kompulzivní poruchou

Jde o multicentrickou, randomizovanou, kontrolovanou studii zahrnující 100 pacientů s obsedantně kompulzivní poruchou (OCD) rezistentní na léčbu. Cílem této studie je zhodnotit účinek transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS) na pacienty s OCD.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
83

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Lyon, Francie
        • Hospices Civils de Lyon
      • Nantes, Francie, 44093
        • Chu de Nantes
      • Poitiers, Francie, 86021
        • Centre Hospitalier Henri Laborit
      • Rennes, Francie, 35703
        • C.H. Guillaume Regnier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Splňuje kritéria pro obsedantně kompulzivní poruchu podle Diagnostic and Statistical Manual (DSM IV) s „dobrým náhledem“ (BABS)
  • Bez současných depresivních a sebevražedných rizik
  • Žádná epileptická patologie
  • Věk: Účastníky budou muži i ženy, včetně věku 18-70 let.
  • Chronická obsedantně kompulzivní porucha (celkový Y-BOCS>20 nebo Y-BOCS jedna subškála > 15)

  • Obsedantně kompulzivní porucha rezistentní na farmakologickou léčbu:

    1. alespoň 2 antidepresiva (typ IRS) (> 12 týdnů)
    2. kognitivní a kompartmentová terapie po dobu nejméně jednoho roku
  • Stabilita léčby (antidepresiva) déle než 12 týdnů bez výrazného zlepšení.
  • příslušnost k systému sociálního zabezpečení (příjemce nebo postupník),
  • Podepsaný písemný informativní souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Žena, která je těhotná nebo je v plodném věku, je sexuálně aktivní a nepoužívá spolehlivou antikoncepci nebo kojí,
  • Pacient pod kurátory
  • Pacient hospitalizován pod nátlakem
  • Splňuje další diagnózu ax 1 DSM-IV
  • Současná depresivní nebo sebevražedná rizika
  • Pacient s jakoukoli formou kovu v lebce, kardiostimulátor, defekty lebky nebo kožní léze na pokožce hlavy (řezné rány, oděrky, vyrážka)
  • Epileptický pacient
  • Pacient s anamnézou lebečního traumatu
  • Pacient není schopen dát svůj informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Aktivní stimulace
10 sezení (1 denně během 2 týdnů) aktivní stimulace tDCS
Přístroj: Aktivní stimulace
Pacienti dostanou stimulaci tDCS po dobu 30 minut s intenzitou 2 miliampéry (mA).
SHAM_COMPARATOR: Falešná stimulace
10 sezení (1 denně během 2 týdnů) simulované stimulace
Přístroj: Falešná stimulace
Pacienti dostanou Sham stimulaci po dobu 30 minut

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre Yale Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS).
Časové okno: 2 týdny
Primárním cílem studie je porovnat změnu skóre Yale Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS) od výchozího stavu do návštěvy ve 2. týdnu (po léčbě tDCS) mezi dvěma léčebnými skupinami.
2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Yale Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS)
Časové okno: Měsíc 1
i. Změna od výchozí hodnoty do měsíce 1 ve skóre Yale Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS) mezi léčebnými skupinami.
Měsíc 1
Obsedantně kompulzivní škála Yale Brown (YBOCS),
Časové okno: 3. měsíc
ii. Míra odpovědi ve 3. měsíci ve skóre Yale Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS) od výchozího stavu mezi léčebnými skupinami.
3. měsíc
Globální klinický dojem (CGI)
Časové okno: Měsíc 1
Změna od výchozího stavu do měsíce 1 ve výše uvedených škálách mezi léčebnými skupinami;
Měsíc 1
Globální klinický dojem (CGI)
Časové okno: 3. měsíc
Změna od výchozího stavu do měsíce 3 ve výše uvedených škálách mezi léčebnými skupinami;
3. měsíc
Hnědá stupnice hodnocení přesvědčení (BABS)
Časové okno: Měsíc 1
Změna od výchozího stavu do měsíce 1 ve výše uvedených škálách mezi léčebnými skupinami;
Měsíc 1
Hnědá stupnice hodnocení přesvědčení (BABS)
Časové okno: 3. měsíc
Změna od výchozího stavu do měsíce 3 ve výše uvedených škálách mezi léčebnými skupinami;
3. měsíc
Stručná škála úzkosti (BAS)
Časové okno: Měsíc 1
Změna od výchozího stavu do měsíce 1 ve výše uvedených škálách mezi léčebnými skupinami;
Měsíc 1
Stručná škála úzkosti (BAS)
Časové okno: 3. měsíc
Změna od výchozího stavu do měsíce 3 ve výše uvedených škálách mezi léčebnými skupinami;
3. měsíc
Montgomery a Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Časové okno: Měsíc 1
Změna od výchozího stavu do měsíce 1 ve výše uvedených škálách mezi léčebnými skupinami;
Měsíc 1
Montgomery a Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Časové okno: 3. měsíc
Změna od výchozího stavu do měsíce 3 ve výše uvedených škálách mezi léčebnými skupinami;
3. měsíc
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HAD)
Časové okno: Měsíc 1
Změna od výchozího stavu do měsíce 1 ve výše uvedených škálách mezi léčebnými skupinami;
Měsíc 1
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HAD)
Časové okno: 3. měsíc
Změna od výchozího stavu do měsíce 3 ve výše uvedených škálách mezi léčebnými skupinami;
3. měsíc
Sheehanova škála postižení, (SDS)
Časové okno: Měsíc 1
Změna od výchozího stavu do měsíce 1 ve výše uvedených škálách mezi léčebnými skupinami;
Měsíc 1
Sheehanova škála postižení, (SDS)
Časové okno: 3. měsíc
Změna od výchozího stavu do měsíce 3 ve výše uvedených škálách mezi léčebnými skupinami;
3. měsíc

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: 3 měsíce

Bezpečnost léčby tDCS:

  • hodnoceno fyzikálním vyšetřením během každé relace tDCS
  • jakékoli jiné nežádoucí příhody (AE)
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier Henri Laborit

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Ministry of Health, France

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Damien HEIT, MD, Centre Hospitalier Henri Laborit

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. listopadu 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
24. února 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
24. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. října 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. dubna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2016-A01983-48

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aktivní stimulace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení