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跨人类语言的语音神经编码

2025年9月9日 更新者：University of California, San Francisco
这项研究的总体目标是揭示构成人类口头语言理解基础的基本神经机制。 了解语言在大脑中是如何编码的，对于开发新的语言障碍诊断和康复策略（例如，语言障碍）具有重要意义。 失语症、阅读障碍、自闭症等）。 理解口语的基本机制尚不清楚。 研究人员才刚刚开始了解人脑如何从复杂且高度可变的声学信号中提取最基本的语言元素（辅音和元音）。 传统理论假设了一个全人类共享的“通用”语音清单，但这受到了其他新理论的挑战，即每种语言都有自己独特和专门的代码。 对跨语言语音的皮层表征的调查可能会阐明这个基本问题。 先前的研究已经将颞上皮层与语音处理联系起来。 大部分工作都是完全用英语完成的。 直接从具有不同语言经验的个体的皮层表面记录神经活动是一种很有前途的方法，因为它可以提供高空间和时间分辨率。 本研究将利用在神经外科手术过程中获得的神经生理学记录来研究语音编码的机制。 高密度电极阵列、高级信号处理和直接皮层电刺激将用于揭示外侧颞叶皮层语音的局部和群体编码。 这项研究还将检查单语和双语普通话、西班牙语和英语（世界上最常见的口语）患者的语音神经编码，并具有音调、共振峰和时间包络的重要对比差异。 跨语言方法对于真正理解语言至关重要，同时还努力在语言神经科学中实现更广泛的多样性和包容性方法。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
邀请报名

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

具有显着更高空间和时间分辨率的实验方法对于直接解决本地和人口级别的语音声音的对比编码是必要的。 本研究提出了一种创新的方法学方法，使用定制的颅内高密度电极阵列直接记录接受临床神经外科手术（急性术中和慢性术外）患者非初级听觉皮层的神经活动。 这种方法通过提供高信噪比记录、前所未有的详细时空分辨率以及大量同时记录的清醒、行为主体的皮层位点，克服了传统神经成像中的障碍。 该研究小组将利用在加州大学旧金山分校的大量癫痫和肿瘤脑图谱项目中接受治疗的患者使用的语言多样性。 他们将检查皮层对西班牙语、普通话和英语（单语和双语）语音刺激（自然语音语料库和控制标记）的反应。 他们还将专注于所有语言中都存在的声学语音线索的三个基本域中的编码模型：音高、共振峰和振幅包络。 本研究的目的是确定音高线索如何编码普通话中的词汇声调处理（目标 1）、西班牙语和英语中元音的皮层表征（目标 2）以及西班牙语和英语中语音振幅包络的编码（目标3). 这些目标将共同阐明人类听觉皮层中语音编码的机械原理，以了解人类口语之间的共同点和不同点。 这些基本过程的异常与许多沟通障碍有关，例如阅读障碍、发育性语言障碍、中枢性听力损失和失语症。 这些结果将对当前的语音处理理论产生重大影响，因此将对理解和治疗不同语言的人类疾病产生重大影响。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (估计的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
52

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • San Francisco、California、美国、94143
        • University of California, San Francisco

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 加州大学旧金山分校患有癫痫或脑肿瘤的参与者正在接受手术电极植入以定位癫痫发作或进行言语和语言映射，以及
  • 在至少两个感兴趣区域植入电极且愿意并能够配合研究任务的参与者。

排除标准：

  • 缺乏能力或拒绝提供知情同意的参与者，
  • 有明显脑损伤或
  • 具有认知缺陷的参与者无法可靠地完成学习任务。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：语音任务期间的脑电图 (ECoG) 记录
参与者听了 20 分钟的语音任务，同时在加州大学旧金山分校 (UCSF) 的术中或住院期间记录了神经活动的 ECoG 信号。
行为的：语音任务
听 20 分钟的英语、西班牙语和/或普通话语音。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
在术中或住院期间识别出神经活动的皮层电图 (ECoG) 信号的参与者人数
大体时间：10-30 分钟之间
在 10-30 分钟的术中程序或住院期间识别出神经活动的 ECoG 信号的参与者人数。
10-30 分钟之间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
University of California, San Francisco

合作者

合作者

为临床研究提供支持的赞助商以外的组织。这种支持可能包括与资金、设计、实施、数据分析或报告相关的活动。
University of California, Berkeley
The University of Hong Kong
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Lawrence Livermore National Laboratory

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Edward F Chang, MD、University of California, San Francisco

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2015年9月14日

初级完成 (估计的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2026年8月31日

研究完成 (估计的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2027年8月30日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2021年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2021年8月13日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2021年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2025年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2025年9月9日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • U01NS117765 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

不会向其他研究人员提供个人参与者数据 (IPD)；只有去识别化的数据才会与合作者共享以进行研究分析。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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