Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puheen hermokoodaus eri kielillä

tiistai 9. syyskuuta 2025 päivittänyt: University of California, San Francisco
Tämän tutkimuksen yleistavoitteena on paljastaa perushermomekanismit, jotka ovat ihmisten puhuttujen kielten ymmärtämisen taustalla. Puheen koodaamisen aivoissa ymmärtämisellä on merkittäviä vaikutuksia uusien diagnostisten ja kuntouttavien strategioiden kehittämiseen kielihäiriöille (esim. afasia, lukihäiriö, autismi jne.). Puhutun kielen ymmärtämisen taustalla olevia perusmekanismeja ei tunneta. Tutkijat ovat vasta alkamassa ymmärtää, kuinka ihmisen aivot erottavat perustavanlaatuisimmat kielelliset elementit (konsonantit ja vokaalit) monimutkaisesta ja erittäin vaihtelevasta akustisesta signaalista. Perinteiset teoriat ovat asettaneet kaikille ihmisille yhteisen "universaalin" foneettisen inventaarion, mutta muut uudemmat teoriat, joiden mukaan jokaisella kielellä on oma ainutlaatuinen ja erikoistunut koodinsa, ovat kyseenalaistaneet tämän. Puheen äänten aivokuoren esityksen tutkiminen eri kielissä voi todennäköisesti valaista tätä perustavaa laatua olevaa kysymystä. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet ylivoimaisen ajallisen aivokuoren osallisuuden puheäänien käsittelyssä. Suurin osa tästä työstä on tehty kokonaan englanniksi. Hermotoiminnan tallentaminen suoraan aivokuoren pinnalta henkilöiltä, ​​joilla on erilainen kielikokemus, on lupaava lähestymistapa, koska se voi tarjota sekä korkean spatiaalisen että ajallisen resoluution. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan foneettisen koodauksen mekanismeja hyödyntämällä neurokirurgisten toimenpiteiden aikana saatuja neurofysiologisia tallenteita. Suuritiheyksisiä elektrodiryhmiä, edistynyttä signaalinkäsittelyä ja suoraa sähkökuoren stimulaatiota hyödynnetään sekä paikallisen että populaation puheäänien koodauksen purkamiseen lateraalisessa temporaalisessa aivokuoressa. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan myös puheen hermokoodausta potilailla, jotka puhuvat yksi- ja kaksikielisiä mandariinikiinaa, espanjaa ja englantia, jotka ovat maailmanlaajuisesti yleisimpiä puhuttuja kieliä, ja joilla on merkittäviä kontrastiivisia eroja äänenkorkeuden, formantin ja ajallisen verhon välillä. Kielet ylittävä lähestymistapa on ratkaisevan tärkeä kielen todellisen ymmärtämisen kannalta, samalla kun se pyrkii saavuttamaan laajemman lähestymistavan monimuotoisuudesta ja osallisuudesta kielen neurotieteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokeelliset lähestymistavat huomattavasti suuremmalla tila- ja aikaresoluutiolla ovat tarpeen puheäänien kontrastiivisen koodauksen ratkaisemiseksi suoraan, sekä paikallisella että väestötasolla. Tässä tutkimuksessa ehdotetaan innovatiivista metodologista lähestymistapaa, jossa käytetään räätälöityjä kallonsisäisiä suuritiheyksisiä elektrodiryhmiä hermotoiminnan tallentamiseen suoraan ei-primaarisesta kuulokuoresta potilailla, joille tehdään kliinisiä neurokirurgisia toimenpiteitä (akuutti intraoperatiivinen ja krooninen ekstraoperatiivinen). Tämä lähestymistapa voittaa perinteisen neurokuvantamisen esteet tarjoamalla korkean signaali-kohina-tallenteen, ennennäkemättömän yksityiskohtaisen spatiotemporaalisen resoluution ja suuren määrän samanaikaisesti tallennettuja aivokuoren paikkoja hereillä, käyttäytyvissä kohteissa. Tutkimusryhmä hyödyntää Kalifornian yliopiston San Franciscon laajamittaisissa epilepsia- ja kasvainaivojen kartoitusohjelmissa hoidettujen potilaiden puhumien kielten monimuotoisuutta. He tutkivat aivokuoren vasteita puheärsykkeisiin (luonnolliset puhekorpuset ja ohjausmerkit) espanjan, mandariinikiinan ja englannin puhujilla (yksikielisillä ja kaksikielisillä). He keskittyvät myös koodausmalleihin kolmella akustis-foneettisten vihjeiden perusalueella, jotka ovat läsnä kaikilla kielillä: äänenkorkeus, formantit ja amplitudiverhokäyrä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka äänenkorkeusvihjeet koodaavat leksikaalista sävyprosessointia mandariinikiinaksi (tavoite 1), vokaalien kortikaalista esitystä espanjaksi ja englanniksi (tavoite 2) ja puheen amplitudin verhokäyrän koodausta espanjaksi ja englanniksi (tavoite). 3). Yhdessä nämä tavoitteet selventävät puheen koodauksen mekanistisia periaatteita ihmisen kuulokuoressa ymmärtääkseen, mikä on yhteistä ja erilaista ihmisten puhuttujen kielten välillä. Poikkeavuuksia näissä perusprosesseissa on yhdistetty lukuisiin viestintähäiriöihin, kuten lukihäiriöön, kehittyvään kielihäiriöön, keskuskuulon heikkenemiseen ja afasiaan. Näiden tulosten pitäisi vaikuttaa voimakkaasti nykyisiin puheenkäsittelyn teorioihin, ja siksi niillä on merkittäviä vaikutuksia ihmisten sairauksien ymmärtämiseen ja korjaamiseen eri kielillä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
52

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California, San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on epilepsia tai aivokasvaimet UCSF:ssä, joille tehdään kirurginen elektrodi-istutus kohtausten paikallistamista tai puheen ja kielen kartoittamista varten ja
  • Osallistujat, joiden elektrodit on istutettu vähintään kahdelle kiinnostavalle alueelle ja jotka ovat halukkaita ja kykeneviä yhteistyöhön opintotehtävissä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla ei ole kykyä tai kieltäytyvät antamasta tietoista suostumusta,
  • Osallistujat, joilla on merkittäviä aivovaurioita tai
  • Osallistujat, joilla on kognitiivisia puutteita, jotka estävät opiskelutehtävien luotettavan suorittamisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Elektrokortikografia (ECoG) -tallennus puhetehtävien aikana
Osallistujat kuuntelivat 20 minuutin puhetehtäviä, kun taas hermotoiminnan EKoG-signaaleja tallennettiin heidän intraoperatiivisen toimenpiteen tai sairaalahoidon aikana Kalifornian yliopistossa San Franciscossa (UCSF).
Käyttäytyminen: Puhetehtävät
Kuuntele 20 minuutin puheääniä englanniksi, espanjaksi ja/tai mandariiniksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on leikkauksensisäisen toimenpiteen tai sairaalahoidon aikana tunnistettu elektrokortikografia (ECoG) -signaaleja hermotoiminnan suhteen
Aikaikkuna: 10-30 minuutin välillä
Sellaisten osallistujien lukumäärä, joilla on 10-30 minuutin välillä tunnistettu ECoG-signaali hermotoiminnan aikana intraoperatiivisen toimenpiteen tai sairaalahoidon aikana.
10-30 minuutin välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of California, Berkeley
The University of Hong Kong
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Lawrence Livermore National Laboratory

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 14. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 13. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 20. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 16. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • U01NS117765 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujia koskevia tietoja (IPD) ei anneta muiden tutkijoiden saataville; Vain tunnistamattomat tiedot jaetaan yhteiskäyttäjien kanssa tutkimusanalyysiä varten.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia