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La codifica neurale del parlato attraverso le lingue umane

9 settembre 2025 aggiornato da: University of California, San Francisco
L'obiettivo generale di questo studio è rivelare i meccanismi neurali fondamentali che sono alla base della comprensione attraverso le lingue parlate umane. La comprensione di come il linguaggio è codificato nel cervello ha implicazioni significative per lo sviluppo di nuove strategie diagnostiche e riabilitative per i disturbi del linguaggio (ad es. afasia, dislessia, autismo, ecc.). I meccanismi di base alla base della comprensione della lingua parlata sono sconosciuti. I ricercatori stanno solo iniziando a capire come il cervello umano estragga gli elementi linguistici più fondamentali (consonanti e vocali) da un segnale acustico complesso e altamente variabile. Le teorie tradizionali hanno ipotizzato un inventario fonetico "universale" condiviso da tutti gli esseri umani, ma questo è stato contestato da altre teorie più recenti secondo cui ogni lingua ha il proprio codice unico e specializzato. Un'indagine sulla rappresentazione corticale dei suoni del linguaggio attraverso le lingue può probabilmente far luce su questa questione fondamentale. Precedenti ricerche hanno implicato la corteccia temporale superiore nell'elaborazione dei suoni del linguaggio. La maggior parte di questo lavoro è stata interamente svolta in inglese. La registrazione dell'attività neurale direttamente dalla superficie corticale di individui con diversa esperienza linguistica è un approccio promettente poiché può fornire un'elevata risoluzione sia spaziale che temporale. Questo studio esaminerà i meccanismi di codifica fonetica, utilizzando registrazioni neurofisiologiche ottenute durante procedure neurochirurgiche. Array di elettrodi ad alta densità, elaborazione avanzata del segnale e stimolazione elettrocorticale diretta saranno utilizzati per svelare la codifica locale e di popolazione dei suoni del parlato nella corteccia temporale laterale. Questo studio esaminerà anche la codifica neurale del parlato in pazienti che sono monolingue e bilingue in mandarino, spagnolo e inglese, le lingue parlate più comuni in tutto il mondo, e presentano importanti differenze contrastanti di tono, formante e inviluppo temporale. Un approccio interlinguistico è fondamentale per una vera comprensione del linguaggio, mentre si sforza anche di raggiungere un approccio più ampio di diversità e inclusione nelle neuroscienze del linguaggio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Sono necessari approcci sperimentali con una risoluzione spaziale e temporale significativamente maggiore per risolvere direttamente, sia a livello locale che di popolazione, la codifica contrastiva dei suoni del parlato. Questo studio propone un approccio metodologico innovativo utilizzando array di elettrodi ad alta densità intracranici personalizzati per registrare l'attività neurale direttamente dalla corteccia uditiva non primaria in pazienti sottoposti a procedure neurochirurgiche cliniche (intraoperatorie acute ed extraoperatorie croniche). Questo approccio supera gli ostacoli nel neuroimaging tradizionale offrendo registrazioni segnale-rumore elevate, una risoluzione spaziotemporale dettagliata senza precedenti e un gran numero di siti corticali registrati simultaneamente in soggetti svegli e comportamentali. Il team di studio di ricerca sfrutterà la diversità delle lingue parlate dai pazienti che vengono trattati nei programmi di mappatura cerebrale di grandi volumi di epilessia e tumore presso l'Università della California, San Francisco. Esamineranno le risposte corticali agli stimoli del linguaggio (corpora linguistici naturali e token di controllo) in spagnolo, mandarino e inglese (monolingue e bilingue). Si concentreranno inoltre sui modelli di codifica in tre domini fondamentali di segnali acustico-fonetici presenti in tutte le lingue: tono, formanti e inviluppo di ampiezza. Gli obiettivi di questo studio cercano di determinare come i segnali di altezza codificano l'elaborazione del tono lessicale in mandarino (Obiettivo 1), la rappresentazione corticale delle vocali in spagnolo e inglese (Obiettivo 2) e la codifica dell'inviluppo dell'ampiezza del parlato in spagnolo e inglese (Obiettivo 3). Insieme, questi obiettivi chiariranno i principi meccanicistici della codifica del parlato nella corteccia uditiva umana per capire cosa è condiviso e diverso nelle lingue parlate umane. Le anomalie in questi processi fondamentali sono state implicate in una serie di disturbi della comunicazione come la dislessia, il disturbo dello sviluppo del linguaggio, la perdita dell'udito centrale e l'afasia. Questi risultati dovrebbero avere un forte impatto sulle attuali teorie sull'elaborazione del linguaggio e, pertanto, avranno implicazioni significative per la comprensione e la correzione dei disturbi umani in diverse lingue.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
52

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • University of California, San Francisco

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti con epilessia o tumori cerebrali presso l'UCSF sottoposti a impianto di elettrodi chirurgici per la localizzazione delle crisi o per la mappatura del linguaggio e del linguaggio e
  • - Partecipanti con elettrodi impiantati in almeno due regioni di interesse che sono disposti e in grado di collaborare con compiti di studio.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che non sono in grado o rifiutano di fornire il consenso informato,
  • Partecipanti che hanno lesioni cerebrali significative o
  • Partecipanti con deficit cognitivi che precludono il completamento affidabile dei compiti di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Registrazione dell'elettrocorticografia (ECoG) durante le attività vocali
I partecipanti hanno ascoltato attività vocali di 20 minuti mentre i segnali ECoG per l'attività neurale sono stati registrati durante la loro procedura intraoperatoria o il ricovero ospedaliero presso l'Università della California, San Francisco (UCSF).
Comportamentale: Compiti vocali
Ascolta 20 minuti di suoni vocali in inglese, spagnolo e/o mandarino.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con segnali elettrocorticografici (ECoG) per attività neurale identificati durante la procedura intraoperatoria o il ricovero ospedaliero
Lasso di tempo: Tra 10-30 minuti
Numero di partecipanti con segnali ECoG per l'attività neurale identificati durante la procedura intraoperatoria o il ricovero ospedaliero, tra 10 e 30 minuti.
Tra 10-30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of California, San Francisco

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of California, Berkeley
The University of Hong Kong
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Lawrence Livermore National Laboratory

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 settembre 2015

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 settembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • U01NS117765 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun dato individuale dei partecipanti (IPD) sarà messo a disposizione di altri ricercatori; solo i dati resi anonimi saranno condivisi con i Collaboratori per l'analisi della ricerca.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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