Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De neurale codering van spraak in menselijke talen

9 september 2025 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
Het algemene doel van deze studie is om de fundamentele neurale mechanismen te onthullen die ten grondslag liggen aan het begrip van menselijke gesproken talen. Een goed begrip van hoe spraak in de hersenen wordt gecodeerd, heeft belangrijke implicaties voor de ontwikkeling van nieuwe diagnostische en revalidatiestrategieën voor taalstoornissen (bijv. afasie, dyslexie, autisme, et alia). De basismechanismen die ten grondslag liggen aan het begrijpen van gesproken taal zijn onbekend. Onderzoekers beginnen nu pas te begrijpen hoe het menselijk brein de meest fundamentele taalkundige elementen (medeklinkers en klinkers) uit een complex en zeer variabel akoestisch signaal haalt. Traditionele theorieën hebben een 'universele' fonetische inventaris opgesteld die door alle mensen wordt gedeeld, maar dit wordt aangevochten door andere nieuwere theorieën dat elke taal zijn eigen unieke en gespecialiseerde code heeft. Een onderzoek naar de corticale representatie van spraakklanken in verschillende talen kan waarschijnlijk licht werpen op deze fundamentele vraag. Eerder onderzoek heeft de superieure temporale cortex betrokken bij de verwerking van spraakklanken. Het grootste deel van dit werk is volledig in het Engels uitgevoerd. De opname van neurale activiteit rechtstreeks vanaf het corticale oppervlak van personen met verschillende taalervaring is een veelbelovende aanpak, omdat het zowel een hoge ruimtelijke als temporele resolutie kan bieden. Deze studie zal de mechanismen van fonetische codering onderzoeken, door gebruik te maken van neurofysiologische opnames verkregen tijdens neurochirurgische procedures. Elektrode-arrays met hoge dichtheid, geavanceerde signaalverwerking en directe elektrocorticale stimulatie zullen worden gebruikt om zowel lokale als populatiecodering van spraakgeluiden in de laterale temporale cortex te ontrafelen. Deze studie zal ook de neurale codering van spraak onderzoeken bij patiënten die eentalig en tweetalig zijn in het Mandarijn, Spaans en Engels, de meest gesproken talen wereldwijd, en die belangrijke contrastieve verschillen vertonen in toonhoogte, formant en temporele omhulling. Een taaloverschrijdende benadering is van cruciaal belang voor een goed begrip van taal, terwijl er ook wordt gestreefd naar een bredere benadering van diversiteit en inclusie in de neurowetenschap van taal.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Experimentele benaderingen met aanzienlijk grotere ruimtelijke en temporele resolutie zijn nodig om de contrastieve codering van spraakklanken direct op te lossen, zowel op lokaal als op populatieniveau. Deze studie stelt een innovatieve methodologische benadering voor waarbij gebruik wordt gemaakt van op maat gemaakte intracraniale elektrode-arrays met hoge dichtheid om neurale activiteit rechtstreeks vanuit niet-primaire auditieve cortex vast te leggen bij patiënten die klinische neurochirurgische procedures ondergaan (acuut intraoperatief en chronisch extraoperatief). Deze benadering overwint obstakels in traditionele neuroimaging door hoge signaal-ruisopnamen, ongekende gedetailleerde spatiotemporele resolutie en een groot aantal gelijktijdig geregistreerde corticale locaties aan te bieden bij wakkere, zich gedragende proefpersonen. Het onderzoeksteam zal gebruikmaken van de diversiteit aan talen die worden gesproken door patiënten die worden behandeld in de grootschalige programma's voor het in kaart brengen van epilepsie en tumorhersenen aan de Universiteit van Californië, San Francisco. Ze zullen corticale reacties op spraakstimuli (natuurlijke spraakcorpora en controletokens) onderzoeken bij Spaans-, Mandarijn- en Engelssprekenden (eentalig en tweetalig). Ze zullen zich ook concentreren op coderingsmodellen in drie fundamentele domeinen van akoestisch-fonetische signalen die in alle talen aanwezig zijn: toonhoogte, formanten en amplitude-envelop. Het doel van deze studie is om vast te stellen hoe toonaanwijzingen coderen voor lexicale toonverwerking in het Mandarijn (doel 1), de corticale representatie van klinkers in het Spaans en Engels (doel 2), en de codering van de spraakamplitude-omhulling in het Spaans en Engels (doel 3). Samen zullen deze doelen de mechanistische principes van spraakcodering in de menselijke auditieve cortex verhelderen om te begrijpen wat gedeeld en verschillend is in door mensen gesproken talen. Afwijkingen in deze fundamentele processen zijn betrokken bij tal van communicatiestoornissen zoals dyslexie, taalontwikkelingsstoornis, centraal gehoorverlies en afasie. Deze resultaten zouden een grote invloed moeten hebben op de huidige theorieën over spraakverwerking en zullen daarom belangrijke implicaties hebben voor het begrijpen en verhelpen van menselijke stoornissen in verschillende talen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
52

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
        • University of California, San Francisco

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers met epilepsie of hersentumoren bij UCSF die chirurgische elektrode-implantatie ondergaan voor lokalisatie van aanvallen of voor spraak- en taalmapping en
  • Deelnemers met elektroden geïmplanteerd in ten minste twee interessegebieden die bereid en in staat zijn om mee te werken aan studietaken.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die niet in staat zijn of weigeren om geïnformeerde toestemming te geven,
  • Deelnemers met significante cerebrale laesies of
  • Deelnemers met cognitieve stoornissen die een betrouwbare voltooiing van studietaken in de weg staan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Elektrocorticografie (ECoG) opname tijdens spraaktaken
Deelnemers luisterden naar spraaktaken van 20 minuten terwijl ECoG-signalen voor neurale activiteit werden opgenomen tijdens hun intraoperatieve procedure of intramurale ziekenhuisopname aan de Universiteit van Californië, San Francisco (UCSF).
Gedragsmatig: Spraak Taken
Luister naar spraakklanken van 20 minuten in het Engels, Spaans en/of Mandarijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met elektrocorticografie (ECoG) signalen voor neurale activiteit geïdentificeerd tijdens intra-operatieve procedure of intramurale ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Tussen 10-30 minuten
Aantal deelnemers met ECoG-signalen voor neurale activiteit geïdentificeerd tijdens intra-operatieve procedure of intramurale ziekenhuisopname, tussen 10-30 minuten.
Tussen 10-30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of California, San Francisco

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
University of California, Berkeley
The University of Hong Kong
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Lawrence Livermore National Laboratory

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
14 september 2015

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
20 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 september 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • U01NS117765 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er worden geen gegevens van individuele deelnemers (IPD) beschikbaar gesteld aan andere onderzoekers; alleen geanonimiseerde gegevens worden gedeeld met medewerkers voor onderzoeksanalyse.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen