Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den neurale kodning af tale på tværs af menneskelige sprog

9. september 2025 opdateret af: University of California, San Francisco
Det overordnede mål med denne undersøgelse er at afsløre de grundlæggende neurale mekanismer, der ligger til grund for forståelse på tværs af menneskelige talesprog. En forståelse af, hvordan tale kodes i hjernen, har betydelige konsekvenser for udviklingen af ​​nye diagnostiske og rehabiliterende strategier for sprogforstyrrelser (f. afasi, ordblindhed, autisme osv.). De grundlæggende mekanismer, der ligger til grund for forståelsen af ​​det talte sprog, er ukendte. Forskere er kun begyndt at forstå, hvordan den menneskelige hjerne udvinder de mest fundamentale sproglige elementer (konsonanter og vokaler) fra et komplekst og meget variabelt akustisk signal. Traditionelle teorier har opstillet en 'universel' fonetisk opgørelse, der deles af alle mennesker, men dette er blevet udfordret af andre nyere teorier om, at hvert sprog har sin egen unikke og specialiserede kode. En undersøgelse af den kortikale repræsentation af talelyde på tværs af sprog kan sandsynligvis kaste lys over dette grundlæggende spørgsmål. Tidligere forskning har impliceret den overordnede temporale cortex i behandlingen af ​​talelyde. Det meste af dette arbejde er udelukkende udført på engelsk. Registreringen af ​​neural aktivitet direkte fra den kortikale overflade fra personer med forskellig sprogerfaring er en lovende tilgang, da den kan give både høj rumlig og tidsmæssig opløsning. Denne undersøgelse vil undersøge mekanismerne for fonetisk kodning ved at bruge neurofysiologiske optagelser opnået under neurokirurgiske procedurer. High-density elektrode arrays, avanceret signalbehandling og direkte elektrokortikal stimulering vil blive brugt til at optrevle både lokal og populationskodning af talelyde i den laterale temporale cortex. Denne undersøgelse vil også undersøge den neurale indkodning af tale hos patienter, der er ensprogede og tosprogede på mandarin, spansk og engelsk, de mest almindelige talte sprog på verdensplan, og har vigtige kontrastive forskelle i tonehøjde, formant og tidsrum. En tværsproglig tilgang er afgørende for en sand sprogforståelse, samtidig med at den stræber efter at opnå en bredere tilgang til mangfoldighed og inklusion i sprogets neurovidenskab.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Eksperimentelle tilgange med væsentligt større rumlig og tidsmæssig opløsning er nødvendige for direkte at løse, både lokalt og på befolkningsniveau, den kontrastive kodning af talelyde. Denne undersøgelse foreslår en innovativ metodisk tilgang ved hjælp af skræddersyede intrakranielle højdensitetselektrodearrays til at registrere neural aktivitet direkte fra ikke-primær auditiv cortex hos patienter, der gennemgår kliniske neurokirurgiske procedurer (akut intraoperativ og kronisk ekstraoperativ). Denne tilgang overvinder forhindringer inden for traditionel neuroimaging ved at tilbyde høje signal-til-støj-optagelser, hidtil uset detaljeret spatiotemporal opløsning og et stort antal samtidigt optagede kortikale steder i vågne, opførende motiver. Forskerholdet vil udnytte mangfoldigheden af ​​sprog, der tales af patienter, der behandles ved epilepsi- og tumorhjernekortlægningsprogrammerne ved University of California, San Francisco. De vil undersøge kortikale reaktioner på talestimuli (naturlige talekorpus og kontrolpoletter) hos spansk-, mandarin- og engelsktalende (en- og tosprogede). De vil også fokusere på kodning af modeller i tre grundlæggende domæner af akustisk-fonetiske signaler, der er til stede på alle sprog: tonehøjde, formanter og amplitudeindhylning. Formålet med denne undersøgelse søger at bestemme, hvordan tonehøjde-cues koder for leksikalsk tonebehandling på mandarin (Mål 1), den kortikale repræsentation af vokaler på spansk og engelsk (Mål 2) og indkodningen af ​​taleamplitude-konvolutten på spansk og engelsk (Aim) 3). Sammen vil disse mål belyse mekanistiske principper for talekodning i den menneskelige auditive cortex for at forstå, hvad der er delt og forskelligt på tværs af menneskelige talesprog. Abnormiteter i disse grundlæggende processer er blevet impliceret i en lang række kommunikationsforstyrrelser såsom ordblindhed, udviklingssprogsforstyrrelse, centralt høretab og afasi. Disse resultater bør i høj grad påvirke nuværende teorier om talebehandling og vil derfor have betydelige konsekvenser for forståelse og afhjælpning af menneskelige lidelser på tværs af forskellige sprog.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
52

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California, San Francisco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med epilepsi eller hjernetumorer på UCSF, der gennemgår kirurgisk elektrodeimplantation til lokalisering af anfald eller til tale- og sprogkortlægning og
  • Deltagere med elektroder implanteret i mindst to interesseområder, som er villige og i stand til at samarbejde med studieopgaver.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der mangler kapacitet eller nægter at give informeret samtykke,
  • Deltagere, der har betydelige cerebrale læsioner el
  • Deltagere med kognitive mangler, der udelukker pålidelig gennemførelse af studieopgaver.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Elektrokortikografi (ECoG) optagelse under taleopgaver
Deltagerne lyttede til 20-minutters taleopgaver, mens ECoG-signaler for neural aktivitet blev registreret under deres intraoperative procedure eller hospitalsindlæggelse ved University of California, San Francisco (UCSF).
Adfærdsmæssigt: Tale opgaver
Lyt til 20 minutters talelyde på engelsk, spansk og/eller mandarin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med elektrokortikografi (ECoG) signaler for neural aktivitet identificeret under intraoperativ procedure eller hospitalsindlæggelse
Tidsramme: Mellem 10-30 minutter
Antal deltagere med ECoG-signaler for neural aktivitet identificeret under intraoperativ procedure eller hospitalsindlæggelse, mellem 10-30 minutter.
Mellem 10-30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of California, Berkeley
The University of Hong Kong
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Lawrence Livermore National Laboratory

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. september 2015

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. august 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • U01NS117765 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltagerdata (IPD) vil blive gjort tilgængelige for andre forskere; kun afidentificerede data vil blive delt med samarbejdspartnere til forskningsanalyse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Epilepsi

Kliniske forsøg med Tale opgaver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger