Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neuronové kódování řeči napříč lidskými jazyky

9. září 2025 aktualizováno: University of California, San Francisco
Celkovým cílem této studie je odhalit základní nervové mechanismy, které jsou základem porozumění napříč lidskými mluvenými jazyky. Pochopení toho, jak je řeč kódována v mozku, má významné důsledky pro vývoj nových diagnostických a rehabilitačních strategií pro poruchy jazyka (např. afázie, dyslexie, autismus atd.). Základní mechanismy, které jsou základem porozumění mluvené řeči, nejsou známy. Výzkumníci teprve začínají chápat, jak lidský mozek extrahuje nejzákladnější jazykové prvky (souhlásky a samohlásky) ze složitého a vysoce proměnlivého akustického signálu. Tradiční teorie předpokládaly „univerzální“ fonetický inventář sdílený všemi lidmi, ale toto bylo zpochybněno jinými novějšími teoriemi, že každý jazyk má svůj vlastní jedinečný a specializovaný kód. Zkoumání kortikální reprezentace zvuků řeči napříč jazyky může tuto základní otázku pravděpodobně objasnit. Předchozí výzkum zapletl vyšší temporální kůru do zpracování zvuků řeči. Většina těchto prací byla provedena výhradně v angličtině. Záznam neurální aktivity přímo z kortikálního povrchu od jedinců s odlišnou jazykovou zkušeností je slibný přístup, protože může poskytnout vysoké prostorové i časové rozlišení. Tato studie bude zkoumat mechanismy fonetického kódování s využitím neurofyziologických záznamů získaných během neurochirurgických postupů. Elektrodová pole s vysokou hustotou, pokročilé zpracování signálu a přímá elektrokortikální stimulace budou využity k odhalení lokálního i populačního kódování zvuků řeči v laterální temporální kůře. Tato studie bude také zkoumat nervové kódování řeči u pacientů, kteří jsou monolingvní a bilingvní v mandarínštině, španělštině a angličtině, což jsou nejběžnější mluvené jazyky na celém světě, a vykazují důležité kontrastní rozdíly ve výšce, formantu a časové obálce. Mezilingvistický přístup je rozhodující pro skutečné porozumění jazyku a zároveň se snaží dosáhnout širšího přístupu k rozmanitosti a začlenění do neurovědy jazyka.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Experimentální přístupy s výrazně větším prostorovým a časovým rozlišením jsou nezbytné k přímému vyřešení kontrastního kódování zvuků řeči na místní i populační úrovni. Tato studie navrhuje inovativní metodologický přístup využívající přizpůsobené intrakraniální pole elektrod s vysokou hustotou k záznamu neurální aktivity přímo z neprimárního sluchového kortexu u pacientů podstupujících klinické neurochirurgické výkony (akutní intraoperační a chronické extraoperační). Tento přístup překonává překážky v tradičním neurozobrazování tím, že nabízí vysokou úroveň nahrávek signál-šum, bezprecedentní podrobné časoprostorové rozlišení a velký počet současně zaznamenaných kortikálních míst u bdělých, chujících se subjektů. Výzkumný studijní tým využije rozmanitost jazyků, kterými mluví pacienti, kteří jsou léčeni ve velkých programech epilepsie a nádorového mapování mozku na University of California v San Franciscu. Budou zkoumat kortikální reakce na řečové podněty (přirozené řečové korpusy a ovládací prvky) u mluvčích španělštiny, mandarínštiny a angličtiny (jednojazyčné a bilingvní). Zaměří se také na modely kódování ve třech základních oblastech akusticko-fonetických podnětů, které jsou přítomné ve všech jazycích: výška tónu, formanty a obálka amplitudy. Cílem této studie je zjistit, jak výškové narážky kódují zpracování lexikálního tónu v mandarínštině (Cíl 1), kortikální reprezentaci samohlásek ve španělštině a angličtině (Cíl 2) a kódování obálky amplitudy řeči ve španělštině a angličtině (Cíl 3). Tyto cíle společně objasní mechanické principy kódování řeči v lidském sluchovém kortexu, aby bylo možné porozumět tomu, co je sdíleno a co se liší mezi lidmi mluvenými jazyky. Abnormality v těchto základních procesech se podílejí na řadě poruch komunikace, jako je dyslexie, vývojová porucha jazyka, centrální nedoslýchavost a afázie. Tyto výsledky by měly výrazně ovlivnit současné teorie zpracování řeči, a proto budou mít významné důsledky pro porozumění a nápravu lidských poruch napříč různými jazyky.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
52

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • University of California, San Francisco

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci s epilepsií nebo mozkovými nádory na UCSF podstupující chirurgickou implantaci elektrody pro lokalizaci záchvatu nebo pro mapování řeči a jazyka a
  • Účastníci s elektrodami implantovanými alespoň ve dvou zájmových oblastech, kteří jsou ochotni a schopni spolupracovat na studijních úkolech.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci, kteří nemají kapacitu nebo odmítnou poskytnout informovaný souhlas,
  • Účastníci, kteří mají významné mozkové léze resp
  • Účastníci s kognitivními deficity, které znemožňují spolehlivé dokončení studijních úkolů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Záznam elektrokortikografie (ECoG) během řečových úloh
Účastníci poslouchali 20minutové řečové úlohy, zatímco signály ECoG pro nervovou aktivitu byly zaznamenávány během jejich intraoperačního postupu nebo hospitalizace na Kalifornské univerzitě v San Franciscu (UCSF).
Behaviorální: Řečové úkoly
Poslouchejte 20minutové zvuky řeči v angličtině, španělštině a/nebo mandarínštině.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s elektrokortikografickými (ECoG) signály pro nervovou aktivitu identifikovanými během intraoperačního výkonu nebo hospitalizace na lůžku
Časové okno: Mezi 10-30 minutami
Počet účastníků se signály ECoG pro nervovou aktivitu identifikovanými během intraoperačního výkonu nebo hospitalizace v nemocnici, mezi 10-30 minutami.
Mezi 10-30 minutami

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, San Francisco

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of California, Berkeley
The University of Hong Kong
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Lawrence Livermore National Laboratory

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. září 2015

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • U01NS117765 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Žádné údaje o jednotlivých účastnících (IPD) nebudou zpřístupněny jiným výzkumníkům; pouze neidentifikovaná data budou sdílena se spolupracovníky pro analýzu výzkumu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Řečové úkoly

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení