Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neuronowe kodowanie mowy w różnych językach ludzkich

9 września 2025 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Ogólnym celem tego badania jest ujawnienie podstawowych mechanizmów neuronowych, które leżą u podstaw rozumienia w różnych językach mówionych przez ludzi. Zrozumienie, w jaki sposób mowa jest kodowana w mózgu, ma istotne implikacje dla rozwoju nowych strategii diagnostycznych i rehabilitacyjnych zaburzeń językowych (np. afazja, dysleksja, autyzm i inne). Podstawowe mechanizmy leżące u podstaw rozumienia języka mówionego są nieznane. Naukowcy dopiero zaczynają rozumieć, w jaki sposób ludzki mózg wyodrębnia najbardziej podstawowe elementy językowe (spółgłoski i samogłoski) ze złożonego i wysoce zmiennego sygnału akustycznego. Tradycyjne teorie zakładały „uniwersalny” spis fonetyczny wspólny dla wszystkich ludzi, ale zostało to zakwestionowane przez inne nowsze teorie, że każdy język ma swój własny, unikalny i wyspecjalizowany kod. Badanie korowej reprezentacji dźwięków mowy w różnych językach może prawdopodobnie rzucić światło na to fundamentalne pytanie. Wcześniejsze badania sugerowały, że górna kora skroniowa jest odpowiedzialna za przetwarzanie dźwięków mowy. Większość tej pracy została w całości wykonana w języku angielskim. Rejestracja aktywności neuronów bezpośrednio z powierzchni kory mózgowej osób z różnymi doświadczeniami językowymi jest obiecującym podejściem, ponieważ może zapewnić zarówno wysoką rozdzielczość przestrzenną, jak i czasową. Niniejsze badanie zbada mechanizmy kodowania fonetycznego, wykorzystując nagrania neurofizjologiczne uzyskane podczas zabiegów neurochirurgicznych. Układy elektrod o dużej gęstości, zaawansowane przetwarzanie sygnału i bezpośrednia stymulacja elektrokortykalna zostaną wykorzystane do odkrycia zarówno lokalnego, jak i populacyjnego kodowania dźwięków mowy w bocznej korze skroniowej. W badaniu tym zbadane zostanie również neuronalne kodowanie mowy u pacjentów jednojęzycznych i dwujęzycznych w języku mandaryńskim, hiszpańskim i angielskim, najczęściej używanych językach na świecie, i które charakteryzują się istotnymi kontrastowymi różnicami w wysokości, formantach i obwiedni czasowej. Podejście międzyjęzykowe ma kluczowe znaczenie dla prawdziwego zrozumienia języka, a jednocześnie dąży do osiągnięcia szerszego podejścia do różnorodności i integracji w neuronauce języka.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Podejścia eksperymentalne o znacznie większej rozdzielczości przestrzennej i czasowej są niezbędne do bezpośredniego rozwiązania, zarówno na poziomie lokalnym, jak i populacji, kontrastowego kodowania dźwięków mowy. W tym badaniu zaproponowano innowacyjne podejście metodologiczne z wykorzystaniem dostosowanych wewnątrzczaszkowych matryc elektrod o dużej gęstości do rejestrowania aktywności nerwowej bezpośrednio z niepierwotnej kory słuchowej u pacjentów poddawanych klinicznym procedurom neurochirurgicznym (ostre śródoperacyjne i przewlekłe pozaoperacyjne). Takie podejście pokonuje przeszkody w tradycyjnym neuroobrazowaniu, oferując zapisy o wysokim stosunku sygnału do szumu, niespotykaną szczegółowość czasoprzestrzennej rozdzielczości i dużą liczbę jednocześnie rejestrowanych miejsc korowych u obudzonych, zachowujących się osób. Zespół badawczy wykorzysta różnorodność języków, którymi posługują się pacjenci leczeni w ramach dużych programów mapowania padaczki i guza mózgu na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco. Będą badać reakcje korowe na bodźce mowy (naturalne korpusy mowy i tokeny kontrolne) u osób mówiących po hiszpańsku, mandaryńsku i angielsku (jednojęzycznych i dwujęzycznych). Skoncentrują się również na kodowaniu modeli w trzech podstawowych domenach wskazówek akustyczno-fonetycznych obecnych we wszystkich językach: wysokości tonu, formantach i obwiedni amplitudy. Celem tego badania jest ustalenie, w jaki sposób wskazówki dotyczące tonu kodują leksykalne przetwarzanie tonów w języku mandaryńskim (Cel 1), korowa reprezentacja samogłosek w języku hiszpańskim i angielskim (Cel 2) oraz kodowanie obwiedni amplitudy mowy w języku hiszpańskim i angielskim (Cel 3). Łącznie cele te pozwolą wyjaśnić mechanistyczne zasady kodowania mowy w korze słuchowej człowieka, aby zrozumieć, co jest wspólne i co różni się w różnych językach mówionych. Nieprawidłowości w tych podstawowych procesach są powiązane z wieloma zaburzeniami komunikacyjnymi, takimi jak dysleksja, rozwojowe zaburzenia językowe, centralny ubytek słuchu i afazja. Wyniki te powinny mieć duży wpływ na obecne teorie przetwarzania mowy, a zatem będą miały znaczący wpływ na zrozumienie i korygowanie ludzkich zaburzeń w różnych językach.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
52

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • University of California, San Francisco

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy z padaczką lub guzami mózgu w UCSF poddawani chirurgicznej implantacji elektrody w celu lokalizacji napadu lub mapowania mowy i języka oraz
  • Uczestnicy z elektrodami wszczepionymi w co najmniej dwóch regionach zainteresowania, którzy chcą i mogą współpracować przy zadaniach badawczych.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnikom, którzy nie mają zdolności lub odmawiają wyrażenia świadomej zgody,
  • Uczestnicy, którzy mają znaczne uszkodzenia mózgu lub
  • Uczestnicy z deficytami poznawczymi, które uniemożliwiają rzetelne wykonanie zadań badawczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zapis elektrokortykografii (ECoG) podczas zadań związanych z mową
Uczestnicy słuchali 20-minutowych zadań mowy, podczas gdy sygnały ECoG dotyczące aktywności neuronów były rejestrowane podczas ich procedury śródoperacyjnej lub hospitalizacji na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco (UCSF).
Behawioralne: Zadania mowy
Słuchaj 20-minutowych dźwięków mowy w języku angielskim, hiszpańskim i/lub mandaryńskim.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z sygnałami elektrokortykografii (ECoG) dla aktywności nerwowej zidentyfikowanymi podczas zabiegu śródoperacyjnego lub hospitalizacji w szpitalu
Ramy czasowe: Od 10 do 30 minut
Liczba uczestników z sygnałami ECoG dla aktywności nerwowej zidentyfikowanymi podczas zabiegu śródoperacyjnego lub hospitalizacji w ciągu 10-30 minut.
Od 10 do 30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of California, San Francisco

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of California, Berkeley
The University of Hong Kong
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Lawrence Livermore National Laboratory

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 września 2015

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • U01NS117765 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Żadne dane indywidualnego uczestnika (IPD) nie zostaną udostępnione innym badaczom; tylko dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację będą udostępniane Współpracownikom do celów analizy badawczej.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami