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Le codage neuronal de la parole dans les langues humaines

9 septembre 2025 mis à jour par: University of California, San Francisco
L'objectif global de cette étude est de révéler les mécanismes neuronaux fondamentaux qui sous-tendent la compréhension dans les langues parlées humaines. Une compréhension de la façon dont la parole est codée dans le cerveau a des implications importantes pour le développement de nouvelles stratégies de diagnostic et de réadaptation pour les troubles du langage (par ex. aphasie, dyslexie, autisme, etc.). Les mécanismes de base qui sous-tendent la compréhension du langage parlé sont inconnus. Les chercheurs commencent seulement à comprendre comment le cerveau humain extrait les éléments linguistiques les plus fondamentaux (consonnes et voyelles) d'un signal acoustique complexe et très variable. Les théories traditionnelles ont postulé un inventaire phonétique «universel» partagé par tous les humains, mais cela a été contesté par d'autres théories plus récentes selon lesquelles chaque langue a son propre code unique et spécialisé. Une enquête sur la représentation corticale des sons de la parole dans toutes les langues peut probablement éclairer cette question fondamentale. Des recherches antérieures ont impliqué le cortex temporal supérieur dans le traitement des sons de la parole. La plupart de ces travaux ont été entièrement réalisés en anglais. L'enregistrement de l'activité neuronale directement à partir de la surface corticale d'individus ayant une expérience linguistique différente est une approche prometteuse car elle peut fournir une résolution spatiale et temporelle élevée. Cette étude examinera les mécanismes d'encodage phonétique, en utilisant des enregistrements neurophysiologiques obtenus lors d'interventions neurochirurgicales. Des réseaux d'électrodes à haute densité, un traitement avancé du signal et une stimulation électrocorticale directe seront utilisés pour démêler le codage local et de population des sons de la parole dans le cortex temporal latéral. Cette étude examinera également l'encodage neuronal de la parole chez les patients monolingues et bilingues en mandarin, espagnol et anglais, les langues parlées les plus courantes dans le monde, et présentent d'importantes différences contrastives de hauteur, de formant et d'enveloppe temporelle. Une approche interlinguistique est essentielle pour une véritable compréhension du langage, tout en s'efforçant d'atteindre une approche plus large de la diversité et de l'inclusion dans les neurosciences du langage.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inscription sur invitation

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Des approches expérimentales avec une résolution spatiale et temporelle significativement plus grande sont nécessaires pour résoudre directement, à la fois au niveau local et au niveau de la population, le codage contrastif des sons de la parole. Cette étude propose une approche méthodologique innovante utilisant des réseaux d'électrodes intracrâniennes personnalisées à haute densité pour enregistrer l'activité neuronale directement à partir du cortex auditif non primaire chez les patients subissant des procédures neurochirurgicales cliniques (peropératoire aiguë et extraopératoire chronique). Cette approche surmonte les obstacles de la neuroimagerie traditionnelle en offrant des enregistrements signal sur bruit élevés, une résolution spatio-temporelle détaillée sans précédent et un grand nombre de sites corticaux enregistrés simultanément chez des sujets éveillés et actifs. L'équipe de recherche tirera parti de la diversité des langues parlées par les patients qui sont traités dans le cadre des programmes de cartographie de l'épilepsie et des tumeurs cérébrales à grand volume à l'Université de Californie à San Francisco. Ils examineront les réponses corticales aux stimuli de la parole (corpus de parole naturels et jetons de contrôle) chez des locuteurs espagnols, mandarins et anglais (monolingues et bilingues). Ils se concentreront également sur les modèles d'encodage dans trois domaines fondamentaux des signaux acoustiques et phonétiques présents dans toutes les langues : la hauteur, les formants et l'enveloppe d'amplitude. Les objectifs de cette étude visent à déterminer comment les signaux de hauteur encodent le traitement du ton lexical en mandarin (objectif 1), la représentation corticale des voyelles en espagnol et en anglais (objectif 2) et l'encodage de l'enveloppe d'amplitude de la parole en espagnol et en anglais (objectif 3). Ensemble, ces objectifs permettront d'élucider les principes mécanistes de l'encodage de la parole dans le cortex auditif humain afin de comprendre ce qui est commun et différent dans les langues parlées humaines. Des anomalies dans ces processus fondamentaux ont été impliquées dans une multitude de troubles de la communication tels que la dyslexie, le trouble développemental du langage, la perte auditive centrale et l'aphasie. Ces résultats devraient avoir un impact important sur les théories actuelles du traitement de la parole et, par conséquent, auront des implications importantes pour comprendre et remédier aux troubles humains dans différentes langues.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
52

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • University of California, San Francisco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants souffrant d'épilepsie ou de tumeurs cérébrales à l'UCSF subissant une implantation d'électrodes chirurgicales pour la localisation des crises ou pour la cartographie de la parole et du langage et
  • Participants avec des électrodes implantées dans au moins deux régions d'intérêt qui sont disposés et capables de coopérer aux tâches d'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui n'ont pas la capacité ou refusent de fournir un consentement éclairé,
  • Les participants qui ont des lésions cérébrales importantes ou
  • Participants présentant des déficits cognitifs qui empêchent l'exécution fiable des tâches de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Enregistrement d'électrocorticographie (ECoG) pendant les tâches de parole
Les participants ont écouté des tâches vocales de 20 minutes pendant que les signaux ECoG pour l'activité neuronale étaient enregistrés pendant leur procédure peropératoire ou leur hospitalisation à l'Université de Californie à San Francisco (UCSF).
Comportemental: Tâches vocales
Écoutez 20 minutes de sons vocaux en anglais, espagnol et/ou mandarin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec des signaux d'électrocorticographie (ECoG) pour l'activité neuronale identifiée pendant la procédure peropératoire ou l'hospitalisation
Délai: Entre 10 et 30 minutes
Nombre de participants avec des signaux ECoG pour l'activité neuronale identifiée pendant la procédure peropératoire ou l'hospitalisation, entre 10 et 30 minutes.
Entre 10 et 30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of California, San Francisco

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
University of California, Berkeley
The University of Hong Kong
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Lawrence Livermore National Laboratory

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
14 septembre 2015

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
13 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 août 2021

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
20 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
16 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
9 septembre 2025

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • U01NS117765 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucune donnée individuelle sur les participants (DPI) ne sera mise à la disposition d'autres chercheurs ; seules les données anonymisées seront partagées avec les collaborateurs à des fins d'analyse de recherche.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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