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Die neuronale Codierung der Sprache über menschliche Sprachen hinweg

9. September 2025 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Das übergeordnete Ziel dieser Studie ist es, die grundlegenden neuronalen Mechanismen aufzudecken, die dem Verständnis menschlicher gesprochener Sprachen zugrunde liegen. Ein Verständnis dafür, wie Sprache im Gehirn kodiert wird, hat erhebliche Auswirkungen auf die Entwicklung neuer diagnostischer und rehabilitativer Strategien für Sprachstörungen (z. Aphasie, Legasthenie, Autismus usw.). Die grundlegenden Mechanismen, die dem Verstehen gesprochener Sprache zugrunde liegen, sind unbekannt. Forscher beginnen gerade erst zu verstehen, wie das menschliche Gehirn die grundlegendsten sprachlichen Elemente (Konsonanten und Vokale) aus einem komplexen und höchst variablen akustischen Signal extrahiert. Traditionelle Theorien haben ein „universelles“ phonetisches Inventar postuliert, das von allen Menschen geteilt wird, aber dies wurde von anderen neueren Theorien in Frage gestellt, dass jede Sprache ihren eigenen einzigartigen und spezialisierten Code hat. Eine Untersuchung der kortikalen Repräsentation von Sprachlauten in verschiedenen Sprachen kann wahrscheinlich Licht auf diese grundlegende Frage werfen. Frühere Forschungen haben den oberen temporalen Kortex mit der Verarbeitung von Sprachlauten in Verbindung gebracht. Die meisten dieser Arbeiten wurden vollständig in englischer Sprache durchgeführt. Die Aufzeichnung der neuronalen Aktivität direkt von der kortikalen Oberfläche von Personen mit unterschiedlicher Spracherfahrung ist ein vielversprechender Ansatz, da er sowohl eine hohe räumliche als auch zeitliche Auflösung bieten kann. Diese Studie wird die Mechanismen der phonetischen Codierung untersuchen, indem neurophysiologische Aufzeichnungen verwendet werden, die während neurochirurgischer Eingriffe erhalten wurden. Hochdichte Elektrodenarrays, fortschrittliche Signalverarbeitung und direkte elektrokortikale Stimulation werden verwendet, um sowohl die lokale als auch die Populationscodierung von Sprachlauten im lateralen temporalen Kortex zu enträtseln. Diese Studie wird auch die neuronale Kodierung von Sprache bei Patienten untersuchen, die in Mandarin, Spanisch und Englisch, den weltweit am häufigsten gesprochenen Sprachen, ein- und zweisprachig sind und wichtige kontrastive Unterschiede in Tonhöhe, Formant und zeitlicher Hüllkurve aufweisen. Ein sprachübergreifender Ansatz ist entscheidend für ein echtes Verständnis der Sprache und strebt gleichzeitig danach, einen breiteren Ansatz der Vielfalt und Inklusion in der Neurowissenschaft der Sprache zu erreichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Experimentelle Ansätze mit deutlich größerer räumlicher und zeitlicher Auflösung sind notwendig, um sowohl auf lokaler als auch auf Bevölkerungsebene die kontrastive Codierung von Sprachlauten direkt aufzulösen. Diese Studie schlägt einen innovativen methodischen Ansatz vor, bei dem kundenspezifische intrakranielle Elektrodenarrays mit hoher Dichte verwendet werden, um die neurale Aktivität direkt vom nicht-primären Hörkortex bei Patienten aufzuzeichnen, die sich klinischen neurochirurgischen Eingriffen (akut intraoperativ und chronisch extraoperativ) unterziehen. Dieser Ansatz überwindet Hindernisse in der traditionellen Neurobildgebung, indem er Aufzeichnungen mit hohem Signal-Rausch-Verhältnis, eine beispiellose detaillierte räumlich-zeitliche Auflösung und eine große Anzahl gleichzeitig aufgezeichneter kortikaler Stellen bei wachen, sich verhaltenden Probanden bietet. Das Forschungsstudienteam wird die Vielfalt der Sprachen nutzen, die von Patienten gesprochen werden, die in den großvolumigen Epilepsie- und Tumor-Hirn-Mapping-Programmen an der University of California, San Francisco, behandelt werden. Sie werden kortikale Reaktionen auf Sprachreize (natürliche Sprachkorpora und Kontrollzeichen) bei Spanisch-, Mandarin- und Englischsprechern (einsprachig und zweisprachig) untersuchen. Sie werden sich auch auf die Codierung von Modellen in drei grundlegenden Bereichen akustisch-phonetischer Hinweise konzentrieren, die in allen Sprachen vorhanden sind: Tonhöhe, Formanten und Amplitudenhüllkurve. Die Ziele dieser Studie versuchen zu bestimmen, wie Tonhöhenhinweise die lexikalische Tonverarbeitung in Mandarin (Ziel 1), die kortikale Repräsentation von Vokalen in Spanisch und Englisch (Ziel 2) und die Codierung der Sprachamplitudenhüllkurve in Spanisch und Englisch (Ziel 3). Zusammen werden diese Ziele die mechanistischen Prinzipien der Sprachcodierung im menschlichen Hörkortex aufklären, um zu verstehen, was in den gesprochenen Sprachen des Menschen gemeinsam ist und sich unterscheidet. Anomalien in diesen grundlegenden Prozessen wurden mit einer Vielzahl von Kommunikationsstörungen wie Dyslexie, Sprachentwicklungsstörungen, zentralem Hörverlust und Aphasie in Verbindung gebracht. Diese Ergebnisse sollten die aktuellen Theorien der Sprachverarbeitung stark beeinflussen und werden daher erhebliche Auswirkungen auf das Verständnis und die Behebung menschlicher Störungen in verschiedenen Sprachen haben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
52

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • University of California, San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit Epilepsie oder Hirntumoren an der UCSF, die sich einer chirurgischen Elektrodenimplantation zur Anfallslokalisierung oder zur Sprach- und Sprachkartierung unterziehen
  • Teilnehmer mit in mindestens zwei interessierenden Regionen implantierten Elektroden, die bereit und in der Lage sind, an Studienaufgaben mitzuarbeiten.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die nicht in der Lage sind oder sich weigern, eine informierte Einwilligung zu erteilen,
  • Teilnehmer mit erheblichen zerebralen Läsionen oder
  • Teilnehmer mit kognitiven Defiziten, die eine zuverlässige Bewältigung der Lernaufgaben verhindern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Elektrokortikographie (ECoG) Aufzeichnung während Sprachaufgaben
Die Teilnehmer hörten sich 20-minütige Sprachaufgaben an, während ECoG-Signale für neuronale Aktivität während ihres intraoperativen Eingriffs oder stationären Krankenhausaufenthalts an der University of California, San Francisco (UCSF) aufgezeichnet wurden.
Verhalten: Sprachaufgaben
Hören Sie sich 20 Minuten Sprachgeräusche in Englisch, Spanisch und/oder Mandarin an.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Elektrokortikographie (ECoG)-Signalen für neuronale Aktivität, die während eines intraoperativen Eingriffs oder eines stationären Krankenhausaufenthalts identifiziert wurden
Zeitfenster: Zwischen 10-30 Minuten
Anzahl der Teilnehmer mit ECoG-Signalen für neuronale Aktivität, die während eines intraoperativen Eingriffs oder eines stationären Krankenhausaufenthalts zwischen 10 und 30 Minuten identifiziert wurden.
Zwischen 10-30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of California, San Francisco

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of California, Berkeley
The University of Hong Kong
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Lawrence Livermore National Laboratory

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. September 2015

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • U01NS117765 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Anderen Forschern werden keine individuellen Teilnehmerdaten (IPD) zur Verfügung gestellt; Nur anonymisierte Daten werden mit Mitarbeitern für Forschungsanalysen geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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