胸腺五肽对 HIV 感染者血液单核细胞和精液 HIV-1 感染性影响的双盲研究

纳入标准

并发用药：

允许：

• 雾化喷他脒。

患者必须具备以下条件：

- HIV-1 血清反应呈阳性（ELISA 测定），通过蛋白质印迹证实。 必须在两个不同的场合检测来自患者外周血单核细胞 (PBMC) 共培养物的上清液中的 HIV-1 p24 抗原。 自愿签署同意书。

包括患有 HIV“消瘦综合症”的患者。

预先用药：

允许：

• 雾化喷他脒。

排除标准

共存条件：

排除以下患者：

• CDC 定义的艾滋病（患有 HIV“消瘦综合症”的人除外）。
• 显着的肝病。
• 血小板减少症。
• 对胸腺五肽过敏。
• 血友病 A 或 B 或其他需要当前或以前使用血液制品的血液病。
• 进入研究前 30 天内胸部 X 光异常（表明活动性疾病（机会性感染））。

排除以下患者：

• CDC 定义的艾滋病（患有 HIV“消瘦综合症”的人除外）。
• 显着的肝病。
• 血小板减少症。
• 对胸腺五肽过敏。
• 血友病 A 或 B 或其他需要当前或以前使用血液制品的血液病。
• 进入研究前 30 天内胸部 X 光异常（表明活动性疾病（机会性感染））。

预先用药：

进入研究后 30 天内排除：

• 免疫调节或实验疗法。
• 进入研究后 90 天内排除：
• 齐多夫定 (AZT)。

静脉内滥用药物。