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用于治疗可卡因依赖的司来吉兰透皮系统 - 1

2017年1月11日 更新者:National Institute on Drug Abuse (NIDA)

司来吉兰透皮系统治疗可卡因依赖的双盲、安慰剂对照试验

本研究的目的是评估司来吉兰透皮系统治疗可卡因依赖的效果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究目标是评估司来吉兰透皮系统 (STS) 在减少可卡因依赖受试者使用可卡因方面的有效性和安全性。 据推测,与安慰剂相比,司来吉兰治疗与可卡因使用天数的减少有关,这是通过苯甲酰爱康宁 (BE) 的尿液检测证实的自我报告评估得出的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

269

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、美国、85723
        • Tucson VA Medical Center
    • California
      • Berkeley、California、美国、94704
        • Haight-Ashbury Free Clinic
      • Los Angeles、California、美国、90025
        • Friends Research Institute
      • Los Angeles、California、美国、90025
        • Friends Research Institute-2
      • San Francisco、California、美国、94121
        • San Francisco VA Medical Center
      • San Francisco、California、美国、94110
        • San Francisco General Hosptial
    • Colorado
      • Denver、Colorado、美国、80220
        • Denver VA Medical Center
    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、美国、70112
        • New Orleans VA Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21201
        • VA Maryland Healthcare System
    • Michigan
      • Detroit、Michigan、美国、48207
        • Wayne State University
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、美国、45220
        • Cincinnati VA Medical Center
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、美国、29425 742
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75216
        • VA North Texas Health Care System
      • Houston、Texas、美国、77030
        • University of Texas Hlth Sci Ctr Houston
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84148
        • Salt Lake City VA Medical Center
    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98108
        • VA Puget Sound Health Care System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男/女
  • 至少 18 岁
  • DSM-4 对可卡因依赖的诊断
  • 能够理解并提供书面同意
  • 女性受试者必须使用可接受的避孕措施

排除标准:

- 在现场筛选过程中可用的其他标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:四人间

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
可卡因不使用天数的每周平均比例
可卡因和其他药物使用的测量减少

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ahmed Elkashef, MD、National Institute on Drug Abuse (NIDA)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年3月1日

初级完成 (实际的)

2002年12月1日

研究注册日期

首次提交

2002年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2002年4月5日

首次发布 (估计)

2002年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月11日

最后验证

2009年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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