沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征患者贫血的安全性/有效性研究
2005年6月23日 更新者：Celgene Corporation
该研究的主要目的是确定沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者贫血的疗效。
研究概览
研究类型
介入性
注册
220
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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La Jolla、California、美国、93037
- Scripps Cancer Center
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Palm Springs、California、美国、92262
- Comprehensive Cancer Centers of the Desert
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Rancho Mirage、California、美国、92270
- Desert Hematology Oncology Medical Group INC
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Connecticut
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Norwalk、Connecticut、美国、06856
- Whittingham Cancer Center
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West Haven、Connecticut、美国、06516
- VA Connecticut Healthcare System
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Florida
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Fort Myers、Florida、美国、33901
- Florida Cancer Specialists
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Ft. Lauderdale、Florida、美国、33308
- Southeast Florida Hematology-Oncology
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Illinois
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Arlington Heights、Illinois、美国、60004
- Northwest Medical Specialists
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Iowa
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Cedar Rapids、Iowa、美国、52403
- Oncology Associates
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Michigan
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Royal Oak、Michigan、美国、48073
- Beaumont Cancer Center
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Minnesota
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Duluth、Minnesota、美国、55805
- SMDC Health Systems
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Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
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Mississippi
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Jackson、Mississippi、美国、39202
- Jackson Oncology Associates PLLC
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-
Missouri
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St. Louis、Missouri、美国、63136
- Hematology Oncology Consultants Inc
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Nevada
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Las Vegas、Nevada、美国、89106
- Southern Nevada Cancer Research Foundation
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New Jersey
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Paramus、New Jersey、美国、07652
- Hematology Oncology Associates of NJ
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Summit、New Jersey、美国、07901
- Summit Medical Group/Overlook Oncology Center
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New York
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Buffalo、New York、美国、14263
- Roswell Park Cancer Institute
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New York、New York、美国、10021
- Memorial Sloan Kettering Cancer Ctr
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Northport、New York、美国、11768
- VAMC Northport
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Rochester、New York、美国、14642
- University of Rochester Cancer Center
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Rockville Centre、New York、美国、11570
- South Shore Hem-Onc Assoc. PA
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Staten Island、New York、美国、10305
- Staten Island Unversity Hospital
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Valhalla、New York、美国、10595
- Westchester County Medical Center
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Williamsville、New York、美国、14221
- Buffalo Medical Group PC
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-
North Carolina
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Hickory、North Carolina、美国、28602
- Northwestern Carolina Hematology Oncology PA
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Winston Salem、North Carolina、美国、27157-1082
- Wake Forest Univ School of Medicine
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、美国、45246
- Oncology/Hematology Care Inc
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Oregon
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Portland、Oregon、美国、97201
- Oregon Health & Science University
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Pennsylvania
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Kingston、Pennsylvania、美国、18704
- Medical Oncology Associates
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Lancaster、Pennsylvania、美国、17605
- Lancaster Cancer Center LTD
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19129
- MCP Hahnemann University
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Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15224
- Western Pennsylvania Cancer Institute
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Texas
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Dallas、Texas、美国、75230
- Texas Oncology PA-BMT Center
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Utah
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Provo、Utah、美国、84604
- Central Utah Medical Clinic
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Salt Lake City、Utah、美国、84122
- InterMountain Hematology/Oncology
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Washington
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Seattle、Washington、美国、98104
- Swedish Cancer Institute
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Yakima、Washington、美国、98902
- Yakima Regional CancerCenter
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
- 符合条件的患者必须诊断为骨髓增生异常综合征
- 预期寿命至少6个月。
- 患者必须能够遵守研究访问时间表和其他协议要求。
- 患者必须理解并自愿签署知情同意书。
- 育龄妇女 (WCBP) 必须同意在研究药物开始前 4 周和整个治疗过程中实行禁欲或使用两种避孕方法。
- 男性在与有生育能力的女性进行生殖性性活动时必须使用屏障避孕。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2001年8月1日
研究完成
2004年2月1日
研究注册日期
首次提交
2002年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2002年12月23日
首次发布 (估计)
2002年12月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
2004年5月1日
更多信息
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