高血压患者两种治疗策略的比较
2011年11月7日 更新者：Novartis
为期 8 周的比较，在一般实践环境中，缬沙坦和缬沙坦 / HCTZ 的两种治疗策略之间的比较旨在使单一疗法或生物疗法没有充分控制或经历不可接受的副作用的新发高血压患者正常化，根据他们的基线血压
该研究的目的是确定对全科医生（家庭医生）进行有关高血压治疗的新官方指南的特定培训是否会导致其患者群体更好地控制高血压。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4445
阶段
- 第四阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
• 年龄>18 岁的男性或女性患者
- 对于未经治疗的患者、节食和运动的患者、目前接受抗高血压单药治疗或双药治疗但仍未得到控制的患者或出现不可接受的副作用的患者，MSDBP ≥ 90 和/或 MSSBP ≥ 140 mmHg 定义的高血压，
排除标准：
• 严重高血压、继发性高血压、1 型糖尿病
- 充血性心力衰竭、不稳定冠状动脉供血不足、危及生命的心律失常、严重瓣膜病、二级或三级心脏传导阻滞等病史。
- 其他协议定义的排除标准可能适用。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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8 周后，非糖尿病患者的血压低于 140/90 mmHg，糖尿病或肾病患者的血压低于 130/80 mmHg
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次要结果测量
结果测量 |
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8 周后基线舒张压的变化
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8 周后基线收缩压的变化
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舒张压低于 90 mmHg 或舒张压降低超过 10 mmHg
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收缩压低于 140 mmHg 或舒张压降低超过 15 mmHg
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年6月1日
初级完成 (实际的)
2005年5月1日
研究完成 (实际的)
2005年5月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月12日
首次发布 (估计)
2005年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年11月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月7日
最后验证
2005年9月1日
更多信息
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